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11.
高效液相色谱法测定参附注射液中人参皂苷3组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,固定相:L ichrospher C18色谱柱;流动相A:水;流动相B:乙腈;流速:1.2 mL.m in-1;检测波长:203 nm;柱温:35℃。结果人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在4~400,4~400和8~800μg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为101.92%~106.79%(人参皂苷Rg1),94.78%~100.65%(人参皂苷Re),和103.04%~106.62%(人参皂苷Rb1)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。 相似文献
12.
红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4~400μg.ml-1、4~400μg.ml-1和8~800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%~108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%~103.00%(人参皂甙Re)和102.71%~106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。 相似文献
13.
肿瘤的免疫治疗是肿瘤生物治疗的一个分支,80年代中期以来,肿瘤生物治疗被广泛研究和临床应用[1]。机体免疫功能降低是发生恶性肿瘤的重要因素[2],而肿瘤的发展又会进一步抑制机体的免疫功能。所以,肿瘤病人尤其是晚期病人免疫功能的缺损通常是明显的[3]。在手术、放射、化学治疗的同时,病人的免疫功能也相应受到抑制,特别是在放、化疗后,对病人的免疫功能伤害更大。因此,在放、化疗的同时辅之以免疫治疗,对放、化疗有协同作用[4]。现就找院1996~1998年抗肿瘤免疫制剂的使用情况作一分析,旨在找出其临床用药的某些特点和… 相似文献
14.
[目的]探讨芍药软肝方对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用,并初步探索其作用机制。[方法]采用H22肝癌、S180肉瘤移植瘤小鼠模型,分荷瘤阴性对照组(生理盐水)、芍药软肝方低、中、高剂量组和阳性对照组(环磷酰胺,CTX),观察芍药软肝方对两种荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用以及芍药软肝方对H22肝癌荷瘤小鼠生存时间的影响;并运用荧光定量RT-PCR法评价芍药软肝方对H22肝癌荷瘤小鼠肿瘤组织cyclinD1表达的作用。[结果]芍药软肝方低、中、高剂量组和CTX组对移植性荷H22肝癌小鼠的抑瘤率分别为17.72%、33.99%、23.73%、43.95%;与生理盐水组相比,芍药软肝方低、中、高剂量组和CTX组瘤重均有显著性差异(P<0.01)。芍药软肝方低、中、高剂量组和CTX组对移植性荷S180肉瘤小鼠的抑制率分别为29.59%、31.34%、11.17%、53.92%;与生理盐水组相比,低剂量组和中剂量组瘤重均有显著性差异(P<0.05)。芍药软肝方各给药组对H22肝癌腹水瘤小鼠均有一定的生命延长作用,中剂量组与生理盐水组生存天数相比(18.42±2.50vs15.75±2.42),具有显著差异(P=0.014)。芍药软肝方能下调H22肝癌小鼠肿瘤组织cyclinD1 mRNA的表达水平,低剂量组或中剂量组与生理盐水组相比有显著差异(P=0.031,P=0.012),高剂量组与生理盐水组相比差异非常显著(P=0.004)。[结论]芍药软肝方对H22肝癌、S180肉瘤荷瘤小鼠有明显的抑瘤作用,其抑瘤作用可能与下调肿瘤组织cyclinD1mRNA表达水平有关。 相似文献
15.
表观遗传学是一种不改变基因组DNA序列的基因表达调控方式,其主要涉及DNA甲基化、组蛋白修饰及RNA分子干扰。植物提取物来源于天然植物,一般无毒,在防癌、抗癌方面有独特的优势和广阔的应用前景。研究表明,多种癌细胞中存在植物提取物的表观调控靶点,植物提取物可通过表观遗传机制来发挥预防和治疗肿瘤的作用。植物提取物中的成分包括茶多酚、白藜芦醇、染料木黄酮、姜黄素和烯丙硫醇等,通过改变DNA甲基化和(或)组蛋白修饰等可导致基因的激活或沉默,从而调控肿瘤抑制基因和(或)癌基因的表达。对肿瘤表观遗传学的进一步研究,将有利于从临床的角度阐明肿瘤的表观遗传学机制,指导抗肿瘤新药的研制和开发,从而更好地预防和治疗肿瘤。 相似文献
16.
目的:观察中肺合剂以Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:取C57BL/6小鼠50只,接种Lewis肺癌瘤株后,随机分阴性对照组(0.9%生理盐水),中肺合剂低、中、高剂量组(12.7g·kg-1、25.4g·kg-1、50.8g·kg-1),阳性对照组(CTX组,30mg·kg-1),每组10只。观察12天停药。无菌条件下取肿瘤组织,采用EnVision免疫组化染色法测定肿瘤组织中Ki-67增殖抗原的表达,采用TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡指数并对凋亡指数等级评分。结果:中肺合剂低、中、高给药组能不同程度降低Lewis肺癌小鼠肿瘤组织Ki-67抗原的表达,以中剂量组最显著,与生理盐水组相比统计学上有明显差异(P〈0.05)。低、中、高给药组凋亡指数等级评分都大于等于"++"。与生理盐水组相比,有显著的统计学差异(P〈0.01)。肿瘤组织Ki-67抗原的表达抑制与肿瘤细胞凋亡呈正相关。结论:中肺合剂对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,并诱导其凋亡,以中剂量组最显著。肿瘤组织Ki-67抗原的表达抑制与肿瘤细胞凋亡指数呈正相关。 相似文献
17.
肺癌的发病率和死亡率已居世界首位。大量的流行病学研究证明,吸烟与肺癌的发生呈剂量-效应关系。中医认为肺乃娇脏,喜润恶燥,"烟草"乃热毒燥邪,长期吸烟可致肺气失宣,灼伤肺络,肺中郁热,形成痰凝血瘀之肿块而咳嗽或痰血。清肺合剂(原名中肺合剂)是本院几代中医药工作者经过多年的临床实践研制、归纳、提炼出来的经验方制成的医院制剂,具有清热解毒化痰、软坚散结活血之功效,主要用于晚期肺癌和早、中期肺癌的辅助治疗。本文回顾性分析了清肺合剂联合GP(吉西他滨联合顺铂,GEM+DDP)方案治疗中晚期肺癌吸烟患者的临床疗效,现报告如下。 相似文献
18.
抗肿瘤药物的时辰药理学与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对时辰药理学的概念作了简要阐述,对一些药效和毒副反应与给药时辰有相关性的抗肿瘤治疗药物分类别作一基础与临床研究文献综述,并对它们在临床治疗中的应用作一介绍,供临床医务工作者参考。 相似文献
19.
RP-HPLC法测定人体血浆中吉西他滨的浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种测定人体血浆中吉西他滨血药浓度的高效液相色谱方法。方法:取血浆样品1 mL,加内标100μL(含氟脲苷0.8μg·mL-1),混匀,加甲醇-乙腈(1:9)3 mL混匀,放置5 min,离心(3500 r·min-1,10 min),取上清液于60℃水浴放置,氮气吹干,残渣用0.5 mL流动相溶解,离心(15000 r·min~1,10 min),取上清液,进样50μL。色谱柱:Lichrospher 5-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:40 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH=5.5)-乙腈(97.5:2.5),流速:0.8 mL·min~1,检测波长:268 nm,柱温:25℃。结果:本方法线性范围0.20—10.0μg·mL~1,r=0.9999,方法检测限为0.10μg·mL-1(S/N>4),定量限为(0.21±0.02)μg·mL-1(S/N>10);方法回收率为100.1%-106.6%(n=21),日内RSD为2.3%-4.0%(n=21),日间RSD为3.2%-5.2%(n=21)。结论:本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于人体血浆中吉西他滨浓度的测定及药动学研究。 相似文献
20.