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71.
目的研究脑出血患者血肿周围组织氧化还原因子-1(Ref-1)表达与细胞凋亡的关系。方法根据发病到手术的时间,将30例脑出血患者分为<6h组(6例)、6~12h组(7例)、12~24h组(5例)、24~72h组(6例)和≥72h组(6例)。应用HE染色、免疫组化染色和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别观察血肿旁约1cm处脑组织的病理学、Ref-1、凋亡细胞、促凋亡基因Bax和抑凋亡基因Bcl-x的变化情况。选择在发病12h内手术的7例脑出血患者作为对照组,观察手术入路上远离血肿处少许脑组织的上述指标,并与血肿周围组织进行比较。结果HE染色显示,对照组和<6h组的血肿周围组织基本正常,6~12h组损伤较轻,12~24h组损伤较重,24~48h组损伤严重,以后逐渐好转,8d时与对照组相似;免疫组化染色显示,凋亡细胞和Bax蛋白表达在发病6h后逐渐增高,12~72h达高峰(P<0·01),以后逐渐下降。Bcl-x蛋白表达在发病后12~72h虽有升高趋势,但无统计学意义(P>0·05);RT-PCR显示,Ref-1mRNA表达在发病后12~72h期间明显下降(P<0·01),此后逐渐上调。Bax和Bcl-xmRNA表达与免疫组化染色结果相似。相关分析显示,Ref-1mRNA表达与凋亡细胞和Bax蛋白及mRNA表达呈显著负相关(P<0·01),与Bcl-x蛋白及mRNA表达无相关性。结论Ref-1mRNA表达可能对脑出血后血肿周围组织细胞凋亡的产生和细胞的保护起重要作用。 相似文献
72.
73.
真菌感染是艾滋病、免疫缺陷病、癌症及各科危重症的重要死因,真菌也是院内感染的重要病原体,因而真菌研究在医学上具有重要意义。近年真菌分子生物学研究已成热点,但成败的关键之一是真菌DNA 的提取。本实验目的是通过比较三种方法提取DNA 后的聚合酶链反应(PCR)结果,建立一个最优DNA 提取法,用于真菌分子生物学研究和临挡分子诊断。 相似文献
74.
75.
目的观察常规分割加三维适形放疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和放射损伤情况。方法32例患者先在模拟机下定位行常规分割放疗40Gy,照射野包括原发病灶、同侧肺门和纵隔淋巴引流区。随后在CT定位下针对局部病灶行三维适形放疗(3DCRT)28~36Gy,中位总剂量达72Gy。治疗中密切观察咳嗽、咳痰、发热及吞咽情况。结果全组32例均可评价疗效,CR1例(3.1%),PR22例(68.8%),总有效率(CR+PR)为71.9%(23,32)。急性放射性肺炎1~2级,发生率为40.6%,无3级发生。急性放射性食管炎发生率为54.0%,其中3级有2例(6.3%)需要激素治疗。结论常规分割加三维适形放疗局部晚期NSCLC的局控率较高,急性放射性损伤大多数患者尚可接受。 相似文献
76.
目的 了解血清总胆汁酸(TBA)和丙型肝炎(HC)感染者之间的关系,方法:对60名HC感染者和50名正常人的TBA,丙氨酸转氨酶(ALT),草酰乙酸转氨酶(AST)进行测定和分析。结果 60例HC感染者中有16例TBA高于正常,而ALT,AST各有2例,9例高于正常,且TBA异常增加的倍数比ALT,AST增高的倍数多,49例ALT,AST正常的丙型肝炎病毒(HCV)感染者中,仍有11例TBA异常。 相似文献
77.
一个先天性白内障家系缝隙连接蛋白基因新突变 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 鉴定一个中国常染色体显性遗传先天性白内障(autosomal dominant congenital cataract,ADCC)家系其致病与缝隙连接蛋白a3/a8(gap junction protein alpha3/alpha8,GJA3/GJA8)基因突变的关系.方法 对一个ADCC家系5名家系成员和100名正常健康人进行全面眼科检查.抽取外周血5 mL并提取基因组DNA.采用聚合酶链反应扩增GJA3/CJA8编码外显子及其侧翼内含子序列,纯化的PCR产物通过直接测序以筛查致病突变.结果 通过双向序列分析,发现GJA8基因第2外显子的第138位发生碱基G→A转换(c.138G》A,GGG→GGA),产生同义突变(G46G);第139个碱基因G→T颠换发生错义突变(c.139 G》T,GAT→TAT)导致第47位编码天门冬氨酸密码子突变为酪氨酸(D47Y),家系中非患者和100名对照者基因组序列均无此改变,而且生物信息检索显示GJAB基因第47位编码的天门冬氨酸具有高度的物种保守性.家系3例患者CJA3基因突变筛查未见任何碱基改变.结论 在一个中国人ADCC家系中发现GJAB基因新致病突变(D47Y). 相似文献
78.
目的:对聚合酶链反应-微孔板杂交法检测结核分支杆菌的临床适用性和可行性进行评价。方法:收集1130份临床标本,用抗酸染色、培养、PCR 电泳、PCR 微孔板杂交法分别进行结核杆菌的检测,并结合临床诊断和疗效观察对实验结果进行分析。结果:100份临床证实未含结核杆菌的临床标本,抗酸染色和 PCR 电泳分别有1例和2例假阳性;培养和 PCR 微孔板杂交法未查出阳性。1030份高度怀疑含有结核杆菌的体液标本的检测结果,以 PCR 微孔板杂交阳性检出例数最高(481/1030),其次为 PCR 电泳(406/1030)、培养(365/1030)以及抗酸染色(256/1030);x~2检测结果显示 PCR 微孔板杂交的结核杆菌阳性检出例数与其它三种方法比较均呈显著或极显著差异。结论 PCR-微孔板杂交方法是一种特异、灵敏、准确、快速的结核杆菌检测方法,具有广泛推广应用的价值。 相似文献
79.
模板DNA制备方法对结核分枝杆菌基因扩增微孔板杂交法的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
使用聚合酶链反应微孔板杂交对结核病的诊断具有独特之处,但是临床标本处理后供扩增处理液的优劣大大影响了扩增检出灵敏度和特异性标本中结核杆菌的游析和浓缩,结核杆菌裂解程度,释放的DNA的回收和质量,临床标本中的抑制因素的消除是保证灵敏度和特异性的关键因素,因此,选择合适的结核杆菌DNA模板提取、纯化方法是非常重要的[1].为此,我们对10种国内外现较引人注目的DNA提取、纯化方法在结核中应用情况进行了比较分析. 相似文献
80.