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82.
83.
药物基因组学与新药开发 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:探讨药物基因组学对未来新药开发的影响。方法:以国内外有影响和有代表性的文献为依据,对药物基因组学的概念及其与新药的研制、新药的临床试验、新药的开发前景进行论述。结果:药物基因组学的研究,将极大地推动新药开发的进程。结论:药物基因组学将对2l世纪新药的开发产生深远的影响,前景广阔。 相似文献
84.
85.
药源性体温异常1540例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨药源性体温异常的发生原因、规律及特点。方法:检索中国知识基础设施(CNKI)中中国医院知识仓库(CHKD)1994年1月~2005年12月文献,收集到国内130种医药期刊公开发表的有关药源性体温异常文献215篇(共1 540例),并进行整理、汇总与分析。结果:抗微生物药物、中药及其制剂及作用于中枢神经系统药所引起的体温异常病例数列前3位;注射用药发生药源性体温异常的比例较大;药源性体温异常与性别、年龄无关。结论:医师在临床药物治疗过程中应于用药前详细询问用药史,严格掌握用药指征,并密切观察用药后的反应,确保用药安全。 相似文献
86.
目的:优选强脊壮督颗粒的提取工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验,以淫羊藿苷含量为指标,以醇质量分数、醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,筛选强脊壮督颗粒的最佳醇提取工艺条件;以出膏率为指标,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,筛选强脊壮督颗粒的最佳水提取工艺条件。结果:最佳醇提取工艺条件为加8倍药材量60%乙醇,回流提取2次,每次2h;最佳水提取工艺条件为加10倍药材量水,煎煮3次,每次煎煮2h。结论:优选得到的提取工艺稳定、可行。 相似文献
87.
浅谈遗传与个体化给药 总被引:3,自引:0,他引:3
杨继章 《中国医院药学杂志》1988,(2)
遗传与药物的关系逐渐被人们所认识和重视,从而产生了一门新的边缘学科——药物遗传学(Pharmacogenetics)。特别是近几年,陆续有文献介绍。本文拟从药物遗传学方面,谈一下遗传与合理制定个体化给药方案的几个问题,以供参考。 相似文献
88.
目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。 相似文献
89.
通过回顾性分析药源性癫癎发生情况与药物品种及给药方法的关系,提示诱发癫癎的药物以抗微生物药物、中枢神经系统用药所占比例较大;氯氮平、异烟肼、环丙沙星、青霉素、硝西泮等诱发癫癎;正常用法、用量下给药所致癫癎多为药物不良反应,而服用剂量过量或突然减量是诱发药源性癫癎发作的主要原因. 相似文献
90.
目的比较奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟时辰化疗方案与常规化疗方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效和不良反应。方法63例晚期胃肠癌患者随机分为时辰化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、替加氟栓)31例与常规化疗组(给予奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)32例,21d为1个周期,2个周期后评定2组的近期疗效和不良反应。结果时辰化疗组与常规化疗组的有效率分别为77·4%、43·8%(P<0·05),KPS评分显效率分别为87·1%、50·0%(P<0·05),不良反应发生率分别为13·7%、29·8%(P<0·05)。结论奥沙利铂联合亚叶酸钙和替加氟的时辰化疗方案有效率高,不良反应少。 相似文献