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11.
重症肌无力患者CD4、CD8细胞表面Fas分子的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨Fas分子、CD4、CD8分子在重症肌无力发生中的作用 ,从胸腺及外周血分离单个核细胞 ,用荧光标记的单克隆抗体 (Fas FITC、CD4 PE、CD8 Cy )和流式细胞仪检测细胞表面Fas、CD4、CD8表达情况。结果发现 ,(1)MG患者外周血单个核细胞 (PBMC )CD4 + CD8 细胞明显低于对照组 (P <0 0 2 ) ;(2 )MG患者Fas分子在PBMC的表达率明显低于对照组 (P<0 0 2 ) ,Fas+ CD4 + 细胞也低于对照组 (P <0 0 5 ) ;(3)在Fas+ 的胸腺细胞中 ,MG患者的双阳性细胞显著低于对照组 (P <0 0 1) ,而CD4 CD8+ 细胞则高于对照组 (P <0 0 5 )。说明重症肌无力患者淋巴细胞存在Fas表达异常 ,表现为外周CD4 + 细胞活化后的凋亡障碍和胸腺CD4 + CD8+ 细胞凋亡障碍 ,可能与重症肌无力患者自身反应性T细胞的形成及疾病的发生有关  相似文献   
12.
自2000年10月至2003年10月用尿道会师、膀胱颈会阴贯穿缝合固定术的改良方法治疗后尿道断裂16例,收到了良好效果,报告如下.  相似文献   
13.
高危良性前列腺增生患者是指年龄>70岁,临床伴有心、脑、肺、高血压肾功能不全或糖尿病等并发症的患者[1].这些患者手术风险大,多采用非手术方法治疗,效果差,需采用理想微创手术方法.我院自2008年1月-2010年10月采用经尿道2μm激光汽化切割前列腺治疗高危患者32例,临床治疗效果满意,现报告如下.  相似文献   
14.
目的经尿道电化学治疗高危前列腺增生患者的作用。方法根据B超测得尿道前列腺部长度,分别选择相应的气囊电极尿管及治疗电量,应用电化学前列腺增生治疗仪进行电化学治疗。结果89.6%的患者尿流率、残余尿和IPSS、QOL评分均较术前显著改善。结论经尿道电化学治疗是针对高危前列腺增生患者的一种安全、有效的方法。  相似文献   
15.
目的 比较三色流式细胞术检测细胞表面抗原几种设门方法的异同。方法 采用较为先进的流式细胞检测技术,选用不同设门方法对人胸腺细胞CD4、CD8及Fas抗原进行检测。结果 两次设门分析结果要比一次投门更精确;计数尺可能多的细胞可以提高结果的准确性。结论 研究可根据需要选择合适的设门方式。  相似文献   
16.
目的比较经尿道前列腺电切术(transurethral electroresection of the prostate,TURP)与2μm激光汽化切割治疗良性前列腺增生(benign prostatichy perplasia,BPH)的近期临床疗效、安全性。方法将60例确诊为BPH患者随机分为2组,每组各30例,分别采用2μm激光汽化切割与TURP治疗,比较术前术后临床的各项指标及2种手术方法的效果。结果2组患者手术时间、手术前后血红蛋白变化程度、术前术后血钠浓度差异均有统计学意义(P〈0.05);术后3、6个月随访,2组国际前列腺症状评分、生活质量评分、膀胱残留尿均较术前明显下降,最大尿流率均较术前明显增加,组间比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。术后膀胱冲洗时间、留置导尿时间差异有统计学意义(P〈0.01)。TURP组并发症发生率33.3%,2μm激光汽化切割治疗BPH组术后并发症发生率13.3%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论2μm激光汽化切割治疗BPH与TURP比较,近期疗效相似,但2μm激光汽化切割治疗BPH安全性更高,并发症少。  相似文献   
17.
近些年的研究证实中枢神经组织有再生能力,但损伤后修复功能较差,很多实验结果不能令人满意。既往的脑移植或脑组织移植最大的生物学障碍是移植物难以在宿主体内生存或发育,移植效果的稳定性及其功能的恢复不肯定。干细胞是具有多种分化潜能和自我更新能力的细胞,广泛存在于造血系统。其低免疫源性、多潜能分化及不断自我更新能力,使研究者的策略转向了细胞移植。本文对近年来细胞移植在中枢神经系统疾  相似文献   
18.
创伤性连枷胸33例治疗体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
连枷胸(flailchest,浮动胸壁)是由严重胸外伤造成,其病死率超过10%[1].重症连枷胸合并肺挫伤可产生肺实质内的动静脉分流,而引起严重的低氧血症及呼吸窘迫综合征(ARDS),本院采用浮动胸壁固定结合机械通气治疗,效果满意,报告如下.  相似文献   
19.
20.
神经干细胞移植治疗脑卒中后遗症59例   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的:探讨神经干细胞移植注射治疗脑卒中后遗症的方法、效果、安全性及可行性。方法:选择于2002-11/2004-11河南省安阳市人民医院神经内科收治的59例脑卒中后遗症患者。纳入标准:①年龄<85岁。②无意识障碍。③病程1年以上。④患者及家属同意,并经医院伦理委员会批准。⑤无心、肝、肾和其他脏器严重的功能伤害。⑥不伴有癫痫。其中男39例,女20例,年龄27~83岁,平均(56.2±12.8)岁,脑梗死41例,脑出血18例,合并高血压38例,冠心病12例,糖尿病13例,高脂血症15例,病程1~30年,平均(5.1±6.0)年。采用鞘内注射法将培养的人胚胎神经干细胞移植到脑卒中后遗症患者脑内,并随访观察24个月,采用欧洲卒中量表评分标准、生活功能评分标准进行评分评价其疗效。欧洲卒中量表评分标准提高1分以上为有效,无提高或下降为无效。对所有患者行头颅电子计算机体层扫描、头部磁共振成像、心电图、肺部X射线片及血液生化学检查,评价此方法临床应用的安全性。结果:59例患者均进入结果分析。59例行鞘内注射患者中8例无效,51例有效。移植6个月后59例患者欧洲卒中量表评分标准及生活功能评分标准评分均较移植前明显提高[欧洲卒中量表评分标准:(54.5±222.3),(51.8±22.1)分,P<0.05;生活功能评分标准:(42.1±32.4),(36.3±32.7)分,P<0.05]。12例患者术后24h内出现一过性发热,体温37.4~38.5℃,给予对症处理后体温渐降。6例患者术后感轻微头痛。随访24个月时,检查患者头颅CT、磁共振成像、心电图、肺片及血液生化学指标较移植前均未发现明确变化。结论:鞘内注射移植神经干细胞治疗脑卒中后遗症有效可行。  相似文献   
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