紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星在替硝唑葡萄糖注射液中配伍的稳定性

目的考察注射用加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法在室温(20℃),观察8 h内加替沙星(2g·L-1)与替硝唑(4 g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量.结果两药配伍后,8 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定.     

抗病毒药物的研究进展及临床应用

目的：介绍近年来各种抗病毒药物的研究和临床应用情况。方法：检索自1996年至今的中、外文文献,将抗病毒药物按抗流感病毒及呼吸道病毒药物、抗疱疹病毒药物、抗巨细胞病毒药物、抗肝炎病毒药物、抗人类免疫缺陷病毒药物等临床应用进行分类论述。结果：抗病毒药的发展与抗生素相比较为缓慢,到目前为止,尚无令人完全满意的抗病毒药。结论：随着科技的发展以及广大医药工作者的不懈努力,高效、低毒、选择性强、使用方便的抗病毒药一定会出现。     

抗真菌药在治疗深部真菌感染的临床应用进展

目的：介绍抗真菌药在治疗深部真菌感染的临床应用进展。方法：根据2000年1月～2005年6月的中、外文文献报道,分别从药理作用、药物动力学、临床应用、药物不良反应和药物相互作用方面对抗深部真菌感染药进行综述。结果：近年来抗深部真菌感染药物的研究及其临床应用取得了较大进展。结论：新的抗真菌药及现有药物的新剂型的增加,将会对深部真菌感染的治疗达到更好的效果。     

第4代喹诺酮类药物的作用特点及合理应用

目的：介绍第4代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点及合理应用。方法：检索1994年1月～2005年3月的中、外文文献,进行归纳、分析和评价。结果：第4代喹诺酮类药物吸收快、体内分布广、血浆半衰期较长,抗菌谱比第3代喹诺酮类药物更广,对需氧菌和厌氧菌的抗菌能力更强,抗菌后效应更长。结论：第4代喹诺酮类药物已成为治疗多种严重感染性疾病的首选药物,但要注意其不良反应和药物的相互作用。     

维生素B6注射液与8种药物配伍的稳定性

维生素B_6注射液常用于防治多种药物引的周围神经炎,减轻放化疗引起的恶心呕吐,治疗白细胞减少症等多种疾病,并且在临床上常常与多种中西药注射剂配伍使用。因此,维生素B_6注射液与其他药物配伍的稳定性是医药工作者关注的课题。本文就这一问题检索了1994年至2003年的文献,现综述如下,以供临床用药参考。     

时辰药理学与新型药物开发

目的：介绍根据时辰药理学和疾病发作的时间节律点而研究开发的新型药物。方法：参考国内外文献，从时辰药理学角度来阐述脉冲给药系统、智能给药系统。结果：脉冲给药系统能按最佳给药时间来释放药物，既可提高药效、减少用药量，又可减少不良反应的发生。结论：研究开发新型智能型药物具有较高的临床应用价值和广阔的发展前景。     

多重耐药鲍曼不动杆菌的主动外排泵基因对β-内酰胺类抗菌药物耐药性的影响

目的 探讨对β-内酰胺类抗菌药物耐药的多重耐药鲍曼不动杆菌主动外排泵基因在耐药机制中表达情况.方法 多重耐药鲍曼不动杆菌96株,分析其对9种β-内酰胺类抗菌药物的耐药性.以加入泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)后最低抑菌浓度(MIC)降低至≤1/4为标准,筛选出34株外排泵表型阳性的鲍曼不动杆菌,用聚合酶联链反应(PCR)扩增法对其行外排泵蛋白基因adeB进行检测和分析.结果 多重耐药鲍曼不动杆菌对头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率分别为92.3％,86.6％,83.0％,70.8％,68.3％;对氨苄西林、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为90.1％,77.5％,72.4％和67.3％.34株外排泵表型阳性的鲍曼不动杆菌检测到adeB基因有33株,检出阳性率97.06％.对33株鲍曼不动杆菌的外排泵基因adeB进行测序,经比对所测序列与Genebank中序列同源性为100.0％.结论 主动外排泵基因是多重耐药鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的一个重要因素.     

注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量.结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化.结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完.     

中药注射剂引起的过敏性休克

近年来，随着中药制剂不断研究开发，中药品种日益增加，应用范围、使用频率也逐渐扩大，为临床治疗提供了更多的选择，但同时药品不良反应的报道也逐年上升。现就近年来有关中药注射剂引起过敏性休克的文献作一综述，以供临床用药参考。     

注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的 :考察注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法 :在25℃条件下 ,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化 ,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果 :两药在0 9 %氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍8h内以上各项均无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液以0 9 %氯化钠或5 %葡萄糖作溶媒在室温下8h内可配伍使用。