药源性癫372例分析

通过回顾性分析药源性癫癎发生情况与药物品种及给药方法的关系,提示诱发癫癎的药物以抗微生物药物、中枢神经系统用药所占比例较大;氯氮平、异烟肼、环丙沙星、青霉素、硝西泮等诱发癫癎;正常用法、用量下给药所致癫癎多为药物不良反应,而服用剂量过量或突然减量是诱发药源性癫癎发作的主要原因.     

药源性体温异常1540例分析

目的:探讨药源性体温异常的发生原因、规律及特点。方法:检索中国知识基础设施(CNKI)中中国医院知识仓库(CHKD)1994年1月~2005年12月文献,收集到国内130种医药期刊公开发表的有关药源性体温异常文献215篇(共1 540例),并进行整理、汇总与分析。结果:抗微生物药物、中药及其制剂及作用于中枢神经系统药所引起的体温异常病例数列前3位;注射用药发生药源性体温异常的比例较大;药源性体温异常与性别、年龄无关。结论:医师在临床药物治疗过程中应于用药前详细询问用药史,严格掌握用药指征,并密切观察用药后的反应,确保用药安全。     

抗菌药物诱导内毒素的产生及抗内毒素药物的研究进展

内毒素是革兰阴性菌的主要致病成分,抗菌药物在杀/抑菌的同时会诱导内毒素的产生,增加了疾病的治疗难度。体外实验、动物实验证实,抗菌药物诱导内毒素的产生与多种因素有关,提示在临床选用抗菌药物时应对药敏实验结果及其诱导内毒素释放的特性进行综合考虑。抗内毒素药物的研究近年取得了一些成效,其中中药制剂也显示了很好的抗内毒素作用,相信这类药物会有广阔的发展前景。     

药物基因组学与新药开发

目的：探讨药物基因组学对未来新药开发的影响。方法：以国内外有影响和有代表性的文献为依据，对药物基因组学的概念及其与新药的研制、新药的临床试验、新药的开发前景进行论述。结果：药物基因组学的研究，将极大地推动新药开发的进程。结论：药物基因组学将对2l世纪新药的开发产生深远的影响，前景广阔。     

我院2002年抗精神失常药物使用分析

我院是河北省较大规模的精神疾病治疗医院 ,其中精神病治疗床位 2 0 0余张。本文对 2 0 0 2年我院抗精神失常药物用药状况回顾和分析 ,反映该类药物的使用趋势 ,为临床用药、药品生产销售者提供直观资料。1　资料与方法1 1　一般资料　来源于我院药库 2 0 0 2年 1～ 12月药品出库纪录 ,将发出数量乘以规格计算成总量 ,统计抗精神病药物的一年消耗量。1 2　方法　参照《中国药典》( 2 0 0 0年版 )《新编药物学》(第 14版 )及临床常规用量[1 ] ,设定各种药物的日剂量 (definedailydose ,DDD) ,将上述年消耗量除以该药的DDD ,得出DDD数(DD…     

锁骨骨折手术治疗体会

现将我院1992～2007年136例锁骨骨折手术治疗病例,总结报告如下。1 临床资料1．1一般资料 本组136例中男98例,女38例。年龄18～44岁,平均36岁。左侧45例,右侧91例。中外1／3处骨折102例,外侧端骨折20例,内1／3骨折14例。粉碎骨折105例,横断骨折15例,斜形骨折16例。闭合骨折118例,开放骨折18例。手术时间为伤后2小时至12天,平均3．5天。合并颅脑损伤14例,合并多发肋骨骨折肺挫伤9例。     

注射用头孢噻酚钠与3种输液的配伍稳定性

摘要目的考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温（20±1）℃下放置6 h,观察配伍液外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化,6 h时pH下降0.5;头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化;头孢噻酚钠与果糖注射液的配伍液,0～6 h内pH、外观均无明显变化,2 h含量＞98%,6 h含量下降至95.71%。结论在实验条件下,3种输液与头孢噻酚钠配伍基本稳定,可以作为头孢噻酚钠的溶媒,头孢噻酚钠与果糖注射液配伍时宜在2 h内完成输注。     

药源性血糖异常1590例文献分析

目的:探讨药物引起血糖异常的特点及一般规律。方法:检索1994年1月~2005年6月国内医药卫生期刊报道的药源性血糖异常1590例,并进行统计、分析。结果:引起血糖异常的药物种类主要以激素及其相关用药(17种)、抗微生物药(13种)、中枢神经系统药(8种)为主,其中位居前2位的分别是格列本脲(699例)、极化液(242例);临床表现以血糖降低为多见。结论:临床工作者应重视药物引起血糖异常的现象,在用药时应加强对患者的血糖监测,确保用药安全。     

细辛脑注射液致小儿过敏性休克1例

患者，男，1岁，体质量10kg，无明显诱因出现咳嗽，有痰，不发热，症状持续1周，并在就诊前2～3d咳嗽加重，于2006年8月来我院儿科门诊进行治疗，经检查诊断为支气管炎，无药物过敏史。以细辛脑注射液（桂林南药有限公司，批号060401）祛痰止咳，细辛脑注射液8mg加入5％葡萄糖注射液100mL静脉滴注治疗，给药约4min后，患儿突然出现面色青紫，呼吸发憋，停用细辛脑注射液，并急予应用地塞米松注射液、肾上腺素注射液及葡萄糖酸钙注射液后2min缓解，并收住院。查体：精神差，躯干部皮肤可见散在出血点，四肢冷凉，口周发绀，双肺呼吸音粗，可闻及痰鸣音，血常规正常，尿常规：     

注射用加替沙星与注射用更昔洛韦配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用更昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在室温[(20±1)℃],观察8 h内加替沙星(2 g·L-1)与更昔洛韦(1.0 g·L-1)配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量.结果:2种药物配伍后,8 h内的含量、pH及外观无明显变化.结论:注射用加替沙星与注射用更昔洛韦可以在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用.