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151.
摘要:目的 系统评价抗菌药物治疗伤寒综合征的临床疗效和安全性,从而得到安全有效的治疗方案。方法 计算机检索Cochrane library、PubMed和EMbase等电子数据库,检索时间为2010年1月至2020年8月,根据本研究标准筛选随机对照试验,并将其纳入分析。使用累积概率排序曲线下面积来计算每种处理的排名。结果 最终纳入17项随机对照实验(randomized controlled trial, RCT)的2793例患者,涉及抗菌药物13种。根据网状Meta分析结果,临床疗效方面,头孢他啶治疗失败率最低;安全性方面,莫西沙星治疗不良反应发生率最低。结论 现有证据表明,头孢他啶治疗伤寒综合征效果最好,莫西沙星更安全。但受纳入文献数量和质量的限制,需要将这些结果与实际的长期有效性和安全性一起考虑,为临床应用提供依据。 相似文献
152.
每年,仅在发达国家,就有上千万人口因创伤或手术后而形成瘢痕。并常见因烧伤、刺伤、擦伤、撕裂伤、手术、接种疫苗等导致的真皮深部受损,从而导致瘢痕的过度生长。引起瘙痒、疼痛和挛缩畸形,还可能严重影响患者的心理和生理状况。 相似文献
153.
肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的I期临床药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道一类新药肿瘤放疗增敏药甘氨双唑钠(CMNa)的I期临床药代动力学结果.24名肿瘤病人,随机分成六组,分别静滴剂量为400, 500, 600, 700, 800, 900mg. m-2的甘氨双唑钠静滴液,于静滴后设定时间点采血,用HPLC-二极管阵列紫外法测定受试病人全血中的甘氨双唑钠及代谢产物甲硝唑的浓度, 并对甘氨双唑钠的血药浓度-时间数据进行了拟合,符合线性开放型二室模型,并求算出其不同剂量组的药代动力学参数值.甘氨双唑钠在病人体内分布及消除都很快,且Cmax及AUC与剂量成正比. 相似文献
154.
己酮可可碱的药理特性和临床新用途 总被引:1,自引:0,他引:1
己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)最初用于治疗间歇性跛行,近年来发现其越来越多的药理活性,临床新治疗用途也越来越广泛,正发挥着“老药新用”的作用。1 药动学 PTX为甲基黄嘌吟衍生物,给药后吸收良好,血浆半衰期为30min,主要在肝脏中去甲基及氧化代谢,并发现连续口服PTX普通肠溶片(400mg/d)3d后血药浓度达到稳态。PTX在药效学和/或药代动力学上存在种族差异,血药浓度存在着明显个体差异[1]。生理状态也可影响药物的吸收和代谢,运动后口服PTX(600mg)的血药浓度较静息… 相似文献
155.
156.
用高效液相色谱法测定甘草及其制剂中甘草酸含量 总被引:7,自引:0,他引:7
应用高效液相色谱法测定了甘草及制剂中甘草酸含量,流动相为甲醇∶0.066mol/L乙酸溶液(65∶35),pH3.0,流速1ml/min,检测波长255nm,色谱柱NOVAPAKTMC18(5μm)3.9mm×150mm,最低检测浓度为0.1μg,甘草酸的进样量为2.44~19.56μg,精密度2.08~5.51,回收率为96.40%~98.24%。此法提取简单,测定迅速,精密度较好 相似文献
157.
158.
目的研究钠钙交换抑制剂KB—R7943对不同激动剂所致成年大鼠血管收缩的对抗作用或舒张作用及其可能的机制。方法采用离体血管张力记录方法,大鼠动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录。观察KB—R7943对血管环收缩和舒张的影响以及可能的作用机制。结果KB—R7943对基础状态的血管环张力没有明显影响;KB—R7943能够浓度依赖性的舒张高钾去极化所致的成年大鼠各器官动脉血管环,对各脏器血管无显著选择性。结论KB—R7943的血管舒张作用可能与内皮合成并释放NO有关;KB—R7943能够抑制多种致痉剂对肾动咏血管环的收缩作用,对各种致痉剂的对抗作用无选择性。 相似文献
159.
目的 研究雀嘴茶的免疫调节作用。方法 取雄性ICR小鼠,制作环磷酰胺致免疫抑制小鼠模型,分别给予雀嘴茶及蒸馏水灌服,取血清。用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠血清的白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)的含量,用流式细胞仪测定小鼠血清CD4,CD8,CD3的水平。用紫外法测定血清溶血素的含量。结果 雀嘴茶能够提高小鼠血清中CD4,CD8,CD3的百分比分别至(31.56±6.51)%,(11.47±3.63)%,(2.91±0.82)%,提高IL-2及IFN-γ的含量分别至(562.74±43.82)pg/L和(1 035.40±44.84)pg/L,提高溶血素的吸光度(OD)值至(1.380±0.159),与模型组相比,均有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论 雀嘴茶具有提高小鼠免疫功能的作用。 相似文献
160.
目的 基于VKORC1-1639 G/A及CYP2C93*的基因多态性初步探讨华法林的使用剂量。方法 收集2016年10月-2018年2月进行华法林用药指导相关基因检测的100例患者,记录患者基本信息(身高、体质量等)。采用数字荧光分子杂交检测VKORC1-1639 G/A,CYP2C93*的基因型分布,并结合患者年龄、身高、体质量等,根据国际华法林药物基因组学联合会(IWPC)公式计算患者华法林理论剂量。结果 VKORC1-1639 G/A AA、AG、GG基因型实际频率分别为84%,15%,1%;等位基因A,G频率分别为91.5%,8.5%。CYP2C9 3* AA型、AC型、CC型实际频数分别为91%,9%,0%;等位基因A,C频率分别为95.5%,4.5%。不同VKORC1-1639 G/A、CYP2C93*基因型华法林理论用量不同,VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C93* AA型和VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C93* AA型患者华法林剂量均高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C93* AC型患者;VKORC1-1639 G/A AG型并CYP2C93* AA型患者华法林用量高于VKORC1-1639 G/A AA型并CYP2C93* AA型患者,3组间两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 华法林代谢相关基因的基因多态性为VKORC1-1639 G/A AA及CYP2C93* AA型占多数,表明VKORC1-1639 G/A基因突变率高,CYP2C93*基因突变率较低,且两者多态性影响个体间华法林的理论剂量。 相似文献