合理用药的临床现实矛盾

临床上对抗菌素种种不良的用药习惯“非一日之寒”，其后果是影响了药物的疗效、增加了细菌的耐药，直接和间接增加了医疗费用。而国家宏观政策的调整应该做到了与临床实践相统一，求得相对平衡和合理。     

日本麻醉界“神奇之药”的成功之路

在日本这样一个药品使用管理比较严格和保守的国度，乌司他丁能够在23年成为日本麻醉科用药中的常青树，是什么成就了这个药的神奇？     

祟尚阳光 尊重生命

第一次见到广东天普生化医药股份有限公司质量总监何宣扬，是在数月前的一次由广东省食品药品监督管理局组织的有关质量受权人（QP）制度的研讨会上。当时，何宣扬对天普质量管理体系的经验介绍就给人留下了深刻的印象。     

药业收购气息正浓

7月中旬出炉的各大药企半年报仍是几家欢喜几家忧。存各种不利形势的考验下，药企转而向外部寻求合作、收购，期待找到新的突破口。     

Graceptor 关键词：免疫抑制剂

hstellas公司日前称，日本厚生省已经准许其重磅免疫抑制剂Prograf的替代产品6raceptor（tacrolimus）上市。Graceptor每日用药一次，其体内释放速度较Prograf（每日用药两次）得到调整，用于抑制器官排斥反应，也用于骨髓移植时产生的移植物抗宿主病。     

是谁拥有新药研发的魔法石——专访惠氏全球研发总裁Robert Ruffolo

8月9日,默克公司与其合作伙伴Neuromed制药联合宣布,由于Ⅱ期临床研究结果并不理想,双方决定将终止对止痛药物NMED-160的开发。这意味着为了找到万络的后继者,默克还需要在自己的产品线上再次挖掘有潜力的候选药物。     

日本:无人问津?

由于历史性的原因，日本国民对于临床试验及其相关的制度了解甚少，“治疗性的试验”很容易被和“实验”联系在一起，造成许多已在欧美国家上市多年的药品却并未出现在日本市场这一怪现象。[编者按]     

他们的名字叫CRA

这是一个特殊的群体,他们在中国近十年的临床研究发展中可以说是功不可没。临床研究者通过他们的言行、工作,知道了什么是真正的     

Doribax 关键词：新适应证

强生制药公司近日宣布，美国FDA已经批准该公司生产的抗生素Doribax（doripenem）的新适应证——用于院内获得性及呼吸机相关性肺炎的治疗。不过，此次批准对强生来说只能说是险胜。据悉，13位参与审评的FDA专家委员对Doribax的疗效和安全性数据仅有7票和8票的支持意见。     

Xarelto 关键词：抗凝剂

拜耳制药公司近日称，欧盟人用药物委员会（CHMP）已建议批准抗凝剂Xarelto（rivaroxaban）上市。