甲硝唑与其他抗微生物药物配伍的稳定性

甲硝唑是一种常用的广谱抗厌氧菌药物,临床上常常需要将甲硝唑与其他抗微生物药联合应用,以治疗和预防术后感染,但能否将注射液混合配伍应用,人们进行了许多实验研究。本文就1985年至20014年的文献报道汇总如下,以供临床用药参考。     

中药组方对寻常型银屑病患者外周血树突状细胞干预作用的体外研究

目的探讨中药组方在体外对银屑病患者外周血树突状细胞(DC)的干预作用。方法采用体外培养细胞的方法培养患者DC,经中药组方作用后,流式细胞仪分析细胞表型的变化,MTT法观察DC诱导淋巴细胞增殖的变化及ELISA法观察分泌IL-12的影响。结果患者的DC经中药组方作用后,CD83的表达均明显上调,CD86的表达及刺激混合淋巴细胞增殖的能力均有一定的抑制;对IL-12的产生均显著性下降。结论复方中药对患者的DC的抗原递呈能力起到一定的抑制作用,对IL-12的分泌起强烈抑制作用。     

注射用加替沙星与头孢美唑配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢美唑分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与头孢美唑钠的含量。结果:2药配伍后,8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用头孢美唑可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍应用。     

气相色谱-质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量

目的建立气相色谱 质谱法测定香桂化浊胶囊中桂皮醛含量。方法采用HP 5弹性石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm），载气：氦气，流速：1.0 mL·min－1，分流比：50：1，程序升温，进样量1.0 μL。结果香桂化浊胶囊中桂皮醛和其他成分的分离度良好，在0.02～4.00 mg·mL－1范围内线性关系良好，相关系数为0.999 4。桂皮醛的平均加样回收率为96.2%，RSD＜2.11%。结论该方法操作简便，定量准确，适用于香桂化浊胶囊中桂皮醛的含量测定。     

香桂化浊胶囊毒理学研究

目的研究香桂化浊胶囊急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量（MTD）测定法,对香桂化浊胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续12周灌胃给药,处死2/3动物,其余动物停药进行恢复期观察2周,观察大鼠饮食、活动、体质量、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为48 g•kg－1,相当于推荐临床用药量（折合0.1 g•kg－1）的480倍;长期毒性实验结果显示,香桂化浊胶囊高、中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论香桂化浊胶囊急性毒性和长期毒性实验未见明显毒性作用。     

注射用头孢硫脒与临床常用药物配伍稳定性研究进展

目的促进临床合理用药,减少输液不良反应,降低医疗费用。方法检索国内文献并分析头孢硫脒与临床常用药物配伍的稳定性。结果国内文献共报道了头孢硫脒与10种临床常用药物的配伍稳定性,其中头孢硫脒与10%葡萄糖注射液配伍2h后紫外吸收曲线会发生变化。结论头孢硫脒不宜与10%葡萄糖注射液配伍使用,与其他已报道药物可配伍,但建议配伍液临用现配,减少放置时间。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及其Panton-Valentine杀白细胞素基因的检测

目的:了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗菌药物的耐药性及其Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的检出情况。方法:收集2007年1月～2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA45株,采用Kerby-Bauer纸片扩散法测定细菌对17种抗菌药物的敏感性;采用聚合酶链反应(PCR)技术检测PVL基因。结果:MRSA对青霉素G、红霉素、克林霉素、环丙沙星、四环素的耐药率均在70%以上,有12株MRSA检出PVL基因,检出率为26.7%。结论:MRSA呈多重耐药,PVL基因是MRSA的重要致病因子。     

鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产AmpC酶检测及耐药性分析

目的了解鲍曼不动杆菌产去阻遏持续高产AmpC酶情况及对21种抗菌药物的耐药性。方法对我院2004年~2005年从临床标本分离出的62株鲍曼不动杆菌进行产去阻遏持续高产AmpC酶检测及对21种抗菌药物耐药性进行统计分析。结果62株鲍曼不动杆菌中,产去阻遏持续高产AmpC酶菌株共19株,阳性率为30.65%;除加替沙星外,产去阻遏持续高产AmpC酶菌株对其余20种抗菌药物的耐药率明显高于不产去阻遏持续高产AmpC酶的菌株。结论产去阻遏持续高产AmpC酶的鲍曼不动杆菌日益增多,耐药率高,临床治疗应首选亚胺培南。     

药物引起关节疼痛192例文献分析

目的:探讨药物引起关节疼痛的一般规律及特点。方法:对1994年1月-2005年6月国内医药学术期刊报道的有关药物 引起关节疼痛192例文献进行统计、分析。结果:关节疼痛可出现在静脉滴注用药过程中,也可在用药几个月后,甚至在长期服药几 年后才出现;引起关节疼痛的药物种类以抗微生物药、循环系统药及消化系统药为主,其中由吡嗪酰胺引起的最多,达110例 (57．29％)。结论:临床应重视药物引起的关节疼痛,以确保用药安全。     

喹诺酮类药物在儿科领域应用的前景分析

目的：探讨喹诺酮类药物在儿科领域应用的前景。方法：综合近年国内外相关动物实验和儿童临床研究结果进行分析。结果：喹诺酮类药物可引起幼年动物关节损伤,限制了其在儿科的应用,但至今未见引起人关节损伤的相关文献报道。结论：喹诺酮类药物在儿科不宜禁用和常规应用,只有当其它药物治疗无效时,在掌握适当剂量和疗程的情况下,可谨慎应用。