突触可塑性在慢性痛发病中的作用研究进展

突触是神经元之间的连接部位,是神经元之间传递信息的重要结构,其数量和功效发生改变都可引起突触可塑性的改变,进而增强或减弱神经元之间的信息传递。     

催产素过敏反应1例

1 病历摘要 女,28岁.因G1P0孕39+6周,腹痛2h入院.产前检查未见异常.既往身体健康,无药物过敏史.查体:T 36.6℃,P 84次/min,BP 110/80mm Hg,心肺未发现异常.产科情况:宫高35cm,腹围100cm,胎心音140次/min,宫口未开,宫缩规则.     

强化临床技能训练的实践探索

为提升医学生的临床技能及岗位胜任能力,通过开设临床技能学课程、组织开放训练活动、实施实习岗前培训等方式,强化对医学生的临床技能训练,不断提高学生的综合素质。     

幼鼠中枢神经系统FOS蛋白表达升高与母婴分离相关

 目的 探讨幼鼠中枢神经系统下丘脑室旁核(PVN)及前皮质扣带回(ACC)内FOS蛋白表达与母婴分离(MS)的相关性。方法 按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只。A1B1组、A1B2组均为MS组,A1B1组在6周龄时接受结直肠扩张刺激(CRD),A1B2组在6周龄时未给予CRD;A2B1组、A2B2组均未给予MS,同为对照组,A2B1组在6周龄时接受CRD,A2B2组在6周龄时未给予CRD。A1B1、A2B1组幼鼠在接受CRD刺激后2 h和A1B2、A2B2组幼鼠一起处死。之后采用SABC免疫组化法检测不同脑区（包括PVN和ACC）内FOS蛋白免疫阳性（FLI）细胞表达情况。结果 新生期MS和幼鼠在6周龄时接受CRD刺激均可使PVN内FLI细胞数显著升高(F分别为7.033、35.212,P＜0.01)。也均使ACC内FLI细胞数显著升高(F分别为22.745、15.106,P＜0.01);两者对FOS蛋白表达的影响无交互作用。结论 幼鼠中枢神经系统（PVN和ACC）FOS蛋白表达升高与新生期MS明显相关。     

江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查

目的:了解江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查。方法:10297人参加异常血红蛋白的电泳筛查,全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及HbE,采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:无锡地区的异常血红蛋白发生率为0.136%(14/10297)。本次筛查共发现8种异常血红蛋白,包括1例HbI、1例HbJ-Bangkok、1例HbUbe-2、1例HbJ-Beijing,1例HbHbG-Taipei,3例HbQueens,2例HbG-Coushatta和4例HbE。结论:江苏省无锡地区的异常血红蛋白病发生率低于全国平均水平,具有鲜明的南北交汇的基因特征。     

甲状腺手术中喉返神经的显露与保护

<正>喉返神经与甲状腺、气管、食管、颈部血管的关系密切且变异较多,尤其是分支与甲状腺下动脉的关系,以及入喉情况更为复杂,在甲状腺手术时极易引起喉返神经的损伤。喉返神经的损伤是甲状腺手术中最常见的并发症之一。轻则引起声音嘶哑,重则出现呼吸困难。目前在国内报道中喉返神经损伤由手术所引起的比例最高达13.3%。因此在甲状腺手术中显露和保护喉返神经就显得尤为重要。本文就2005年7月～2011年12月在我院进行的50例甲状腺手术患者的临床资料     

原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬需注意的几个问题

目的归纳总结原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬需注意的问题,为检验人员提供参考。方法从样品的处理及所用试剂的选择、消解程序的选择及样品的制备、检测条件的选择及标准曲线的绘制等方面进行实验和探讨。结果与结论在实验过程中按照应注意的问题进行操作,能够绘制出线性良好的标准曲线,得到准确可靠的检测结果。     

两种方法清洗牙科手机效果比较

目的探讨不同方法清洗牙科手机的效果。方法将使用后的120支手机随机分成两组各60支,A组手机人工刷洗后置于超声清洗机内,加入1∶400的3M低泡多酶洗涤剂超声清洗10 min;B组手机人工刷洗后置于全自动热清洗消毒机清洗40 min。结果 B组清洗合格率显著高于A组(P0.01)。结论使用全自动热清洗消毒机清洗牙科手机效果优于超声清洗机清洗。同时有消毒、去热源、保养的作用。     

广东梅州地区的异常血红蛋白的分子流行病学调查

目的:了解广东省梅州地区异常血红蛋白病的分子流行病学特征.方法:共有15 229人参加了本次异常血红蛋白的电泳筛查,每人用EDTA-K2抗凝真空管采血2 ml.用Sysmex XT-1800i全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及Hb E.采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变.结...     

异常血红蛋白家系的分子诊断

目的对2个罕见的异常血红蛋白家系进行分子诊断。方法采集家系成员的外周血标本,进行血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳(pH8.5)与红细胞参数的分析。常规提取基因组DNA,采用gap-PCR和反向斑点杂交(RDB)鉴定地中海贫血基因。以聚合酶链反应联合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和DNA测序方法进行珠蛋白基因突变的鉴定。结果两个家系分别为HbQ-Thailand家系和HbKoln家系。结论 PCR-RFLP法能快速鉴定此两种异常血红蛋白,其中HbKoln家系在中国大陆地区为首次发现。