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11.
慢性荨麻疹是皮肤科的一种常见病、多发病,其病因复杂、诱发因素较多,治疗也较为棘手。有学者认为机体内存在慢性感染病灶是荨麻疹反复发作、久治不愈的原因。近年来幽门螺杆菌感染与慢性荨麻疹的发病关系引起皮肤界的重视,但结果尚有争议。本文主要就两者之间的研究进展作一简要综述。  相似文献   
12.
分析2018年8月至2019年12月我院门诊行皮肤镜检查并经组织病理学确诊的28例鲍温病患者的皮肤镜特征。最常见的皮肤镜表现为无结构区(20处,71.43%)和局灶性、线状分布的肾小球样血管(19处,67.86%),其他表现依次为结痂(14处,50%),鳞屑(10处,35.71%),点、球状血管(7处,25%)棕,放射性条纹及色素性点、球状结构共存(6处,21.43%),肾小球样血管与点、球样血管共存(2处,7.14%),毛囊角栓(1处,3.57%)。  相似文献   
13.
目的 探讨趋化因子CCL22及其受体CCR4在SLE发病中的作用和临床意义。方法 SLE患者48例和体检正常人26例为检测对象。采用酶联免疫吸附试验测定血浆中CCL22的浓度,流式细胞仪分析法测定外周血趋化因子受体CCR4的水平。结果 SLE患者血浆中CCL22的水平(227.03 ± 122.84 ng/L)较正常人对照组(369.53 ± 79.10 ng/L)降低(P < 0.05);SLE患者有肾损组CCL22水平(168.0 ± 61.83 ng/L)较无肾损组(292.77 ± 163.45 ng/L)明显降低(P < 0.05)。SLE患者外周血中表达CCR4的细胞百分比(20.24% ± 13.86%)较正常人对照组(10.44% ± 3.07%)升高(P < 0.01),且CD3+CCR4+细胞百分比高于CD3-CCR4+细胞百分比。与正常人对照组比较,重度活动的SLE患者 CCL22水平降低(P < 0.05),SLE患者CCR4的表达水平随着SLEDAI评分的升高而升高。SLE患者CCL22与SLEDAI评分呈负相关(r = -0.308,P < 0.05)。结论 CCL22/CCR4在SLE发生、发展及器官损害中可能起一定的作用。  相似文献   
14.
本文报道4例肢端受外伤引起的慢性炎症性肉芽肿患者。皮损为浸润性斑块、结节,部分有散在脓疱。皮肤镜下可见靶样角栓、白色瘢痕样结构、不规则血管结构及鳞屑。诊断为感染性肉芽肿。  相似文献   
15.
回顾性分析2019年8月至2020年1月我院门诊首诊误诊但皮肤镜下可见典型传染性软疣(MC)特征的26例患者的临床资料。26例患者中首诊被误诊为痒疹5例、湿疹4例、毛囊炎3例、皮肤肿瘤3例、粟丘疹3例,疖2例、黄色肉芽肿1例、疣1例、瘢痕1例、疥疮结节1例、角化棘皮瘤1例、未诊断1例,皮肤镜下均可见MC的特异性结构,即病灶中央黄白色结构和周围皇冠状血管,中央黄白色结构呈四叶草形10例、多叶形7例、圆形5例及非特异形1例,四叶草形+多叶形1例、四叶草形+圆形1例、圆形+多叶形1例。  相似文献   
16.
患者女,81岁. 主诉:右侧面部结节伴瘙痒3个月. 现病史:患者3个月前务农时右侧面部不慎被玉米叶划伤,当时无流血、疼痛等不适,未予诊治.后右侧面部出现多个丘疹,逐渐增大形成结节,伴有瘙痒,到当地医院就诊时考虑皮肤感染,给予静脉滴注及外涂抗炎药物(具体不详),治疗无效.为明确诊断,患者于2019年12月2日来我院就诊....  相似文献   
17.
患者,女,24岁.面、躯干、双上肢红斑、鳞屑伴痒3个月.皮肤科查体:面部、躯干、双上肢散在分布绿豆至黄豆大红斑,上有少许白色鳞屑,部分皮损中心破损结痂.皮肤镜检查提示可能存在真菌感染,建议行真菌检查.真菌涂片镜检:菌丝阳性;真菌培养为犬小孢子菌.诊断为体癣.经抗真菌治疗后痊愈,随访无复发.  相似文献   
18.
临床资料患者男,83岁。头面部丘疹、结节伴痒2个月,加重1周。2个月前,患者无明显诱因头皮、面部出现散在淡红色丘疹、结节,黄豆大,伴剧烈瘙痒,未就诊,1周前丘疹、结节变大、增多,瘙痒加剧,为明确诊治来我院,门诊拟“结节性痒疹”收入院。患者发病以来无发热,无关节疼痛,饮食可,睡眠欠佳,二便正常。既往有冠心病史20年,无高血压、糖尿病史。体检:浅表淋巴结无肿大,心肺腹未及异常。皮肤科情况:头皮、颜面部、口周、颈部、耳后散在甲大红色、暗红色斑,口周红斑上可见鳞屑,数十个孤立丘疹、结节,呈黄豆至蚕豆大,质地坚实,深在,  相似文献   
19.
系统性红斑狼疮患者43例死亡原因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对43例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythe-matosus,SLE)患者的死亡原因、疾病活动度进行了分析,现报告如下.  相似文献   
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