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101.
老鼠簕属植物化学成分及其活性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述国内外有关老鼠簕属植物研究的概况,包括化学成分、药理作用与民间应用等。 相似文献
102.
中国南海海绵正丁醇部分中的核苷类成分研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对中国南海产海绵Cinachurella australiensis的正丁醇部分化学成分进行了系统分离,为合理开发海洋药物资源,更好地利用海洋生物体内具有强生理活性的化学成分,从而开发出适用于人体的安全有效的药物。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,应用波谱分析技术,并结合文献对照,对所分离到的化合物进行了结构鉴定。结果 共分离得到7个化合物,其结构分别为:2-甲基-6-氨基嘌呤脱氧核苷[2-methyl-6-amino-9-(2-deoxy—β-D—ribofuranosyl)-purine,Ⅰ]、6-氨基嘌呤脱氧核苷(2′-deoxyadenosne,Ⅱ)、6-氨基嘌呤核苷(6-amino-9-β-D—ribofuranosyl-9H—punne,Ⅲ)、尿嘧啶(uracill,Ⅳ)、胸腺嘧啶(thymine,Ⅴ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,Ⅵ)、尿嘧啶脱氧核苷[1-(2-deoxy-β-D—ribofuranosyl)uracil,Ⅶ]。结论 对中国南海海绵正丁醇部分的化学成分进行了报道,系统地分离出了2大类核苷类化合物。 相似文献
103.
目的:研究红树植物白骨壤(Avicennia marina)叶子部位次生代谢产物的结构多样性。方法:采用多种色谱方法进行分离纯化,通过波谱方法,并对照文献鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定了21个苯丙素和萘醌类化合物,包括3个新化合物,分别是erythro-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether (1),marinnone A (16)和marinnone B (17);18个已知物,分别是threo-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether (2),eleutheroside E2 (3),(+)-lirioresinol A (4),dihydroxymethyl-bis (3, 5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl) tetrahydrofuran-9-O-β-glucopyranoside (5),(+)-lyonire sinol 3α-O-β-D-glucopyranoside (6),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside (7),epi-pinoresinol (8),leucoseceptoside A (9),jionoside C (10), salsaside A (11),ilicifolioside A (12),acteoside (13),isoacteoside (14),ethyl ferulate (15),avicennone D (18),avicenone E (19),avicennol C (20), stenocarpoquinone B (21),其中化合物1和2互为差向异构体,16和17互为同分异构体。结论:化合物1,16,17为新化合物,13个已知化合物2~12,14,15为首次从该属植物中获得。 相似文献
104.
南海红树内生真菌#HA-094化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对中国南海红树水黄皮根内真菌#HA-094的化学成分进行了研究,利用各种色谱方法从中分离得到了5个化合物,利用现代波谱分析方法,对这5个化合物进行结构解析.分别确定为3-Ethylindole(Ⅰ),3- Indolylcarbinol(Ⅱ),1H-Indole-3-aldehyde(Ⅲ),3-Carboxyindole(Ⅳ),Indolyl-3-acetic acid methyl ester(Ⅴ),化合物Ⅰ,Ⅴ系首次从该菌属中分离得到. 相似文献
105.
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(S)-13-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十三烷酸(1)、(S)-11-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸(2)、羟基二氢博伏内酯(3);1个嘌呤类化合物,鉴定为1,3-二甲基黄嘌呤(4);7个甾体类化合物,分别鉴定为孕甾-20-烯-3-酮(5)、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6)、3β-羟基-孕甾-20-烯(7)、3β-羟基-孕甾-5,20-二烯(8)、20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9)、20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10)、17β-羟基-雄甾-1-烯-3-酮(11)。结论环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到,其中化合物1和2为新化合物,而硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分主要为甾体类化合物。 相似文献
106.
目的:阐明豨莶草抗风湿作用机理。方法:建立佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠模型。观察豨莶草活性部位对AA大鼠淋巴细胞增殖反应、白细胞介素一1(IL-1)、白细胞介素一2(IL一2)活性的影响,并同时观察AA大鼠踝关节病理切片,以及豨莶草的镇痛作用。结果:豨莶草可减轻AA大鼠踝关节炎症等病理反应;有较好的镇痛作用,镇痛率为65%。豨莶草可增强AA大鼠T细胞的增殖功能,促进IL-2的活性,抑制IL-1的活性,与对照组比较有显著性差异(P < 0.01)。结论:豨荃草可通过调整机体免疫功能,改善局部病理反应而达到抗风湿作用。 相似文献
107.
108.
目的研究硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到11个化合物,其中3个环丁烯内酯类化合物,分别鉴定为(研-13-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃。2-基)十三烷酸(1)、(S)-11-(2-羟基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-基)十一烷酸(2)、羟基二氢博伏内酯(3);1个嘌呤类化合物,鉴定为1,3-二甲基黄嘌呤(4);7个甾体类化合物,分别鉴定为孕甾-20-烯-3-酮(5)、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮(6)、3β-羟基-孕甾-20-烯(7)、3p-羟基-孕甾-5,20-二烯(8)、20-羟基-孕甾-1,4-二烯-3-酮(9)、20-羟基-孕甾-1-烯-3-酮(10)、1713-羟基一雄甾-1-烯-3-酮(11)。结论环丁烯内酯类化合物是首次从该属软珊瑚中分离得到,其中化合物1和2为新化合物,而硬棘软珊瑚醋酸乙酯部位的化学成分主要为甾体类化合物。 相似文献
109.
110.