PhaseoloidesideE诱导人肝癌HepG2细胞凋亡

目的:以人肝癌HepG2细胞为研究对象,探讨phaseoloideside E(PE)的体外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法,检测不同浓度的PE处理48 h后对HepG2细胞的细胞毒性效应;应用光学显微镜、荧光显微镜观察PE处理下的细胞形态学变化;用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡,并用免疫印迹法检测PE对凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2表达水平的影响。结果:PE对HepG2细胞的生长有明显的细胞毒性效应;直接形态显微观察及Hoechst 33258荧光染色皆可见典型的凋亡细胞形态学特征;琼脂糖凝胶电泳结果显示给药组出现明显的DNA梯状凋亡带,而对照组没有出现梯状条带;免疫印迹结果显示PE可以增加Bax表达并减少Bcl-2表达。结论:PE能够诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,并提示PE诱导的Bax,Bcl-2蛋白的表达水平变化可能与它的凋亡诱导效应紧密相关。     

隔山消化学成分研究

目的 对土家药隔山消化学成分进行分离与结构鉴定.方法 采用乙醇浸泡、分步萃取的方法对隔山消化学成分进行提取.运用正相、反相硅胶柱层析、高效液相色谱的方法进行分离、纯化和检测,通过~(13)C-NMR谱,~1H-NMR谱对其进行结构鉴定.结果 从隔山消乙醇提取物中分离到6种化学成分:对甲基苯酚(Ⅰ)、蔗糖(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、kidjoranin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L- diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(Ⅳ)、12-O-benzoyllineolon 3-O-α- L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D- cymaropyranosyl-(1→4)-α- L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(Ⅴ)、2,4二羟基苯乙酮(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从隔山消中得到.     

中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设及教学方法改革经验

民族药学是理论性和实践性俱强的应用学科,实验教学在民族药学教育中具有举足轻重的作用。该文对民族药学实验教学现状及方法进行了分析和探究,并结合中南民族大学民族药学实验教学示范中心建设经验进行分析,以期为民族药学教育与学科发展提供借鉴。     

娑罗子药材HPLC指纹图谱的建立及其在药材鉴定中的应用

目的:建立娑罗子药材的高效液相色谱指纹图谱分析方法,检测不同产地娑罗子药材的化学成分,并进行聚类分析,为娑罗子药材的真伪鉴别和质量研究提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 m L·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量为10μL;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)",对采集的36批娑罗子药材进行指纹图谱分析及相似度评价,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法;运用SPSS 19.0统计学软件对36批药材进行聚类分析。结果:建立了36批不同产地七叶树属植物药材的化学成分指纹图谱,相似度为0.657~0.994;将药材分为4大类,其中包括天师栗、七叶树、浙江七叶树以及混淆品种云南七叶树,用对照品指认了2个主要化学成分,分别为七叶皂苷A和七叶皂苷B;聚类分析将36批药材分为4类,与相似度分类结果完全一致。结论:该研究建立了娑罗子药材的HPLC指纹图谱分析方法,为其进一步质量研究提供理论依据。     

发育期大鼠海马氨基酸类神经递质的研究

目的用高效液相色谱法检测大鼠海马组织中氨基酸类神经递质,研究它们在发育期大鼠海马中含量的变化.方法采用安捷伦反相高效液相色谱柱(ZORBAX,XDB,C18,4.6mm×250mm,5μm,Agilent),异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,在柱温38℃下采用二元梯度洗脱,于254 nm波长处用VARIAN-Prostar 325紫外检测器和LC-WORKSTATION-V6.2色谱数据处理系统检测和处理对照品和大鼠海马样品的氨基酸色谱数据,并计算乳鼠、幼鼠和成鼠海马氨基酸含量.结果氨基酸含量在Asp0.036～0.586 mg/ml、Glu0.027～0.4336 mg/ml、Gly0.053～0.8438 mg/ml、Tau0.039～0.6312 mg/ml和GABA0.0268～0.4288 mg/ml时,其峰面积与氨基酸含量的线性相关系数均大于0.9995;五种氨基酸回收率在96.0%～106%之间.三组样品间五种氨基酸含量的差别均有极显著性意义(P<0.01).结论该法检测大鼠海马组织中氨基酸类神经递质灵敏,特异性好,且分析时间短.氨基酸类神经递质含量随大鼠海马的发育而增高.     

壮药排毒胶囊治疗湿热毒证的临床研究

目的:通过临床试验,考察壮药排毒胶囊治疗湿热毒证的有效性及其对人体的安全性。方法:将560例湿热毒证患者随机分为两组,治疗组312例除按原发病方案治疗外,加服壮药排毒胶囊;对照组248例按原发病方案治疗,并加服牛黄解毒片。结果:治疗后,两组疗效总有效率分别为95.20%和89.92%,治疗组优于对照组;两组患者治疗后血清甘油三脂、血清LDL-C、血浆粘度均有降低,但治疗组更为明显(P0.05);未发现明显的副作用。结论:壮药排毒胶囊具有清热毒、除湿毒、祛风毒、通调三道两路作用。临床使用安全可靠。     

大豆苷元-壳聚糖微球对去卵巢小鼠骨质疏松的药效研究

目的 评价大豆苷元-壳聚糖长效微球对小鼠去卵巢骨质疏松的作用.方法 建立小鼠去卵巢骨质疏松模型,测定给药后小鼠体质量和子宫重量系数,并取股骨进行石蜡切片HE染色观测.结果 小鼠去卵巢后3周出现骨质疏松症状,所有实验组小鼠体质量无明显增重.与假手术组相比,去卵巢后子宫重量系数明显减小(P＜0.01);肌肉注射高剂量大豆苷元-壳聚糖微球1次后,第3周和第5周子宫重量系数有较大幅度的增加(分别为P＜0.05,P＜0.01),明显高于每日灌胃大豆苷元混悬液组.与模型组相比,微球给药组可见骨小梁分布较密,骨皮质呈不明显蚕食样改变,骨髓腔较密实;而大豆苷元混悬液灌胃给药组无明显差别.结论 与大豆苷元混悬液灌胃给药相比,大豆苷元-壳聚糖微球经肌肉注射有明显的改善骨质疏松症状作用,提示其在体内生物利用度得到提高.     

鹰嘴豆的化学成分研究

目的:研究鹰嘴豆的化学成分。方法:利用系统溶剂提取法、硅胶柱层析、MCI树脂吸附、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析及半制备HPLC等手段进行分离和纯化,并通过NMR,MS等波谱数据鉴定其结构。结果:从鹰嘴豆干燥种子中分离得到7个化合物,分别为:亚油酸(linoleic acid,I)、β-谷甾醇(β-sitosterol,II)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,III)、腺苷(adenosine,IV)、1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯(1,2-benzenedicarboxylic acid,1,2-bis(2-methylpropyl)ester,V)、1-乙基-α-L-半乳糖苷(1-ethyl-α-L-galactoside,VI)、蔗糖(sucrose,VII)。结论:其中化合物I,V,VII为首次从该植物中分离得到,I,V亦为首次从该属植物中分离得到。     

正交试验优选傣药喉舒宝的提取工艺

目的:优选傣药喉舒宝的提取工艺。方法:以水为溶媒,干膏收率以及黄芩苷含量为综合考察指标,采用L9(3)4正交试验法对傣药喉舒宝提取工艺进行优选。结果:提取次数和加水量对考察指标具有显著性影响。优选的傣药喉舒宝的水提最佳工艺为加水10倍,提取3次,每次1.0h。结论:优选得到的傣药喉舒宝水提工艺,经中试放大,稳定可行。