乳糖化聚天冬酰肼的制备和分析

目的制备具有肝靶向性的高分子载体乳糖化聚天冬酰肼(Lacto PAHy)并研究其理化性质。方法以氰基硼氢化钠为还原剂,通过还原胺化使乳糖与聚天冬酰肼进行共价结合;利用硫酸苯酚法和聚氨基酸标准曲线法测定乳糖化聚天冬酰肼中乳糖和聚天冬酰肼的含量;利用乌氏黏度计法测定聚天冬酰肼和乳糖化聚天冬酰肼的黏度。结果较佳反应条件为pH 8.9缓冲液介质和24 h的反应时间,此条件可制得乳糖质量百分含量为56%的乳糖化聚天冬酰肼;乳糖化聚天冬酰肼水溶性良好;聚天冬酰肼乳糖化前后的特性黏度分别为0.1621 mL.g-1和0.1847 mL.g-1。结论成功制备了结构和组分确定的乳糖化聚天冬酰肼;硫酸苯酚法和聚氨基酸标准曲线法适合乳糖化聚天冬酰肼的组分分析;乳糖化聚天冬酰肼是一种有望应用于注射给药的高分子载体。     

裸花紫珠总黄酮中槲皮素、木犀草素和阿亚黄素含量测定

目的：建立裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定方法。方法：色谱柱：DIONEX Acclaim 120 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（68：32：0．8）为流动相A;以甲醇-水-冰醋酸（100：2：0．8）为流动相B,线性梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1,检测波长为356nm。结果：木犀草素、槲皮素和阿亚黄素分别在19．2～96．0、22．3～111．6和24．8～124．0 μg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）;回收率分别为98．5％,98．8％和98．0％。结论：本方法简便,快捷,准确,可用于裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定。     

裸花紫珠挥发油微乳凝胶的制备及质量评价

目的制备裸花紫珠挥发油微乳凝胶并对其质量进行评价。方法首先制备裸花紫珠挥发油(essential oil of C.nudiflora,EOC)微乳,然后用凝胶基质加入法制备裸花紫珠的微乳凝胶,最后对其含量、pH值进行测定,并通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性。结果 EOC微乳凝胶制备工艺简单、含量均一、性质稳定。结论微乳凝胶为裸花紫珠的应用提供了广阔的前景。     

菊花的化学成分研究

菊花为菊科植物菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat）的干燥头状花序，为常用中药，具有疏风、清热、明目、解毒功效。临床上用于治疗高血压和冠心病。笔者对菊花化学成分进行了初步的研究。从菊花中分离得到5个化合物，鉴定为：香叶木素（chrysoeriol，Ⅰ）。木樨草素（1uteolin，Ⅱ），芹菜素（apigenin，Ⅲ），山奈酚（kaempferol，Ⅳ），槲皮素（quercetin，Ⅴ）。化合物Ⅳ为首次从该植物中分离得到。现报道如下。     

聚均苯四甲酸十二烷二醇酯的合成及表征

目的合成聚均苯四甲酸十二烷二醇酯,并对其进行表征。方法采用溶液缩聚法合成聚酯,单因素考察法优化工艺;红外光谱法和核磁共振氢谱进行表征。结果合成工艺为:溶剂原料比为2∶1,PMDA与DCD的摩尔比例为1∶1,催化剂为氯化亚锡,反应时间为10 h。红外光谱显示合成物结构中含有聚酯的基本官能集团和羧基,核磁氢谱显示生成了二元酯。结论成功合成了聚均苯四甲酸十二烷二醇酯。     

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5∶95∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果天麻素质量浓度在20~200 mg.L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量

目的:建立果维康Vc含片中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖的含量测定方法。方法:色谱柱:Shodex AsahipakNH2P-50 4E,流动相:乙腈 水(82 18),流速:1.0 ml/min,检测器:Alltech ELSD-2000,漂移管温度:80℃。结果:果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖在1.0~6.0μg范围内呈线性(r>0.9982),回收率分别为:98.91%、98.03%、99.12%、98.17%、98.33%。结论:方法专属性强,简单可靠,可用于检测果维康Vc含片中五种糖的含量。