中药抑制AGEs-RAGE系统治疗糖尿病血管并发症的研究进展

中药在临床治疗糖尿病血管并发症上具有显著的疗效。由高血糖形成的高级糖基化终产物(AGEs)及其受体(RAGE)介导的信号途径在糖尿病血管并发症的发生、发展中起重要作用,该文综述了近年来中药复方及单体在干预AGEs-RAGE系统治疗糖尿病血管并发症的研究进展。     

“健康中国”背景下中药学类专业设置的思考

通过系统梳理当前中药学类专业的建设现状,并结合“健康中国”背景分析中药大健康产业发展的趋势,对新形势下中药学类专业设置存在的问题进行反思,提出要“遵循规律,服务需求,以中药学学科发展引领中药学类专业布局和优化”,并对中药学类专业调整与设置提出具体建议,同时建议建立中药学类专业设置预警机制。     

氢溴酸右美沙芬树脂复合物的制备工艺及体外释放行为考察

目的制备氢溴酸右美沙芬树脂复合物,初步考察药物树脂复合物体外释放的影响因素。方法本研究起止时间为 2018年 9月至 2019年 6月,以树脂载药量和药物利用率为指标,通过单因素考察法,筛选了树脂型号、交换温度、药物浓度、药物与树脂的配比、交换时间、交换介质的离子强度等因素对药物树脂复合物制备的影响。采用场发射扫描电子显微镜( FESEM),差示扫描热分析法( DSC)对树脂结构及药物与树脂的结合方式进行剖析。结果成功制备了氢溴酸右美沙芬树脂复合物,优选 AMBERLITE IRP?69树脂,交换温度为 40 ℃,药物浓度为 3.0%,药物与树脂的配比为 1∶1,交换时间为 480min,交换介质为水。药物树脂复合物在 pH1.0盐酸溶液(含 0.4 mol/L氯化钾)中 8h的释放达到 99.40%,在 pH4.0醋酸盐缓冲液(含 0.4 mol/L氯化钾)中 8h的释放达到 100.14%,在 pH6.8磷酸盐缓冲液(含 0.4 mol/L氯化钾)中 8h的释放达到 97.98%。结论最优制备工艺下,树脂载药量达到 933.2 mg/g,药物利用率为 93.30%。药物与树脂的结合方式为离子键结合,药物树脂复合物的释放受离子强度的影响。     

HPLC测定小儿智力糖浆中远志酸的含量

目的:建立小儿智力糖浆中远志酸的含量测定方法。方法:HPLC法,采用C₁₈柱(4.6mm×250mm,0.5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(40∶60),流速:1.0mL·min^-1;检测波长:210nm;柱温:30℃。结果:远志酸在10.575μg·mL^-1～211.5μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为98.58%,RSD为1.52%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可用于小儿智力糖浆中远志酸的含量测定。     

大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL^-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h^-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。     

正交试验法优选人参总皂苷的提取工艺

目的：优选人参的提取工艺。方法：采用正交设计对人参总皂苷提取工艺优化，利用大孔吸附树脂分离方法，以比色法测定了不同工艺提取物中人参总皂苷的含量及漫膏得率。结果：人参总皂苷的最佳提取工艺为：60％乙醇．8倍量，提取3次,4h／次。结论：此法简单、易行，方法重现性好，适用于工业化生产。     

抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体的制备及抗菌作用研究

目的 通过制备特异性抗牙龈卟啉单胞菌卵黄抗体脂质体(抗Pg-IgY脂质体),探讨特异性抗Pg-IgY脂质体对牙周主要致病菌牙龈卟啉单胞菌体外抑菌效果.方法 采用薄膜分散法制备抗Pg-IgY脂质体.使用透射电子显微镜观察抗Pg-IgY脂质体外观表征,纳米粒径分析仪测定抗Pg-IgV脂质体的Zeta电位(ζ-电位)和粒径,...     

参柴肝康片质量标准研究

目的建立参柴肝康片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别柴胡、人参茎叶皂苷,并且采用HPLC测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量。流动相为乙腈—0.05%磷酸溶液(22∶80),色谱柱(DimensionsC18柱,250 mm×4.6 mm),检测波长203nm,柱温10℃。结果柴胡、人参茎叶皂苷薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在1.068~10.680μg(r=0.999 9)与2.186~21.860μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.68%、99.21%,RSD分别为1.38%、1.41%。结论所建立的质量控制方法,操作简便、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

临床药师在康复新液治疗痤疮疤痕中的药学服务初探

目的探讨临床药师为使用康复新液治疗痤疮疤痕的皮肤科患者提供药学服务的意义。方法对比分析临床药师提供药学服务前后,我院122例皮肤科患者应用康复新液治疗痤疮疤痕疗效情况。结果临床药师提供药学服务后较之前,患者的疗效有明显提高。结论临床药师提供药学服务有利于提高患者用药依从性,从而提高治疗效果。     

小儿止泻颗粒中黄连生物碱的含量测定

采用分光光度法，测得１０批小儿止泻颗粒中黄连生物碱的含量，变异系数为４．６７％，盐酸小檗碱的回收率为９７．３９％，变异系数为１．１２％，本法灵敏度高，重量现性好，适用于测定小儿止泻颗粒中的生物碱的含量。