六号染色体短臂MHC区DRB3、DRB1基因多态性与精神分裂症症状的关系探讨

目的 探讨六号染色体短臂MHC区DRB3、DRBl基因多态性与精神分裂症症状的相关性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测两个基因位点上的单核苷酸多态性(SNPs)，并对116例精神分裂症患者家系进行连锁不平衡分析。结果 DRBl的SNP(rs707954：G／T碱基互换)等位基因与关系妄想症状呈显著相关(X^2=5．484，df=l，P=0．019)，GG、GT、TT三种基因型频率在关系妄想症状中呈显著相关(X^2=6．771，df=2，P=0．034)。rs707954的三种基因型频率与情感淡漠症状呈显著相关(X^2=12．110，df=4，P=0．017)。结论 DRBl位点等位基因与关系妄想和情感淡漠症状高度相关，DRBl基因型与关系妄想症状高度相关。     

枝孢状枝孢霉与常见致病性暗色真菌基因多态性研究

目的研究枝孢状枝孢霉及常见致病性暗色真菌基因多态性,初步了解它们在同属内与同种内、属间与种间的基因遗传相似性及遗传变异性。方法随机扩增DNA多态性(RAPD)分析:应用GenTLETM DNA提取试剂盒提取菌丝体DNA,以RAPD法对18株暗色真菌的DNA指纹图谱进行分析。结果共选用10个随机引物进行扩增,筛选出3个具有稳定、清晰DNA扩增带型的引物(引物1、4、5);18株真菌DNA带型不完全相同,有一定的种间和种内的遗传变异性和遗传相似性,腐生菌枝孢状枝孢霉与其他部分暗色真菌位于同一树组中;同种真菌并不都具有遗传相似性。结论RAPD分析表明,包括枝孢状枝孢霉在内的暗色真菌在属内各种间不一定有遗传相似性;但腐生菌与致病菌的DNA带型未见明显特征性差异,似乎还有一定遗传相似性。     

色素减退性蕈样肉芽肿一例

<正>色素减退性蕈样肉芽肿是较罕见的MF临床类型,在疾病的临床诊断过程中,极易与白癜风、白色糠疹、花斑癣、麻风等混淆,致误诊及漏诊,导致延误治疗。为提高对蕈样肉芽肿以色素减退为主要表现的临床类型的认识及诊断水平,现将我科收治1例色素减退性蕈样肉芽肿病例,报道如下。     

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

患者,女,38岁。右耳廓暗红色丘疹2年。组织病理检查示:真皮中上部血管增生,血管周围淋巴细胞、嗜酸粒细胞浸润。根据患者临床及镜下特点诊断为嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生。二氧化碳激光治疗后消退,未见复发。     

诸暨市2002年熟肉制品卫生现状调查

为了解熟肉制品的卫生现状 ,我所专门组织力量对全市的散装熟肉店进行了卫生现状调查 ,以分析影响熟肉卫生质量的可能因素 ,发现存在的主要问题 ,以便能采取相应对策 ,最大程度地减少食物中毒和其他食源性疾病的发生。对象与方法1　对象　熟肉加工销售店的卫生许可证、健康证办验情况 ;影响熟肉卫生质量的因素较多 ,我们着重调查了其中的卫生设施情况 :冷藏设施完善情况、容器刀具消毒措施情况、个人操作卫生情况、“三防”情况 (防尘、防蝇、防鼠 )和空气消毒措施及卫生制度落实情况等。2　方法　按随机抽样的方法 ,从全市 116家熟肉加工销…     

阿莫西林胶囊剂制备的质量控制

阿莫西林为广谱半合成青霉素,抗菌效果好,临床使用量大,制成胶囊剂后,能在胃肠道更好吸收。但阿莫西林胶囊剂有引湿性,对高温不稳定,我们参照美国药典第XX版第二部,对阿莫西林胶囊剂进行原料、操作方法,水分和含量考察实验。1　仪器与试药　　SP8800高效液相色谱仪;SP4290检测器,SPectra200处理器(美国SP公司),Milli-Q制水器(Milipore公司);Metter.DL18自动水分滴定仪;恒温干燥箱。乙睛为色谱纯,其它试剂均为分析纯;阿莫西林粉来自印度;阿莫西胶囊为广西南宁市红会医院产品。2　方法2.1　色谱条件:色谱柱Irregular-Hc18(10um,4.0mm…     

皮肤型Rosai-Dorfman症一例

患者,女,61岁,汉族。全身多发散在红斑、丘疹、结节、斑块2个月余。患者2个月前无明显诱因腹部出现红斑、结节,无明显自觉症状,未予重视。后患者因腹部皮损增大,且四肢、躯干等处出现多发类似皮损,遂就诊于本科。患者自发病以来一般情况良好,无发热、乏力及关节痛,无淋巴结肿大等全身症状,无明显消瘦。否认局部外伤史,有台湾旅游史,于当地服用虫草制剂,家族中无类似疾病史。     

儿童色素减退型蕈样肉芽肿一例

<正>临床资料患儿,男,7岁。主因躯干色素减退斑3个月、出现红斑伴轻微瘙痒20余天,于2014年5月就诊。患儿3个月前无明显诱因腹部出现类圆形色素减退斑,皮损渐增多,弥漫分布于躯干、四肢;20余天前,部分白斑中央出现红斑丘疹,表面覆盖白色鳞屑伴瘙痒。患儿平日体健,否认家族中有类似疾病史。体格检查:一般状况良好,心、肺、腹未见异常。皮肤科检查:颈部、胸、背及四肢可见多发类圆形或圆形色     

新生隐球菌白化株酚氧化酶结构基因的突变研究

目的 探讨新生隐球菌白化突变的分子机制,进一步研究白化突变株与野生产黑株之间漆酶基因（CNLAC1）的差异。方法 用聚合酶链反应（PCR）扩增白化突变株与野生产黑株在比较研究中发现的差异基因片段;克隆异常片段的PCR产物,用PGEM-T载体构建重组表达质粒载体。转化大肠杆菌,进行目的基因测序。结果 克隆了产黑株及白化株存在差异的片段,构建了差异基因片段的重组质粒载体,转化后测序发现在1715bp-2617bp之间白化验突变株不仅存在基因片段大小的改变,而且存在碱基序列的改变。结论 新生隐球菌白化突变的分子机制,可能在于其CNLAC1基因在1715bp-2617bp之间碱基序列的改变,而不是基因片段的单纯缺失,白化突变株差异基因片段可能为新生隐球菌病的预后和治疗提供一个靶基因。     

新生隐球菌毒力因子的信号调节

新生隐球菌为一种普遍存在的异宗交配的腐生担菌纲类真菌,是少数人类机会性致病真菌之一,其利用复杂的信号途径来感应生存环境、控制生殖及多种致病因素.已经被系统研究的信号途径包括G蛋白-环磷酸腺苷-蛋白激酶A、神经钙蛋白-钙调节蛋白、促分裂原激活蛋白激酶、Ras信号途径等.概述这4种主要信号途径的作用,以期通过对这些传导途径各个环节的了解,为寻找新的药物靶点,治疗新生隐球菌病提供帮助.

Abstract：

Cryptococcus neoformans, as a ubiquitous heterothallic basidiomycetous fungus,is also one of few opportunistic human fungal pathogen.It utilizes complex signaling pathways to sense environments and control reproduction and virulence factors.Well-studied signaling pathways in Cryptococcus neoformans include G protein-cyclic adenosine monophosphate-protein kinase A, calcineurin-calmodulin ,mitogen-activated protein kinase and Ras signaling pathway.This review mainly describes the role of these four signaling pathways,so as to provide clues to the search for new drug targets for the treatment of Cryptococcus neoformans infection by improving the understanding of these signaling transduction pathways.