基于GC-TOF-MS研究威灵仙总皂苷对佐剂性关节炎大鼠血清代谢谱的影响

观察威灵仙总皂苷(TSCR)对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清代谢谱的变化,探讨其治疗AA可能的作用机制。采用弗氏完全佐剂诱导AA大鼠模型,观察大鼠的组织病理学变化。利用气相色谱-飞行时间质谱(GC-TOF-MS)结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),对正常组、AA模型组和TSCR组3组之间的代谢谱进行分析,通过变量重要性投影(VIP)1结合P0.05筛选血清中潜在的生物标志物。与正常组相比,模型组大鼠血清中发现并鉴定出天冬氨酸、肌醇、苯乙醛等17个潜在生物标志物;与模型组相比,给予威灵仙总皂苷治疗16 d后,上述潜在生物标志物均有向正常水平回归的趋势。代谢组学分析揭示威灵仙总皂苷对AA大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与调节脂代谢、氨基酸代谢和能量代谢等有关。     

中医通降法治疗慢性胃炎作用观察

目的：观察中医通降法在慢性胃炎治疗中的作用。方法：选取80例慢性胃炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各40例。观察组行单纯通降法,采用中药香苏散治疗;对照组采用吗丁啉和信法丁治疗。观察比较两组的临床疗效。结果：经过治疗,观察组显效22例,有效16例,无效2例,总有效率为95．0%,无患者出现不良反应;对照组显效10例,有效21例,无效9例,总有效率为77．5％,7例患者出现不良反应,发生率为17．5％。观察组总有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用中医通降法治疗慢性胃炎可取得较好临床疗效,有重要临床价值。     

HLA-DRB1基因全长序列分子克隆及测序方法的建立

目的建立可靠的HLA-DRB1等位基因全长序列的分子克隆和测序方法。方法设计、合成HLA-DRB1基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系,采用长距离PCR技术,对10份经PCR产物直接测序、基因型已知的标本,扩增HLA-DRB1基因5'-UTR区、6个外显子、5个内含子和3'-UTR区,全长约11 kb。PCR产物纯化后作长片段分子克隆,筛选阳性克隆,提取质粒DNA,采用自行设计的测序引物测序。结果 PCR扩增获得了特异性目的片段,克隆测序后获得了全部10种等位基因的全长序列。将HLA-DRB1等位基因全长序列划分为9个亚区,群体遗传学分析发现第2外显子的平均核苷酸变异率(π)8.653%,高于其他外显子,并且非同义突变率(dn)9.029%大于同义突变率(ds)7.846%。第5内含子的平均核苷酸变异率高达13.690%,DRB1*09∶01∶02和DRB1*07∶01∶01∶02这2个等位基因第5内含子的序列与其他等位基因序列差别较大。结论采用HLA-DRB1基因全长序列分子克隆及测序方法获得了HLA-DRB1基因各亚区多态性分布特点等基础资料。     

"胆囊炎方"治疗慢性胆囊炎临床研究

目的观察和研究临床应用"胆囊炎方"治疗慢性胆囊炎的效果。方法将收集到的88例慢性胆囊炎患者随机分四组,第一组为对照组,采用安慰剂疗法。第二组为西药疗法,服用3次/d 50%硫酸镁口服液(10ml),辅助以甲硝锉静脉点滴进行消炎。第三组为"胆囊炎方"疗法。第四组为中西医合并用药,同时服用硫酸镁口服液和胆囊炎方,辅助以甲硝锉静脉点滴消炎。四组患者均以2w为1疗程。一般对患者用药2个疗程。结果经过B超及造影检查,相对于对照组,西药疗法、胆囊炎方和合并给药均有显著改善,有效率显著提高(P<0.05)。胆囊炎方有效率稍高于西医疗法,但组件差距无统计学意义(>0.05)。中西药合并给药效果明显优于单独西药或者单独中药,差异显著(P<0.05)。结论"胆囊炎方"对慢性胆囊炎有明显的治疗作用,效果略优于单独西药,是临床治疗慢性胆囊炎的有效方法。胆囊炎方合并西药效果更加明显,体现出胆囊炎方在治疗慢性胆囊炎中独特的良好作用。     

中西医结合配合超短波治疗烧伤后残余创面98例

目的治疗烧伤后残余创面。方法采用中西医结合的方法配合超短波物理来治疗烧伤后残余创面。结果因超短波的物理作用使创面局部组织血液循环增加,药物浓度增高。结论促进了创面早期愈合。     

足底反射区按摩配合灸术治疗失眠症88例疗效观察

失眠症是睡眠障碍中最常见的一种类型,中医称之为不寐,其病位在心,近年来有增多趋势。2004年以来,我们运用足底反射区按摩配合灸术的方法治疗失眠症,取得较满意的效果。我们选住院患者88例,随意分为观察组和对照组,观察组采用足底反射区按摩配合灸术辨证施治,患者仰卧位,闭目,术者先采用全足按摩,指掌贴在病人足底部,用指掌从足跟至足趾上下来回运动,直至足底发热,在用单食指扣拳法垂直缓慢按压足底反射区,之后用艾条在涌泉穴悬灸20min,每日治疗1次,10次为1个疗程。对照按常规施治。结果两组临床疗效比较,观察组有效率达90.3%,对照组为72.3%,经x2检验P<0.01,两组差别具有显著性,观察组治疗效果明显优于对照组。     

苍耳子清炒改砂炒炮制工艺研究

目的通过比较苍耳子Xanthii Fructus不同炮制品活性成分及毒性成分的质量分数,对苍耳子炮制工艺进行改进。方法采用《中国药典》2015年版方法测定生品、清炒和砂炒苍耳子中活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸以及毒性成分羧基苍术苷和苍术苷的质量分数;建立了苍耳子样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)、SPSS 19.0软件、SIMCAI 13.0软件进行相似度分析、聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果苍耳子清炒改进为控温砂炒后的炮制工艺活性成分的质量分数高且毒性成分的质量分数低;19个样品的相似度均大于0.98;聚类分析表明样品可大致聚成4类;PLS-DA分析表明不同样品间可以区分开。结论建立的苍耳子质量分析方法重现性好,苍耳子炮制工艺由清炒法改进为砂炒法可行,实验为苍耳子炮制工艺改进提供了科学依据。     

多指标综合评分法正交试验优选肝乐颗粒醇提工艺

目的:采用UPLC指纹图谱结合多指标综合评分法优选肝乐颗粒的醇提工艺。方法:采用正交设计法,以绿原酸和芍药苷的含量、干膏得率、正交样品指纹图谱中9个主要共有峰的总面积为指标,考察溶剂倍数、乙醇体积分数、提取时间和提取次数四因素对肝乐颗粒醇提工艺的影响。采用综合评分法进行数据分析,建立9个正交样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A)和SPSS 19.0软件分别进行相似度分析、聚类分析,优选肝乐颗粒的最佳醇提工艺。结果:肝乐颗粒的最佳醇提工艺为:溶剂倍数为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次2 h;9个正交样品的相似度均大于0.97;聚类分析表明正交样品可大致聚成4类。结论:优选的提取工艺合理、可行,有效成分含量高,建立的指纹图谱重现性好,验证了优选醇提工艺的可行性,为肝乐颗粒醇提工艺的确定提供实验依据。