布洛芬剂型研究进展

布洛芬的化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸,属丙酸衍生物,是一个已使用多年的老药。其临床应用主要是解热,镇痛,抗炎。但其长期口服可产生一些不良反应。周晓梅等收集了2000～2012年国内医药期刊报道的有关布洛芬的不良反应。据统计,布洛芬致胃肠道不良反应居多;在治疗类风湿性关节炎、关节疼痛时引起不良反应的较多;老年人使用布洛芬出现不良反应的情况较多;在使用时间上,超时使用致不良反应的达23．53％;连续用药出现不良反应的占到52．94％。针对这些不良反应,人们一直致力于其制剂和技术方面的研究,本文拟就布洛芬的制剂及剂型的研究进展作一综述。     

我院2013年住院部基本药物使用情况分析

目的：通过对本院2013年住院部基本药物使用情况的统计分析,为基本药物的合理使用提供参考。方法：统计2013年本院住院部基本药物的使用数据。结果：2013年本院住院部基本药物使用比例在11%~14%范围内波动,占比例较大的为中药注射剂。结论：国家基本药物制度在本院住院部的执行尚可,但需注意使用品种的多样化,合理使用基本药物。     

氯沙坦通过激活AMPK抑制LPS诱导的小鼠海马GFAP表达

目的:探讨氯沙坦对脂多糖(LPS)诱导的星形胶质细胞活化标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,以及其机制是否与激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)有关。方法:将成年雄性昆明小鼠分为正常对照组、LPS模型组、氯沙坦给药组及氯沙坦与compound C合用组。侧脑室注射相同剂量LPS(24μg/d,每天1次,共2次),以建立中枢神经炎症损伤模型;氯沙坦(0.5、1或5 mg·kg~(-1)·d~(-1))于LPS注射前14 d开始连续每日腹腔注射给药;AMPK抑制剂Compound C(10 mg·kg~(-1)·d~(-1))于LPS注射前2 d开始连续每日腹腔注射给药。在LPS末次注射后的第3天取各组小鼠的海马脑区组织,利用Western blot法检测GFAP、AMPK、p-AMPK、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和p-mTOR的蛋白水平。结果:2次LPS注射后可显著诱导GFAP在海马脑区的表达(P0.01),而氯沙坦可浓度依赖地抑制LPS诱导的GFAP表达,当氯沙坦剂量为5 mg·kg~(-1)·d~(-1)时可显著抑制GFAP表达(P0.05),同时,在该剂量下,氯沙坦显著提高了AMPK的磷酸化水平(P0.01),但对mTOR的磷酸化水平无明显调节作用;而AMPK抑制剂Compound C可显著逆转氯沙坦对GFAP表达及AMPK磷酸化的调节作用(P0.05)。结论:氯沙坦可抑制LPS诱导的海马GFAP表达,该作用可能与其激活AMPK有关,但并不依赖于mTOR信号通路。     

OPRM1基因A118G多态性与吗啡使用剂量的meta分析

摘要: 目的 系统评价OPRM1 基因 A118G多态性与吗啡使用剂量之间的相关性。方法 检索PubMed和EMBASE数据库以评估OPRM1基因 A118G多态性与吗啡使用剂量相关性的病例-对照研究。采用Stata 12.0软件进行系统性评价。结果16篇文献纳入研究,合计共有4115名病例。Meta分析结果显示：OPRM1基因 A118G多态性突变野生杂合子(AG)吗啡的需要量比野生纯合子(AA)高(P=0.009),突变纯合子(GG)吗啡的需要量较纯合子(AA)更高(P = 0.000)。显性遗传模型（AG+GG）吗啡的需要量较野生纯合子（AA）高(P=0.000)。亚组分析中,对于种族,突变纯合子(GG)、野生杂合子(AG),和野生纯合子(AA),白种人群吗啡需求量均高于亚洲人群,且患者年龄和疼痛评分也是吗啡需求量的重要预测因子。结论 当前证据显示,在OPRM1 基因A118G多态性突变中,G等位基因携带者均需要较高剂量的吗啡, 且白种人群吗啡需求量均高于亚洲人群。     

钾通道参与牛磺酸对猪冠状动脉的舒张作用的影响

目的 研究牛磺酸舒张猪冠状动脉血管作用及其可能机制.方法 用Powerlab离体血管环实验系统,记录KCl、组胺、5-羟色胺及细胞外Ca2+所引起的离体猪冠状动脉环的收缩,观察牛磺酸预孵对这些收缩的影响,或观察急性加入牛磺酸对持续收缩的舒张作用;观察不同药物对牛磺酸的舒血管作用的影响.结果 牛磺酸(20.0 mmol/L、39.2 mmol/L、76.8 mmol/L)预孵浓度依赖性拮抗组胺(0.1 mmol/L)、5-羟色胺(10 μmol/L)及细胞外Ca2+引起的猪冠状动脉环收缩.牛磺酸(20.0 mmol/L～107.6 mmol/L)对KCl(30 mmol/L)所致的收缩呈现出浓度依赖性地舒张作用.去内皮和NO合成酶抑制剂L-NAME(0.1 mmol/L)对其舒张作用无影响.KCa通道抑制药四乙胺(10 mmol/L)、KATP通道抑制药格列苯脲(10 μmol/L)和KIR通道抑制药氯化钡(1 mmol/L)明显抑制牛磺酸的舒血管作用,而KV通道抑制药4-氨基吡啶(1 mmol/L)无明显影响.结论 在离体猪冠状动脉环,牛磺酸浓度依赖性抑制多种致痉剂引起的收缩;对持续收缩有舒张作用,该舒张作用为非内皮依赖性,可能与激动KCa、KATP和KIR通道有关.     

放射介导下选择性输卵管造影和再通术(附15例报告)

本文介绍一种自制同轴导管配导丝，在透视导向下经宫颈选择性输卵管造影和输卵管再通术。自1992年5月至1996年5月共诊治15例，现报告如下。临床资料一、原发性或继发性不孕患者15例，年龄24～36岁，不孕年限平均4年（2～9年）。14例门诊病人，1例住院病人，术前均行常规子宫输卵管碘油造影，显示：双侧阻塞11例，单侧阻塞4例。15例中曾行输卵管通液治疗10例，通液术后8倒重复造影示双侧不通，另2例腹腔镜检查证实双侧输卵管不通，且有盆腔粘连。二、器械制作：使用自制的gF不锈钢外套引导管，长约25cm，头段弯成145”的圆弧，弧的臂长约Zcm…     

龙血竭β-环糊精凝胶剂的药效学研究

目的：观察龙血竭β-环糊精凝胶剂治疗烫伤的药效学研究。方法：建立Ⅱ度烫伤模型,记录小鼠背部皮肤结痂时间和创面愈合时间,采用小鼠扭体法、热板法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的镇痛作用,运用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价龙血竭β-环糊精凝胶剂的抗炎作用,采用纸片扩散法观察龙血竭β-环糊精凝胶剂的抑菌作用。结果：龙血竭凝胶剂高、中、低剂量对烫伤小鼠皮肤均有促进愈合作用,与对照组相比,差异有统计学意义;对小鼠皮肤没有刺激作用;能使醋酸所致小鼠扭体次数减少,扭体潜伏期延长;提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,但并没有抑菌作用。结论：龙血竭β-环糊精凝胶剂对烫伤皮肤有促愈合作用,且具有镇痛、抗炎作用。     

MS23对大鼠的不同器官血管环收缩的影响

目的研究MS23对不同激动剂所致不同部位血管收缩的对抗作用或舒张作用。方法大鼠主动脉环和小动脉环的张力舒缩状态分别采用PowerLab和DMT系统记录。结果MS23浓度依赖性抑制去甲肾上腺(NA)引起的主动脉环收缩,使NA浓度-效应曲线非平行性右移,并抑制最大反应,使最大效应下降74.7%。MS23和氨茶碱对高钾和NA引起的大鼠主动脉环预收缩均表现出浓度依赖性舒张效应。去内皮和一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对MS23的血管舒张作用无明显影响。小动脉环实验结果为,MS23和氨茶碱浓度依赖性舒张高钾所致大鼠冠状动脉、大脑中动脉、肾动脉和肠系膜动脉环的收缩,此4脏器的小动脉对此二药舒张作用的敏感程度差异均无显著性。结论MS23对多种刺激引起的血管环收缩具有对抗或舒张作用,对血管来源和刺激剂无明显的选择性。其血管舒张作用与NO产生及血管内皮是否存在无关。     

KB-R7943对大鼠不同器官血管环收缩的影响

目的 研究钠钙交换抑制剂KB-R7943对不同激动剂所致成年大鼠血管收缩的对抗作用或舒张作用及其可能的机制.方法 采用离体血管张力记录方法 ,大鼠动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录.观察KB-R7943对血管环收缩和舒张的影响以及可能的作用机制.结果 KB-R7943对基础状态的血管环张力没有明显影响;KB-R7943能够浓度依赖性的舒张高钾去极化所致的成年大鼠各器官动脉血管环,对各脏器血管无显著选择性.结论 KB-R7943的血管舒张作用可能与内皮合成并释放NO有关;KB-R7943能够抑制多种致痉剂对肾动脉血管环的收缩作用,对各种致痉剂的对抗作用无选择性.