浙江省农村卫生适宜诊断技术需求调查与分析

目的：了解浙江省农村乡镇医疗机构卫生诊断技术的项目需求和培训需求，为农村卫生适宜诊断技术的科学筛选、规范培训提供参考依据。方法：对浙江省4个地区的118家乡镇医疗机构的技术需求等进行随机问卷调查与分析。结果：发放问卷118份，回收有效问卷101份，回收有效率为85，6％。结论：适宜性是农村卫生诊断技术的筛选要点；可承受性是诊断技术的推广要素。     

应用单克隆抗体检测血吸虫病人血清特异性循环免疫复合物的初步研究

抗血吸虫ＭｃＡｂ应用于ＥＬＩＳＡ（ＭｃＡｂ一ＥＬＩＳＡ）检测血吸虫病人血清中抗原特异性ＣＩＣ，并与其提取的ＣＩＣ沉淀物为对照，二者结果完全相同。另与“抗原非特异性”ＣＩＣ检测法（ＰＥＧ法）作对照。慢件血吸虫病患者６７例，ＭｃＡｂ一ＥＬＩＳＡ有４６例呈阳性反应（６８．７％），２１例呈阴性反应（３１．３％），对肺吸虫病患者５９例、健康人２３例全部呈阴性反应；而ＰＥＧ法，肺吸虫病患者全部呈假阳性反应，健康人６例呈假阳性反应（２６％）。初步结果表明，ＭｃＡｂ一ＥＬＩＳＡ检测血清ＣＩＣ具有较高的抗原特性。     

青蒿琥酯作用后日本血吸虫童虫蛋白质组学分析

目的探讨青蒿琥酯处理前后日本血吸虫童虫蛋白质组的差异表达,研究青蒿琥酯抗日本血吸虫的分子机制。方法新西兰兔经贴片法感染日本血吸虫尾蚴（2000条／只）第7天一次性灌服青蒿琥酯（实验组,8mg／kg）和1％羧甲基纤维素钠（对照组）,第10天经肝门静脉系统灌流收集童虫,观察虫体形态,提取总蛋白。应用同位素标记相对和绝对定量技术（iTRAQ技术）鉴定青蒿琥酯处理前后13本血吸虫童虫的差异蛋白质组,通过数据库检索和生物信息学分析差异表达的蛋白质。结果青蓠琥酯处理后日本血吸虫童虫与对照组相比,形态较为粗短细小,并存在明显的发育不良或畸形。iTRAQ技术检测显示,处理后的血吸虫童虫有75个（含3个未知蛋白）蛋白存在明显表达差异。其中表达量上调的蛋白23个,下调的蛋白52个。结论差异表达的蛋白主要参与了童虫的代谢、生物调节和细胞稳态等过程,同时与应激、细胞组织和生成等密切相关。     

双抗体夹心ELISA检测循环抗原在血吸虫病控制流行地区应用的研究

对血吸虫病已控制流行地区1099名10岁以上的人群,应用抗血吸虫成虫抗原多克隆抗体(PcAb)为捕捉抗体,抗血吸虫虫卵抗原单克隆抗体(McAb)MG_2-HRP为覆盖抗体的双抗体夹心ELISA,检测血吸虫循环抗原(CAg),并以ELISA检测抗体(CAb)作平行对照.结果CAg和CAb的阳性检出率分别为4.55%和4.64%,两者的差异无显著意义(P>0.05).在50例CAg阳性者中,无血吸虫病治疗史者31例,而51例CAb阳性者中,无血吸虫病治疗史者仅6例.CAg和CAb联合检测能提高检出率.     

用于检测血吸虫的ConA-ELISA的影响因子研究

本文报道了一种经ConA作前处理的间接酶联免疫吸附试验,简称ConA-ELISA。本法可以增强日本血吸虫多糖抗原在聚苯乙烯塑料反应板上的吸附能力。与常规法ELISA相比,ConA-ELISA具有本底值低、效果好、灵敏度高、稳定性较好和节约抗原等特点,初步解决了多糖抗原的包被问题。     

弓形虫循环抗原诊断试剂的研究

目的　比较弓形虫不同免疫原所制备抗体检测CAg的效果 ,优选高效价的抗体诊断试剂。 方法　制备弓形虫的细胞质抗原 (C)、代谢抗原 (S)。用抗原C、C +S、S及活虫各免疫 2只家兔 ,收集抗血清经纯化而获得IgG抗体 (多抗 )并制备酶标记抗体 ;用上述 4种多抗与多抗 -HRP组合成 16种双抗体夹心型ELISA ,检测人血清CAg和C、S抗原 ,评价试剂的敏感性 ;抗血清与疟原虫、隐孢子虫等抗原进行交叉反应性试验 ,评价试剂的特异性。结果　各种ELISA夹心法同步检测CAg阳性样本 7例 ,阴性样本 8例 ,均未出现假阴性和假阳性反应 ,其OD均值的P/N比值依次为C +C组 33 5、S +S组 2 7 8、CS +CS组 2 1 2、P +P组 13 2 ;C和S抗原的最低检出量均为 0 5 μg/ml;与其它寄生虫未出现交叉反应。 结论　 (1) 4种抗体用于检测人血清CAg、C和S抗原以及其它抗原的结果表明 ,各种抗体试剂均具有良好的敏感性和特异性 ,其中以抗C抗体试剂最为满意。 (2 ) 16种组合形式的夹心ELISA ,检测弓形虫抗原的差异无统计学意义 ,表明弓形虫C和S抗原间存在着共同抗原成分。     

单克隆抗体早期鉴别阳性钉螺效果的研究

以多只毛蚴感染多只钉螺后，逐周取样３０只，以抗血吸虫卵的ＭＧ２ＭｃＡｂ，应用ＥＬＩＳＡ检测螺体内血吸虫抗原，并同时以镜检为对照。结果表明，感染３周阳性钉螺体内血吸虫抗原的阳性检出率为７０％，以后逐周提高，５周为９０％，８周为９６．６７％。提示该法似有早期鉴别阳性钉螺的效能。在ＥＬＩＳＡ检测不同数量毛蚴感染钉螺体内血吸虫抗原阳性率的比较中，感染后期（８周），多只毛蚴感染组螺体内抗原阳性检出率为９６．６７％；单只毛蚴感染组为１００％，两组基本相似。结果表明，不论单只毛蚴或多只毛蚴感染钉螺，在感染后期，用ＥＬＩＳＡ检测螺体内血吸虫抗原的阳性率无差异。