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11.
献血者血清中HCV NS3和核心蛋白抗原的检测及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
丙型肝炎病毒(HCV)主要经血液传播, 目前尚无预防疫苗,阻断其传播的主要手段为用抗-HCV试剂检测筛查献血者血及血液制品.然而,抗-HCV-IgG阳性并不能判断献血者或病人是否携带HCV,抗-HCV 抗体阴性者体内仍有可能带有HCV,所以输血后丙型肝炎仍有一定的发生率.笔者利用基因工程表达的HCV NS3蛋白及核心蛋白免疫小鼠所制备的单克隆抗体,建立了检测HCVNS3和核心蛋白的ELISA法,旨在更好地判断献血者和病人的HCV携带情况,减少输血后肝炎的发生. 相似文献
12.
丙型肝炎病毒(HCV)NS3抗原检测方法的建立与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用基因工程表达的丙型肝炎病毒 ( HCV) NS3蛋白 ,制备兔抗 - HCV NS3抗体 ,建立检测 HCVNS3抗原的 EL ISA法。该法特异性好 ,批内和批间 CV分别为 5.4%~ 8.9%和 7.8%~ 9.8% ,临床检测结果表明 :60例慢性丙型肝炎患者 ;30例抗 - HCV- Ig G合并 Ig M阳性病人 ;2 50例抗 - HCV- Ig G病人 ;2 0 0例透析病人 ;2 0例白血病病人 ;1 50例普通病人 ;30 0例供血员中 HCV NS3抗原阳性检出率分别为1 3.3% ,2 3.3% ,1 0 .4% ,3.0 % ,5.0 % ,2 .6% ,1 .0 %。结果显示 NS3抗原的检测 ,可作为一种新的方法 ,能更好地反映患者体内 HCV的感染情况 相似文献
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15.
本文报道了A组RV McAb的特性鉴定及临床初步应用。用从河南省腹泻犊牛粪便中分离的HN-7毒株(RV)免疫BALB/C小鼠,用杂交瘤技术获得2株分泌A组RV特异性McAb的杂交瘤细胞。所获2个McAb(2C_7、3C_9)与A组RV第1血清型Wa株、第3血清型SA-11株、第6血清型NCDV株,以及从国内猪、牛粪便中分离的4株未分型毒株的间接ELISA效价达1:10~5~1:10~6,但与这7个毒株的血凝抑制滴度≤1:8,中和效价≤1:100,表明这2个McAb是针对A组RV共同抗原的。用此McAb建立的单夹心ELISA技术,测定162人、牛腹泻粪样,与常规ELISA总符合率为98.8%。 相似文献
16.
17.
用抗自制A组轮状病毒(RV)共同组抗原的McAb(2C7)建立了检测A组RV的2种新方法(RIHA,OS),并与RT和PAGE法进行了比较。结果显示,这2种方法实用性强,特异性好,方法简便,快速,便于推广。对54例疑为RV感染的婴儿粪样。用4种方法进行测定,阴、阳性总符合率为90.7%(49/54)。RIHA、OS与PAGE法符合率均为96.2%。经统计学处理P值>0.05,表明3种方法之间无显著性差异。RIHA、OS可作为A组RV快速诊断之用。但RV McAb(2C7)为识别A组RV共同组抗原的McAb,故不能区别A组RV的亚组及血清型。 相似文献
18.
丙型肝炎病毒核心抗原C33的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索丙型肝炎病毒(HCV)C33抗原在正常人群及各类临床病人血清及肝组织中分布状况。方法用人工合成的HCV核心抗原C33肽(含33个氨基酸)与小鼠血清白蛋白,经异型双功能交联剂SPDP连接后免疫Balb/C小鼠,制成2株C33肽单克隆抗体(McAb),分别用作包被抗体和酶标抗体,建立检测血清中C33肽抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA),共检测了1236例各类病人。并用免疫荧光及固相免疫酶法检测肝活检组织中的HCVC33肽抗原。结果急性丙型肝炎(HC)患者,C33肽的阳性检出率为14.0%(6/43);仅抗-HCVIgG阳性患者C33肽的阳性检出率为8.8%(35/396);慢性丙型肝炎患者为6.5%(4/62);白血病患者为4.3%(1/23);血透病人为3.3%(19/576);普通住院病人为1.5%(2/136);正常供血员为1.4%(6/438)。肝活检免疫荧光、固相免疫酶检测显示HCVC33肽在细胞核、细胞质、细胞膜上均有表达,在胞质中或集中于全胞质一侧或弥散分布于胞质中。结论HCVC33抗原测定,可以作为HCV感染的标志物之一。 相似文献
19.
20.
肱骨髁上骨折,是临床常见的病症,发病率占儿童肘部骨折首位,治疗中和治愈后常留有肘内翻畸形。多年来,各地采取了许多有效措施,但肘内翻发生率仍不低于14.3%,甚至高达60%以上。我院骨科组自79年10月至今,保有完整资料的肱骨髁上骨折163例,其中损伤严重的41例,我们采用“矫枉过正”手法,有意将尺偏型推至桡偏,并作桡侧嵌插给予合理的局部固定,防止了肘内翻畸形的发生。现简介于下: 相似文献