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111.
<正>慢性扁桃体炎是耳鼻咽喉科的常见病、多发病,多由急性扁桃体炎反复发作或因隐窝引流不畅,逐渐演变为慢性炎症[1],其病程缠绵,且并发症较多,对患者生命质量造成严重影响。慢性扁桃体炎在祖国医学称之为"乳蛾"。乳蛾之名,初见于《儒门事亲·喉舌缓急砭药不同解二十一》,文曰:"单乳蛾,双乳蛾……结薄于喉之两旁,近外肿作,因其形似,是为乳蛾。"乳蛾的发生,多因病久体弱、正气不足,复感邪毒[2]。祖国医学外治法治疗慢性扁桃体炎 相似文献
112.
急性重度砷化氢中毒可继发多脏器损害,呼吸系统损害及肺出血是不容忽视的问题。通过对临床资料的分析,提示在抢救砷化氢中毒时要警惕肺出血的发生。 更多还原 相似文献
113.
2007~2009年我院住院部麻醉药品使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解我院住院部麻醉药品应用情况及用药趋势。方法:对我院住院部2007~2009年麻醉药品应用进行统计和分析。结果:我院住院部麻醉药品销售金额逐年增加,吗啡制剂用量逐年增加,哌替啶注射液用量逐年减少。结论:我院住院部麻醉药品应用基本合理,符合癌症疼痛三阶梯止痛原则。 相似文献
114.
目的 探讨终末期肝病模型(MELD)评分较高的良性终末期肝病患者的肝移植疗效.方法 回顾分析80例良性终末期肝病肝移植患者的资料,根据MELD评分的不同将患者分成两组,MELD评分≥30分的23例为高MELD评分组,MELD评分<30分的57例为低MELD评分组.分别比较两组患者手术时间、术中无肝期、术中血液制品输入量、术后重症监护病房(ICU)治疗时间和受者1年存活率,同时比较死亡患者和存活患者的临床资料,寻找导致术后死亡的危险因素.结果 高MELD评分组的手术时间、术中血液制品输入量、ICU治疗时间以及术后3个月内的死亡率明显高于低MELD评分组,差异有统计学意义(P<0.05),而术中无肝期和患者1年存活率,两组间的差异无统计学意义(P>0.05).死亡者和存活者相比较,MELD评分的差异无统计学意义(P>0.05),而术前机械通气、血清钠水平、持续性肝性脑病(重型)等方面的差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于良性终末期肝病患者,单纯依靠MELD评分不足以准确判断患者肝移植术后的生存状态,高MELD评分者也可获得较好的肝移植结果,术前严重的低钠血症、重度肝性脑病以及机械通气是除MELD评分以外影响患者术后生存状况的危险因素. 相似文献
115.
目的探讨臀大肌皮瓣在骶尾部难愈创面修复中的意义。方法对25例骶尾部难愈创面实施臀大肌肌皮瓣修复术。对部分坏死组织较多及存在感染的创面,术前应用封闭负压疗法。结果本组25例患者实施臀大肌肌皮瓣修复术,其中1例术后出现皮瓣下血肿、切口裂开,经引流、换药,皮瓣成活好,其余24例手术均成功,创面封闭理想,外观恢复较满意。结论臀大肌肌皮瓣修复术是骶尾部难愈创面的修复手段之一,它具有血供充分,提供的组织量大,操作较为简便等优点,同时封闭负压疗法可为手术创造良好的条件。 相似文献
116.
目的:评价复方皂矾丸联合雄激素对再生障碍性贫血的疗效。方法:应用Cochrane国际协作网的系统评价方法,研究文献中关于复方皂矾丸联合雄激素与单纯雄激素治疗再生障碍性贫血疗效比较的随机和半随机试验进行了系统评价。结果:8个试验包括604例病人,经异质性检验,X^2=4.51,P=0.72,8个试验不存在异质性。采用固定效应模型法进行meta分析,合并效应量OR=6.33,95%可信区间为4.29~9.34,经u检验,P〈0.00001,说明再生障碍性贫血接受复方皂矾丸联合雄激素的疗效优于单纯雄激素组。结论:复方皂矾丸联合雄激素对再生障碍性贫血可能有很好的疗效,有必要开展更多设计良好的临床随机对照试验,以证明明这一疗效。 相似文献
117.
目的探讨Chediak-Higashi 综合征的临床特点和诊断方法,提高对该病的认识. 方法分析2例Chediak-Higashi 综合征的临床资料并复习相关文献.结果 2例病例得到准确诊断,本病为常染色体隐性遗传性疾病.结论进行产前基因诊断是预防本病的关键. 相似文献
118.
灵芝孢子粉碱提多糖对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 :研究灵芝孢子粉碱提多糖 (LZSBS)对小鼠巨噬细胞的激活作用。方法 :用灵芝孢子粉碱提多糖刺激体外培养的小鼠巨噬细胞 ,用ELISA法检测巨噬细胞分泌至培养基中的TNF α和IL 1β的含量 ;用Griess法检测培养上清中NO的含量。小鼠巨噬细胞对乳胶颗粒的吞噬率用显微镜计数。结果 :经灵芝孢子粉碱提多糖刺激后 ,小鼠巨噬细胞变大 ,颜色加深 ,并能显著刺激巨噬细胞分泌TNF α和IL 1β ,并产生大量的NO。小鼠巨噬细胞对乳胶颗粒的吞噬功能也明显的增强。结论 :灵芝孢子粉碱提多糖对小鼠巨噬细胞具有明显的激活作用 相似文献
119.
范可尼贫血(FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等.FA患者细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C(MMC)高度敏感.因FA常发展成急性髓系白血病(AML),被认为是白血病前状态.目前已发现11种FA基因,通过共同的机制在维持细胞基因组稳定性中发挥作用.FANCF蛋白作为一种灵活的衔接蛋自在FA蛋白复合物正确组装形成过程中发挥着重要作用,它的形成使FANCD2蛋白单一泛素化,泛素化FANCD2蛋白导向染色质与乳腺癌抑制蛋白(BRCA1)相瓦作用,修复DNA损伤.FA基因缺陷将导致基因组不稳、染色体断裂的发生率增高,经过遗传损伤的积累最终导致AML及骨髓增生异常综合征(MDS)的发生. 相似文献
120.
目的 :检测白血病细胞系红细胞生成素受体 (Epo R)及 H- Ras的表达 ,阐明 Epo R/H- Ras介导的白血病细胞系 HL- 6 0、K5 6 2增生信号传导途径。方法 :3H- Td R掺入法检测各细胞系对Epo刺激的增生反应 ;Western印迹法检测 HL- 6 0、K5 6 2细胞系中 Epo R、H- Ras表达。结果 :1HL-6 0、K5 6 2细胞系 Epo R表达的阳性率分别为 6 6 %和 6 1%。 2 HL- 6 0、K5 6 2细胞系受 Epo刺激而显著增生 ,同时伴有 H- Ras显著增高 ,P<0 .0 0 1。结论 :白血病细胞系可有 Epo R、H- Ras的表达 ;Epo可通过 Epo R/ H- Ras介导引起白血病细胞系的增生 相似文献