蓖麻根化学成分的研究

目的 研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物,分别为蓖麻三甘油酯（1）、3-乙酰氧基-油桐酸（2）、豆甾醇（3）、蓖麻碱（4）、3, 4-二羟基苯甲酸甲酯（5）、没食子酸（6）、油桐酸（7）、短叶苏木酚酸乙酯（8）、9-hydroxytridecyl docosanoate（9）、羽扇豆醇（10）、木犀草素（11）、棕榈酸（12）、二十八烷醇（13）、正十八烷（14）。结论 化合物1为新化合物,命名为蓖麻三甘油酯,化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。     

蓖麻根化学成分的研究

目的研究蓖麻Ricinus communis根的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构。结果从蓖麻根中分离并鉴定了14个化合物,分别为蓖麻三甘油酯(1)、3-乙酰氧基-油桐酸(2)、豆甾醇(3)、蓖麻碱(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸(6)、油桐酸(7)、短叶苏木酚酸乙酯(8)、9-hydroxytridecyl docosanoate(9)、羽扇豆醇(10)、木犀草素(11)、棕榈酸(12)、二十八烷醇(13)、正十八烷(14)。结论化合物1为新化合物,命名为蓖麻三甘油酯,化合物2、3、5～12和14为首次从蓖麻属植物中分离得到。     

青钱柳正丁醇提取物抗脂质过氧化作用的实验研究

目的：研究青钱柳正丁醇提取物抗脂质过氧化作用。方法：采用组织匀浆MDA比色法,测定不同浓度的青钱柳正丁醇提取物对小鼠肝脏自发性脂质过氧化的作用,及其抗自由基诱导剂CCl4、H2O2、Fe^2＋-VitC激发脂质过氧化的作用。结果：青钱柳正丁醇提取物可明显降低小鼠肝脏自发性MDA的生成,减轻CCl4、H2O2、Fe^2＋-VitC所致的肝脏脂质过氧化反应。结论：青钱柳正丁醇提取物具有较强的体外抗脂质过氧化作用,且活性与浓度呈明显的量效关系。     

铁皮石斛化学成分研究

目的研究铁皮石斛Dendrobium officinale的化学成分。方法使用硅胶色谱法、反相硅胶色谱法及半制备HPLC等技术进行分离纯化,采用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从铁皮石斛70%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、conicaoside(3)、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-葡萄糖苷(5)、4-(3'-羟丙基)-2,6-二甲氧基苯酚-3'-O-β-D-葡萄糖苷(6)、胸腺嘧啶脱氧核苷(7)、紫丁香苷(8)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(9)、(+)-丁香脂素(10)、丁香脂素-4'-O-β-D-单葡糖苷(11)、柚皮素(12)、对羟基苯甲酸(13)、4,4'-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(14)。结论化合物1~6为首次从石斛属植物中发现,7~8为首次从本植物中发现。     

地蚕化学成分的分离鉴定

目的:对地蚕(Stachys geobombycis)乙酸乙酯部位和正丁醇部位进行系统的化学成分进行研究。方法:将干燥的地蚕块茎粗粉10 kg用95%乙醇回流提取3次,合并提取液,减压浓缩得到浸膏,将浸膏加适量水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇分别进行萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对其乙酸乙酯部分和正丁醇部分通过硅胶色谱法,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和半制备HPLC等技术手段进行分离纯化,分离得到单体化合物。依据各化合物的理化性质和谱学数据鉴定其化学结构。结果:从地蚕的乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到12个化合物,分别为麦角甾苷(1),异类叶升麻苷(2),对羟基苯甲酸(3),latifolicinin C(4),papuline(5),亚油酸甲酯(6),α-亚麻酸(7),3,4-二羟基苯甲醛(8),尿嘧啶核苷(9),methyl 3,4-dihydroxy-benzoate(10),β-谷甾醇(11),豆甾醇(12)。结论:化合物5,10,11为首次从该属中分离得到,化合物1~4,6~9,12为首次从地蚕中分离得到。     

江南星蕨化学成分的研究

目的研究江南星蕨Microsorium fortunei(T. Moore) Ching的化学成分。方法江南星蕨75%乙醇提取物正丁醇部位采用硅胶、TLC、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为2, 2′-氧代双(1, 4-二叔丁苯)(1)、5-羟甲基糠醛(2)、3, 4-二羟基苯丙酸甲酯(3)、3, 4-二羟基苯乙酸甲酯(4)、methyl 3-(p-hydroxyphenyl) propionate(5)、对羟基苯乙酸甲酯(6)、3-(3, 4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯(7)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8)、turreanone(9)、(+)-松脂酚-4, 4′-O-二吡喃葡萄糖苷(10)、甘西鼠尾草酸甲(11)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

棕叶花提取物对动物离体子宫的兴奋作用

目的 探讨棕叶花不同提取物对家兔、豚鼠、大鼠、小鼠离体子宫的兴奋作用.方法 采用BL-410生物机能实验系统,观察棕叶花4种提取物对非孕或注射己烯雌酚后家兔、豚鼠、大鼠、小鼠离体子宫的兴奋作用,并用EC50与益母草流浸膏进行比较.结果 棕叶花正丁醇组分、水溶性组分均能使非孕或注射己烯雌酚后大鼠、小鼠、豚鼠、家兔离体子宫平滑肌的收缩频率增快、收缩幅度增强、张力明显提高,其兴奋子宫的强度比益母草流浸膏显著(P<0.05).而石油醚组分、醋酸乙酯组分对上述动物兴奋子宫作用微弱.结论 棕叶花正丁醇、水溶性组分对家兔、豚鼠、大鼠、小鼠离体子宫有明显兴奋作用.对离体子宫兴奋作用比益母草流浸膏显著.     

罗汉果甜苷V特异性抗血清的制备与应用

目的 制备罗汉果甜苷V(MogV)特异性抗血清,建立MogV含量竞争性抑制酶联免疫检测法。方法 用罗汉果甜苷V-丁二酸酯-牛血清蛋白(MogV-HS-BSA)结合比约为44∶1为免疫抗原制备抗血清,用罗汉果甜苷V-丁二酸酯-人血清蛋白(MogV-HS-HSA)结合比约为64∶1为包被抗原,建立MogV含量竞争性抑制酶联免疫检测法。结果 包被抗原工作浓度为1 μg·mL^-1,血清最佳稀释倍数为1∶8 000,在此工作浓度下,MogV浓度在1×10^-4~1 μg·mL^-1内回归方程Y=-0.158X+0.298,r=0.991 0。结论 成功制备了MogV抗血清,MogV 浓度在1×10^-4~1 μg·mL^-1内对抗血清的OD(405 nm)值抑制作用呈良好的线性关系。