首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   55篇
  免费   3篇
  国内免费   1篇
临床医学   10篇
皮肤病学   1篇
外科学   3篇
综合类   4篇
预防医学   8篇
药学   6篇
中国医学   25篇
肿瘤学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   4篇
  2022年   1篇
  2021年   4篇
  2020年   3篇
  2019年   2篇
  2018年   10篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   2篇
  2012年   5篇
  2011年   6篇
  2010年   5篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1995年   3篇
排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
RP-HPLC测定打箭菊中的木犀草素   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用RP-HPLC法测定打箭菊中木犀草素的含量.方法 色谱柱为Kromasil RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(60;40);流速1.0 ml·min-1;检测波长350 nm;理论塔板数按木犀草素计应不低于1×104.结果 线性范围为0.106~1.060 mg;线性回归方程为;Y=2.31×103X-10.82(r=0.9995);平均回收率为96.8%,RSD=2.0%.结论 所建方法 操作简便、稳定、专属、重复性好,可用于藏药打箭菊的质量控制.  相似文献   
32.
毛细管气相色谱法测定八角茴香油中草蒿脑的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:采用毛细管气相色谱建立八角茴香油中草蒿脑的含量测定方法.方法:通过水蒸气蒸馏从八角茴香中提取得挥发油,采用毛细管气相色谱进行分析测定.HP-INNOWax毛细管柱(0.32 mm ×30 m,0.50 μm),分流比100∶1程序升温,FID检测器.结果:草蒿脑在0.08 ~0.32 μg峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.999 8),草蒿脑定量限为2.0 ng,平均回收率为101.0%,RSD 1.27% (n =9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为八角茴香油中草蒿脑的质量控制方法.  相似文献   
33.
[目的]掌握郧县1996~2009年乙类传染病的发病、死亡构成及其变迁,为制定防制对策提供科学依据。[方法]对1996~2009年郧县法定传染病校正年报表,进行描述性分析。[结果]共报告乙类传染病16种,共计16056例,死亡23例,乙类传染病平均报告发病率为185.12/10万,死亡率为0.27/10万。从疾病谱变化来看,14年来,郧县肠道传染病报告发病率总体呈下降趋势,血源及性传播传染病报告发病数呈上升趋势,主要原因是乙型肝炎报告发病数居高不下;呼吸道传染病发病数保持在较高水平,主要由肺结核报告发病数上升所致;曾经已控制或消除的梅毒、疟疾等疫情有较快回升。[结论]14年间郧县乙类传染病报告发病率总体呈上升趋势。乙型肝炎和肺结核是影响郧县报告发病数的主要传染病,其次是淋病、梅毒等。今后要把传染病防治工作的重点放在农村,重点防治对象是农民和学生,同时,应加大流动人员传染病防治管理力度。  相似文献   
34.
目的:制备排钱草总生物碱提取物并建立质量检测方法。方法:采用乙醇提取、大孔树脂富集的方法制备排钱草总生物碱提取物,利用氢谱(1H-NMR)、碳谱(13C-NMR)等波谱分析技术,结合高分辨质谱确定主要成分,采用薄层色谱法对其进行定性鉴别,并通过紫外-可见分光光度法测定总生物碱含量。结果:排钱草总生物碱提取物含5-甲氧基-N,N-二甲基色胺,总生物碱含量以色胺计不少于50%。结论:排钱草总生物碱提取物的制备方法简便可行,质量检测方法准确可靠,可为排钱草的进一步开发利用提供实验依据。  相似文献   
35.
枇杷叶紫珠中苯乙醇苷类成分研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究枇杷叶紫珠中高极性化学成分,为其药效成分及作用机制的深入研究奠定基础。方法采用甲醇提取,不同极性溶剂分布萃取,获得正丁醇萃取部位;采用大孔树脂、反相硅胶、Sephadex LH-20、Toy-opearl HW-40等色谱技术进行分离纯化,综合运用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)及核磁共振光谱(1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC)等现代波谱学方法和技术进行化合物的结构鉴定。结果自正丁醇萃取部位中共分离得到8个化合物,鉴定出其中6个化合物的结构,分别为毛蕊花糖苷acteoside(1),连翘苷forsythosides B(2),肉苁蓉苷C cistanoside C(3),异毛蕊花糖苷isoacteoside(4),肉苁蓉苷D cistanosideD(5)和独一味苷A lamiophlomioside A(6)。结论所鉴定的6个化合物均为首次自该种植物中分离得到,其中肉苁蓉苷C(3)、肉苁蓉苷D(5)和独一味苷A(6)为首次自紫珠属中分离得到。苯乙醇苷类成分为枇杷叶紫珠中高极性部位主要化学成分。  相似文献   
36.
本研究通过比较评估型和诊断型神经病理性疼痛量表的评估内容、临床应用范围等,为护理人员合理使用神经病理性疼痛(NPP)评估工具提供借鉴和参考。  相似文献   
37.
陈靖  柴玲  赵夏荫 《中成药》2023,(10):3392-3397
目的 研究酒制蜂胶中乔松素、白杨素、高良姜素、对香豆酸、山柰酚、柚皮素体内药动学,并鉴定其代谢产物。方法 大鼠灌胃给予酒制蜂胶(1.0 g/kg),于0.033、0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、9、12、24、36 h采血,采用UPLC-Q Exactive Orbitrap MS法测定6种活性成分血药浓度,计算主要药动学参数,并对其代谢产物进行分析。结果 乔松素、白杨素、高良姜素、对香豆酸、山柰酚、柚皮素AUC0~t分别为179.52、277.30、430.93、21 778.14、59.76、778.35 ng/mL·h,Tmax均在0.30 h以内。共鉴定出15种代谢产物,主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸酯化等途径。结论 该方法准确可靠,可为明确酒制蜂胶药效物质及其体内过程提供依据。各活性成分不仅以原型成分入血,又可通过Ⅰ、Ⅱ相代谢发挥药效。  相似文献   
38.
黄艳  柴玲  蒋秀珍  赖茂祥  林霄  刘布鸣 《中草药》2014,45(16):2307-2311
目的研究毛郁金Curacuma aromatica根茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从毛郁金95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为莪术二酮(1)、β-谷甾醇(2)、豆甾醇(3)、三十烷酸(4)、桂莪术内酯(5)、莪术烯醇(6)、原莪术烯醇(7)、eudesmane-3,6-dione(8)、羽扇豆醇(9)、姜黄素(10)、去甲氧基姜黄素(11)、aerugidiol(12)、蓬莪二醇(13)、voleneol(14)、尿嘧啶(15)、莪术醇(16)、莪术双环烯酮(17)。结论化合物4、5、8、9、14和15均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   
39.
目的 对枇杷叶紫珠叶挥发油的化学成分进行分析.方法 采用水蒸气蒸馏法提取枇杷叶紫珠叶中挥发油,通过GC-MS法对分离的化合物进行结构检索,应用峰面积归一化法得出各类成分的相对百分含量.结果 从枇杷叶紫珠中鉴定出43种成分,占总挥发油的97.03%.结论 挥发油中烯烃类及其含氧化合物占60.89%、醇类占27.81%、醛酮类占8.33%.其中相对含量大于5%的有β -石竹烯(20.87%)、4-松油醇(15.99%)和甘香烯(6.97%)为其主要成分;此外,石竹烯氧化物(4.32%)、脱氢香橙烯(4.17%)、紫罗烯 (2.49%)及α-松油醇(2.14%)的含量也较高.  相似文献   
40.
目的 探讨胫骨高位截骨术(HTO)治疗膝骨关节炎合并半月板损伤的疗效。方法 采用HTO治疗6例膝骨关节炎合并半月板损伤患者。记录手术时间、术中出血量、术后引流量、住院时间。采用疼痛VAS评分、Lysholm评分、HSS评分、Tegner评分及健康状况SF-36评分评价临床疗效。结果 患者均获得随访,时间19~33(29.00±5.09)个月。手术时间150~230(181.17±35.01)min,术中出血量100~150(133.33±25.82)ml,术后引流量160~210(175.00±18.71)ml,住院时间9~14(12.17±1.83)d。术后12周胫骨截骨处均基本愈合。疼痛VAS评分、Lysholm评分、HSS评分、Tegner评分及健康状况SF-36评分中各维度评分:术后3、6、12个月均明显优于术前(P<0.01);术后各时间点比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HTO治疗膝骨关节炎合并半月板损伤,能有效改善下肢力线,缓解膝关节疼痛,同时能获得较好的下肢力线矫正维持效果,截骨处愈合良好,患者可早期下床活动,短期疗效满意。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号