PP67-mRNA对孕妇及胎儿活动性人巨细胞病毒感染的诊断价值

目的 探讨PP67-mRNA检测对诊断孕妇及胎儿活动性巨细胞病毒(HCMV)感染的价值.方法 用NAS-BA法检测2005年1月至2006年12月中山大学附属第一医院60例原发性HCMV感染孕妇外周血及其胎儿脐带血PP67-mRNA.结果 60例原发性HCMV感染孕妇中,有34例(56.7%)PP67-mRNA检测阳性(活动性感染),其中,20例胎儿脐血PP67-mRNA阳性,14例脐血阴性,阳性率58.8%;PP67-mRNA检测阴性(非活动性感染)26例,1例胎儿脐血PP67-mRNA阳性,25例PP67-mRNA阴性,阳性率3.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.01).有15例(71.4%)PP67-mRNA阳性的胎儿发生围生期并发症,PP67-mRNA阴性的胎儿有20例(51.3%)有围生期并发症.结论 HCMV活动状态与宫内感染密切相关,PP67-mRNA检测有助于确诊孕妇活动性HCMV感染并用于预测胎儿感染及预后.     

慢性心力衰竭的中医研究概况

慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是指在有适量静脉回流情况下,由于心排血量绝对或相对减少,不能满足机体组织代谢需要的一种病理生理状态.     

Logistic回归和Fisher线性判别分析模型在卵巢肿瘤良恶性鉴别诊断中的价值

目的 探讨Logistic回归和Fisher线性判别分析模型在卵巢肿瘤良恶性鉴别诊断中的价值.方法 测定283例卵巢癌和200例卵巢良性疾病患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、铁蛋白(SF)、组织多肽抗原(TPA)、糖类抗原125(CA125)、CA72-4和人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)水平并进行ROC曲线、Logistic回归和Fisher线性判别分析.结果 7项指标中CEA、SF、TPA、CA125和HE4的ROC曲线下面积(AUC)较高(0.713～0.889).HE4的AUC最高(0.889),95％CI:0.854～0.919,在临界值为125.6 pmol/L时,灵敏度和特异度分别为77.4％和90.0％.基于血清CEA、SF、TPA、CA125和HE4的Logistic回归模型对卵巢癌和卵巢良性疾病的诊断准确率分别为92.6％和95.0％,预测准确率分别为90.5％和97.0％.Fisher线性判别模型对卵巢癌和卵巢良性疾病的诊断准确率分别为82.7％和98.5％,预测准确率分别为82.3％和98.5％.结论 Logistic回归分析模型更有助于卵巢肿瘤良恶性的鉴别诊断和预测分析.     

载脂蛋白B100基因、低密度脂蛋白受体基因和枯草溶菌素转化酶9基因多态性与急性缺血性脑卒中伴脂代谢异常人群的相关性研究

目的 探讨载脂蛋白B100(ApoB100)基因、低密度脂蛋白受体(LDLR)基因和枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因不同单核苷酸多态性(SNP)位点基因型和等位基因与急性缺血性脑卒中(AIS)、血脂异常之间的关联性和临床意义.方法 选择在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中合并脂代谢异常的患者60例为病例组,60名我...     

川芎嗪干预转化生长因子β1诱导肝星状细胞结缔组织生长因子表达中p38丝裂酶原激活蛋白激酶的途径

背景：前期研究发现川芎嗪可通过抑制肝星状细胞的增殖和阻断Ⅰ,Ⅲ胶原的合成,下调结缔组织生长因子的表达等,发挥抗肝纤维化的作用,但具体机制尚不清楚。 目的：观察川芎嗪对体外培养肝星状细胞表达结缔组织生长因子的影响,以及p38丝裂酶原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在其中的作用。 方法：用5 μg/L转化生长因子β1诱导活化体外培养的肝星状细胞,用川芎嗪和p38MAPK特异阻断剂SB203580进行干预,以RT-PCR法检测结缔组织生长因子 mRNA和Ⅰ型胶原mRNA的表达,Western blot法检测磷酸化p38MAPK蛋白的表达。 结果与结论：经转化生长因子β1诱导后,肝星状细胞中结缔组织生长因子和Ⅰ型胶原mRNA表达显著增强(P < 0.01),用川芎嗪和SB203580干预后,结缔组织生长因子和Ⅰ型胶原mRNA的表达均出现不同程度的下降。但川芎嗪和川芎嗪+SB203580混合干预对这两者的基因表达抑制作用比单独的SB203580干预更强。川芎嗪和SB203580对磷酸化p38MAPK蛋白表达也都有明显的抑制作用(P < 0.01),但SB203580和川芎嗪+SB203580对其磷酸化蛋白表达抑制作用更明显,而SB203580与川芎嗪+SB203580无明显差异(P > 0.05)。因此,推测川芎嗪可能通过抑制转化生长因子β1诱导的结缔组织生长因子基因表达,阻断Ⅰ型胶原合成,其作用途径可能与抑制p38mapk信号通路有关,同时认为川芎嗪抗纤维化可能是多重作用靶点。     

安肠愈疡汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿阻型缓解期溃疡性结肠炎患者的效果

目的：观察安肠愈疡汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿阻型缓解期溃疡性结肠炎患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月郑州市中医院收治的120例脾虚湿阻型缓解期溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组（n=60）和观察组（n=60）。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用安肠愈疡汤治疗,两组均连续治疗3周。比较两组治疗总有效率、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和肠镜黏膜Baron积分,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的75.00%(45/60),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组血清IL-8、IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组肠镜黏膜Baron积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论：安肠愈疡汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾虚湿阻型缓解期溃疡性结肠炎患者可提高治疗总有效率,降...     

多蕊蛇菰化学成分研究

目的:研究多蕊蛇菰(Balaophora polyandraGriff.)地上部分的化学成分。方法:利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、阿魏酸(3)、咖啡酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖(6)、1-O-(E)-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(7)、2-O-(E)-咖啡酰基-1-O-对-(E)-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖(8)。结论:化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。     

光叶珙桐化学成分的研究

目的:研究光叶珙桐 Davidia involucrata var.vilmoriniana 枝叶的化学成分。方法:采用薄层色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果:从光叶珙桐的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别为没食子酸(3,4,5-trihydroxy-benzoic acid1),鞣花酸(ellagic acid2),顺丁烯二酸(maleic acid3),槲皮素(quercetin4),3-O-β-D-吡喃半乳糖基-槲皮素苷(quercetin-3-O-β-D-galactoside5),2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosylester(6),短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevifolin carbosylate7)。结论:化合物1~7均为首次从该植物中分离得到。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎研究

目的:分析前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的临床价值.方法:选取2019年2月至2020年2月我院收治的76例ⅢB型前列腺炎患者.根据治疗方法不同分为前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗的观察组,和坦索罗治疗的对照组,各38例,连续治疗6周.比较两组临床疗效、前列腺液白细胞及最大尿流率及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率明显高于对照组(97.36％vs 81.57％,P<0.05);治疗后两组前列腺液白细胞显著降低,最大尿流率升高,观察组变化更明显(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异.结论:前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎患者临床疗效佳,可改善患者前列腺液白细胞及最大尿流率.     

基于植物代谢组学技术研究何首乌和制何首乌的差异性成分

目的 利用植物代谢组学技术对比分析何首乌（PMR）和制何首乌（PMRP）化学成分的差异,以阐明何首乌炮制前后化学成分的变化规律及炮制减毒的物质基础。方法 采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOFMS/MS）技术对何首乌和制何首乌中成分进行检测;采用主成分分析（PCA）法观察样本的整体分布趋势;采用统计学等分析技术对火山图中差异性化合物进行筛选;并将所得差异性成分与Agilent PCDL自建数据库进行比对,对其化学成分进行初步鉴定。结果 何首乌和制何首乌中的化学成分差异较大,从何首乌炮制后含量大幅减低的化合物中,初步鉴别45个化合物。结论 何首乌炮制前后化学成分存在较大的差异,尤其蒽醌（单核和双核蒽醌）和二苯乙烯苷类成分存在明显的差异,这些差异性化合物可能是何首乌炮制减毒的主要物质基础。