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目的观察急性有机磷中毒大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的变化,探讨高压氧(HBO)对急性有机磷中毒脑损伤的作用及其机制。 方法健康雄性SD大鼠60只,按随机数字表法分为健康对照组、中毒组、常规治疗组和HBO治疗组,健康对照组6只大鼠,其余每组18只,建立大鼠急性有机磷中毒脑损伤模型,均造模成功。常规治疗组给予长托宁和氯解磷定治疗1次,HBO治疗组在给予常规治疗后即行HBO治疗1次。中毒组、常规治疗组和HBO治疗组分别于造模成功后1、3和7h(每个时间点6只)下腔静脉采血检测丙二醛(MDA)的含量,荧光定量PCR检测脑组织HIF-1α mRNA的表达,免疫组织化学法检测脑组织HIF-1α蛋白的表达,同时行HE染色观察脑组织病理改变。 结果①HE染色显示,治疗后HBO治疗组的脑组织病理损伤形态学表现较中毒组有所减轻;②与健康对照组比较,中毒组常规治疗组和HBO治疗组各时间点脑组织HIF-1α蛋白表达明显增高(P<0.05),各时间点脑组织HIF-1α mRNA相对表达量亦明显增高(P<0.05);③造模成功后1、3和7h,HBO治疗组各时间点的脑组织HIF-1α的表达分别为(226.57±57.49)、(205.91±30.36)、(187.67±29.25),明显低于较中毒组脑组织HIF-1α的表达[(1305.67±167.17)、(2667.83±367.79)、(1709.24±199.07)],且血清MDA含量[(7.74±0.14)、(7.40±0.13)和(6.10±0.08)nmol/ml]亦较中毒组的血清MDA含量[(9.48±0.05)、(11.56±0.13)和(12.26±0.14)nmol/ml]明显下降,组间差异均有统计学意义(P<0.05);而HBO治疗组治疗后1h和3h时间点的上述指标低于同时间点常规治疗组,组间差异亦有统计学意义(P<0.05);④线性相关分析表明,HIF-1α mRNA相对表达量与血清MDA含量具有显著的正相关性(r=0.909,P=0.000)。 结论HIF-1α参与了急性有机磷中毒性脑损伤的病理生理过程,HBO对急性有机磷中毒性脑损伤早期的保护作用优于常规治疗组,其作用机制与抗氧化损伤和抑制HIF-1α的表达有关。 相似文献
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目的:探讨低温联合可调钠在血液透析中对血压稳定性的影响。方法:以常规血液透析10例(120透次)作对照,观察临床症状发生频率,超滤量,透析中血压和透析后血压。结果:观察组透析低血压发生率较对照组明显减少;两组比较有显著差异(P〈0.05);观察组平均超滤量较对照组结果明显增加,两组比较有显著差异(P〈0.05)。结论:血液透析过程中采用低温联合可调钠的透析具有稳定血液动力学,预防透析低血压,提高血液透析效率的作用。 相似文献
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测定24例用ACD保养液于4℃下不同贮存期全血红细胞的Ca2+ATP酶活性。结果表明,贮存2周内酶活性无明显变化,3周后开始下降,至第4周酶活性完全消失。红细胞氧耗量检测结果显示,CPD组的保存效果似较ACD组为佳。提示红细胞膜Ca2+-ATP酶活性可考虑作为血库对贮存血质控的参考指标之一;而氧耗率则有助于对保存效果的检查。 相似文献
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目的:探讨长期血液透析患者存在的心理问题.方法:以维持性血液透析患者为研究对象进行病例观察,采用症状自评对患者的心理状况进行评估.结果:焦虑、恐惧、抑郁、悲观、绝望等症状均明显表现于透析全过程. 结论:通过护理干预,家庭社会支持,克服透析患者的心理障碍,减少并发症的发生,提高了透析病人的透析质量和生活质量. 相似文献
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肝细胞核因子(HNF)4α属于细胞核受体超家族成员,在分化成熟的肝细胞中高表达。HNF4α在转录水平上调控肝脏特异基因的表达,促进肝细胞的发育和分化,参与肝细胞极性的建立和维持,增强肝脏的合成、代谢以及解毒功能。HNF4α可通过抑制肝星状细胞的活化、逆转上皮间质细胞转化、抑制肝癌细胞增殖、侵袭和转移等机制,参与肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌等疾病的发生和变化过程。阐述了HNF4α的生物学功能,对其参与多种主要肝脏疾病信号通路机制的研究进展进行了分析总结,旨在为进一步发掘这一潜在的肝脏疾病靶向治疗途径提供参考。 相似文献
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血液透析所致营养不良与饮食健康指导 总被引:1,自引:0,他引:1
随着透析技术的发展,慢性肾衰(CRF)依靠血液透析(HD)长期存活己成为可能。而在维持血液透析患者中营养不良相当常见,它不仅影响到病人的生活质量,还与病人的生存率直接相关。本文着重介绍营养不良的原因及饮食健康指导的重要性.提出了饮食治疗原则是提供充足的优质蛋白、能量及水溶件维生索,防止营养不良造成的并发症,提高患者的生存质量。 相似文献
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