原子荧光光谱法测定小儿至宝丸中可溶性砷、汞的含量

目的:建立同时测定小儿至宝丸中可溶性砷、汞含量的方法。方法:采用人工胃液37℃振荡提取-原子荧光光谱测定小儿至宝丸中可溶性砷汞的含量。结果:砷在2～20 ng.mL-1之间,汞在2～10 ng.mL-1之间有良好的线性关系。回归方程为砷:I=38.139 2C-12.192 7,r=0.999 7;汞:I=582.628 6C+22.983 8,r=0.999 6。可溶性砷平均回收率为97.89%,RSD=1.50%;可溶性汞平均回收率为97.07%,RSD=1.59%。结论:本方法简便、可靠、准确,专属性强,可作为小儿至宝丸质量控制的方法。     

毛细管区带电泳-多波长法测定甘草中6种有效成分的含量

目的:采用高效毛细管电泳分离及多波长采集法测定甘草药材中6种有效成分的含量。方法:以70 mmol.L-1的硼酸钠缓冲液(pH9.2)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效分离长度56 cm)为分离通道,压力进样(150Mpa.S),20 kV恒压电泳(20℃)分离,不同的波长段检测。结果:整个分析在15 min内完成,甘草次酸、甘草苷、甘草查尔酮A、甘草素、甘草酸及异甘草素均得到良好的分离且在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。结论:本实验建立的HPCE同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。     

HPLC法测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷

目的 建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定方法.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm × 250 mm);流动相分别为甲醇-水(45;55)、甲醇-水(20;80);体积流量1.0 ml/min;检测波长分别为440 nm、270 nm;柱温30℃.结果 西红花苷-Ⅰ、龙胆苦苷分别在0.105 4-1.054 μg(r=0.999 5)和0.8040～2.4120μg(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.04％和99.81％,RSD分别为0.826％和0.972％ (n=9).结论 本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定.     

一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量

目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。     

HPLC测定石榴健胃丸中桂皮醛和胡椒碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定石榴健胃丸中桂皮醛、胡椒碱含量的方法。方法 色谱柱采用CAPCELL PAK C18( 4.6 mm×250 mm,5 mm)柱;流动相为乙腈-水(40∶60);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：290 nm;柱温：30 ℃。结果 桂皮醛在1.149 5～13.793 5 μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.27%,RSD为1.39%(n=6);胡椒碱在0.726 4～2.724 μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.51%,RSD为1.39%。结论 本法简便、准确,专属性强,可作为控制石榴健胃丸质量的方法。     

胃痛七味散胶囊的色谱鉴别和含量测定

目的　对胃痛七味散胶囊的生药肉桂、荜茇、吴茱萸定性鉴别 ,并测定其桂皮醛含量。方法　用 TLC定性鉴别 ;用 HPLC定量分析 ,色谱柱为 C18柱 ,以甲醇 -水 -醋酸 ( 4 5 :5 5 :0 .2 )为流动相 ,在 2 80 nm处检测。结果　桂皮醛的平均回收率 98.63% ,RSD为2 .0 4 % ( n =6)。结论　方法准确、可靠 ,重现性好。     

甘肃五灵脂与五灵脂化学成分比较

应用薄层层析法和紫外光谱法对甘肃五灵脂与五灵脂化学成分进行了比较.结果表明,同一来源不同商品类型的五灵脂差别较大,而不同来源同一商品类型的五灵脂差别较小.     

HPLC法同时测定达斯玛保丸中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯

目的 建立达斯玛保丸(诃子、木香、藏木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香、麝香、铁棒锤、镰形棘豆、多刺绿绒蒿、兔耳草、金腰子、榜嘎、止泻木子)中木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中主要成分木香烃内酯、异土木香内酯和土木香内酯进行定量分析.色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(58:42);检测波长225 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯在0.199 6～3.493 μg、异土木香内酯0.2196～3.8430 μg、土木香内酯0.2106 ～3.6855 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57％、98.91％、97.21％,RSD分别为1.65％、1.37％、1.44％(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量.     

首乌丸中2, 3, 5, 4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC法测定

目的建立首乌丸中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,选用C18ODS(250mm×4.6mm)色谱柱.流动相乙腈-水(2080).检测波长320nm.结果二苯乙烯苷在0.4556-2.278μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,样品的平均加样回收率为96.28%,RSD=0.32%,n=5.结论本法简便,快速,结果准确可靠,可作为该制剂定量控制依据.     

参芪五味子糖浆的质量标准研究

目的制订参芪五味子糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中五味子、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子甲素的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定:五味子甲素进样量在0.309～1.854μg范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.03%(n=6),RSD为1.05%。结论该方法准确、简便、专属性强、重现性好,可用于参芪五味子糖浆的质量控制。