手法治疗骶髂关节半脱位31例

<正> 骶髂关节半脱位应属于中医髋部伤筋的范畴,亦有学者将其归入骨错缝论述。1983年以来,笔者采用中医手法治疗该病,收到了比较满意的临床效果,现就有资料较完整的31例报道如下。一般资料 31例均系女性。年龄25～53岁,其中以40～53岁年龄组发病最多(共26例,占全组病例的83％)。病程1天～3个月不等,以急性发病者居多。右侧发病多于左侧,     

抗人纤维连接蛋白(FN)单克隆抗体(McAb)的制备与应用

FX是存在于多种细胞表面和细胞外液中的高分子糖蛋白.与细胞的许多生物活性有关。近年来发现血浆FN含量对多种疾病的诊治和预后有重要意义。我们用连续亲和层析法自人血浆中提取纯化FN,用以免疫BALB/C小鼠.用细胞融合技术建立了分泌抗人FN McAb的杂交瘤细胞株;并制备出高效价的抗     

中药外治大鼠软组织损伤的实验研究

目的　探讨消瘀止痛膏对急性软组织损伤的治疗机理和效果。方法　采用岑泽波等报告的方法成功地建立了大白鼠急性软组织挫伤的动物模型 ,先用 6 0只健康大白鼠 ,造模后随机分为中药组 ,红花油组 ,模型对照组 ,以损伤症侯指数 ,血浆粘度 ,组织学及形态计量学分析等作为观察指标进行实验观察。结果　中药组在损伤症侯指数 ,血浆粘度 ,组织学方面均优于红花油组和对照组。结论　消瘀止痛膏具有抑制创伤局部无菌性炎症反应 ,降低血液粘度 ,改善微循环 ,促进伤区血肿吸收和组织修复的作用     

一种新的细胞免疫功能试验

非特异性细胞免疫功能测定,一般是根据其表面标志设计的。最近Geczy等介绍了一种测定人外周血白细胞(主要为淋巴细胞和单核细胞)促凝血活性(leukocyteprocoagulant activity,LPCA)的方法原理是外周血淋巴细胞在有丝分裂原或致敏淋巴细胞在抗原(HBSAg、OT、腮腺炎病毒等)作用下被激活,并产生一种结合在细胞上的促凝血活性因子,可使正常人血浆凝     

聚合酶链反应法制备地高辛标记DNA探针检测结核杆菌复合群

聚合酶链反应法制备地高辛标记ＤＮＡ探针检测结核杆菌复合群朱诗应杨毓华李芳秋邵海枫李保聚合酶链反应法制备地高辛标记ＤＮＡ探针检测结核杆菌复合群@朱诗应@杨毓华@李芳秋@邵海枫@李保...     

A组轮状病毒单克隆抗体特性鉴定及临床初步应用

本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)抗原免疫BALB/c小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞系。经鉴定,所获2个McAb(2C7.3C9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株,第6血清型NCDV株以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达10~(-5)～10~(-6),但与这7R-V毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明,这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。琼脂糖双向扩散结果,2C7为小鼠IgG1亚类,3C9待鉴定。用RVMcAb建立的单夹心ELISA技术测定162例人,牛腹泻粪样,阴阳性总符合率与常规 ELISA相比较,为98.8％(160/162)。     

腰椎椎管狭窄症的国内外诊治进展

腰椎椎管狭窄症又称腰椎椎管狭窄结合症,凡腰椎椎管、神经根通道或椎间孔任何部位的狭窄均可称为腰椎椎管狭窄,由于上述部位狭窄压迫马尾神经或脊神经根所产生的以间歇性跛行为主的一系列临床表现即为腰椎椎管狭窄症。 该症临床并不少见,由于它的病因复杂,临床主要表现又为以间歇跛行为特点的腰腿痛,故临床常被忽视或误诊为其它疾病。由于该病与腰椎间盘突出症在病因学、症状学、治疗学诸多方向的相关联系,三个腰突症中就有一个腰狭症存在,特别是中央型腰突症和腰狭症临     

HCV核心抗原C33肽单克隆抗体的研制与初步鉴定

用ＨＣＶ核心抗原（Ｃ３３肽）与鼠血清白蛋白交联后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用杂交瘤技术获得有实用价值的二株ＭｃＡｂ。此二株ＭｃＡｂ除与免疫抗原有较强的抗原－抗体反应外，与ＨＣＶ核心抗原ＣＰ１０也有很好的反应；但与ＨＣＶＮＳ３、ＶＳ５及核心区ＣＰ９抗原无反应性。在竞争ＥＬＩＳＡ中对抗ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性血清有较好的抑制作用。     

ELISA一步法检测轮状病毒的初步临床应用

<正> 轮状病毒(Rotavirus,RV)是近年来非菌性腹泻的主要病原。根据其组抗原性不同,可把RV分为6个组(A、B、C、D、E、F)。其中A组RV常引起婴幼儿和多种幼龄动物急性胃肠炎。检测RV的主要方法有电镜或免疫电镜,SDS-PAGE、ELISA等。这些方法有的敏感性高,有的特异性好。但因受设备昂贵或操作繁琐的限制而难以在基层推广应用;还因这些方法耗时较多,难以满足临床要求。为此,我们参考有关文献,建立了     

PCR检测结核分枝杆菌复合群IS_(986)DNA重复序列

用ＰＣＲ检测ＭＴＢＣ特异的ＩＳ９８６ＤＮＡ重复序列。ＩＳ９８６ＤＮＡ重复序列全长１３５８ｂｐ，特异地存在于ＭＴＢＣ细菌染色体ＤＮＡ中，并且多次重复出现。作者参照文献，在此序列内合成一对引物，扩增出１８８ｂｐ的ＭＴＢＣ特异的ＤＮＡ片段。实验证明具有高度的特异性和敏感性。与其它的分枝杆菌和人血细胞ＤＮＡ无交叉反应。最小检出极限为１０ｆｇＤＮＡ或１０个菌体／ｍｌ。对ＰＣＲ反应体系中有关实验条件如引物浓度、ＴａｑＤＮＡ聚合酶用量、循环程序等进行了优化选择。在临床标本细菌ＤＮＡ抽提中首次采用了简便的ＴＥ－Ｔｒｉｔｏｎ煮沸法，节省了成本，使整个检测时间缩短至６～８ｈ，适合于临床实验室对结核病病原学的检测