青龙衣毒性作用及体外抗肿瘤作用的实验研究

目的 :青龙衣提取物及其分离成分的毒性及体外抗肿瘤作用。方法 :采用常规小鼠急性毒性试验方法 ,MTT [3-(4 ,5-dimethylthiazol -2 yl)-2 ,5-diphenylterazolium bromide ,MTT]法和SRB(sulforhodamin B)法对青龙衣提取物及其分离成分的抗肿瘤作用进行了初步筛选。结果 :除小鼠腹腔注射青龙衣氯仿萃取物LD₅₀ 为575.38mg·kg^-1和青龙衣醋酸乙酯萃取物为1303.59mg·kg^{-1,青龙衣总提取物和青龙衣石油醚萃取物、正丁醇萃取物和水萃取物小鼠口服及腹腔注射LD50 均大于 5g·kg-1。醋酸乙酯粗提部分对人白血病细胞株HL60在100 μg·mL-1时 ,细胞抑制率 <50 % ,在 100μg·mL-1剂量下 ,青龙衣的氯仿粗提部分和醋酸乙酯粗提部分对白血病细胞株HL6 0、人胃癌细胞株BGC823及人宫颈癌细胞株Hela细胞的抑制率均>50% ,其IC₅₀ (生长抑制 ) <100μg·mL-1。结论 :青龙衣氯仿提取物和醋酸乙酯提取物具有一定的抗肿瘤作用。}     

海星Asterias rollestoni的化学成分研究

目的从青岛海星Asterias rollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物,并阐明海星中的次生代谢产物的多样性.方法应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物;应用IR,UV,MS,lD和2D NMR,以及理化性质确定化合物的结构.结果从青岛海星Asterias rollestoni中获得17种化学成分,分别为N7-2'-deoxypseudoxanthosine(1),2'-O-methyl-in-osine(2),2'-deoxyinosine(3),2'-O-methylguanosine(4),inosine(5);thymine(6),uracil(7),thymidine(8),deoxyuridine(9),2'-O-methyluridine(10),(-)-(1S,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(11),(-)-(1R,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(12),(-)-(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(13),L-tryptophan(14),L-phenylalanine(15),3-carboxy indole(16)和p-hydroxybenzoic acid(17).结论其中1为新化合物.它们的化学结构经1D,2D NMR,以及其它波谱分析,结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定.化合物8,9,10为首次从天然资源中获得,化合物14和15系首次从该海星中获得.     

栾树皮化学成分的研究

 目的 对北京产栾树(Koelreuteria paniculata Laxm.)皮的化学成分进行研究。方法 利用溶剂提取、硅胶色谱柱和Sepha-dex LH-20进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 分离鉴定了3个皂苷类化合物,分别为3β-羟基-羽扇豆烷(Ⅰ)、3β,28-二羟基-羽扇豆烷(Ⅱ)、3β-羟基-28-羽扇豆酸(Ⅲ)。结论 化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中发现。     

Pestalotiopsis属真菌来源Ambuic acid类化学物质及其药理活性研究进展

Ambuic acid类化学成分作为一种潜在的生物群体感应剂,是拟盘多毛孢属Pestalotiopsis真菌的一类特征产物,本文综述了2001年到2021年Pestalotiopsis真菌来源的46个Ambuic acid类化学成分及其药理活性的研究进展,以期为Ambuic acid类成分的研究和开发提供参考。     

红树植物内生真菌GT6105发酵产物的化学成分

目的从红树植物内生真菌中寻找具有酶抑制活性的次生代谢产物。方法利用各种柱层析手段,结合各种波谱方法分离鉴定红树植物内生真菌GT6105的化学成分。结果从红树植物内生真菌GT6105发酵液中分离纯化了12个化合物邻苯二甲酸二乙基己酯(1),阿魏酸(2),3,5-二羟基甲苯(3),邻苯二甲酸丁酯(4),2-羟基-3-苯丙酸(5),2,3-二羟基甲苯(6),3,4,5-三羟基甲苯(7),5-甲氧基-2,3-二羟基甲苯(8),对羟基苯甲酸(9),2,2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇(10),2,2-二甲基-6-羧基-苯并吡喃(11),4-(4-甲酰-2-甲氧-1-苯氧基)丁酸(12)。结论化合物12为首次从天然界分得,化合物2、10和11具有较弱的酶抑制活性。     

豨莶醇对佐剂性关节炎大鼠血清细胞因子及滑膜细胞凋亡蛋白的影响

目的探讨豨醇(奇任醇)对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及滑膜细胞Bcl-2、Fas-L蛋白表达的影响。方法采用弗氏完全佐剂建立SD大鼠AA模型,分别给予奇任醇、氢化可的松、阿司匹林 环磷酰胺治疗;ILISA法测定实验大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平;踝关节滑膜细胞进行Bcl-2、Fas-L免疫组化染色,运用计算机图像分析系统对染色结果进行分析。结果与正常组相比,模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.01),滑膜细胞Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Fas-L表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,奇任醇组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.01、0.05);滑膜细胞Bcl-2蛋白表达显著下调(P<0.05),Fas-L蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论奇任醇可降低AA大鼠血清细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6水平,下调滑膜细胞Bcl-2蛋白表达、促进Fas-L蛋白表达。     

红树植物尖瓣海莲的化学成分研究

目的：为了寻找红树植物尖瓣海莲不同于陆生植物的次生代谢产物及其民间治疗疟疾的物质基础,对其进行了化学成分研究。方法：采用多种色谱方法进行分离纯化,波谱方法结合文献对照鉴定结构。结果：分离并鉴定了6个三萜类化合物：羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、 反式对羟基桂皮酰基羽扇豆醇(3)、 蒲公英萜酮(4)、β-香树脂醇棕榈酸酯(5)和鲨烯(6)及3个甾体类化合物：β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)和7α-hydroxy-sitosterol (9)。结论：化合物1～9均为首次从该植物中获得。     

4种药用半红树植物内生真菌的分离及其抗菌活性研究

 目的研究4种药用半红树植物内生真菌的抗菌活性,旨在获得有良好抗菌活性的菌株,以寻找新型抗菌物质。方法以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌为试验菌株,用琼脂块法对分离的真菌进行了抑菌试验。结果从4种植物中共分离到52株内生真菌,其中有18株真菌对至少1种试验菌株有抗菌活性,占总分离菌株的34.6%。结论海洋植物的内生真菌中存在着丰富的抗菌天然活性物质,这可为寻找新型抗菌物质提供资源。     

绿海葵中的核苷类成分

目的：为了寻找抗肿瘤的活性成分,方法：利用溶剂法和色谱法对绿海葵进行了研究。结果：分离得到5个核苷,经波谱学解析鉴定为2－羟基嘌呤核苷（1）,脱氧肌苷（II）,1－甲基黄嘌呤核苷（III）,脱氧鸟苷（IV）,脱氧核糖胸腺嘧啶（V）,结论：III为一新天然产物,其余均为海洋生物中首次发现。     

螺旋藻不同组份对小鼠脾细胞分泌IL-2的促进作用

本文采用 MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对 CTL L细胞和正常 BALB/ c小鼠脾细胞分泌 IL - 2的影响。实验结果表明 ,所用的螺旋藻的 3个组份在实验浓度范围内对 CTLL细胞无增殖活化作用、螺旋藻粗粉及提取物多糖、藻兰蛋白 1、0 .1和 0 .0 1g· L-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌 IL - 2有促进作用 ,藻兰蛋白部分作用最强 ,其它提取物作用次之 ,在上述浓度范围内 IL - 2分泌水平有剂量依赖关系。高浓度 (1g· L-1)粗粉及提取物具有协同 Con A(2 mg· L-1)刺激小鼠脾细胞分泌 IL - 2的作用