复方香艾液气溶胶对特定空间的消毒效果观察

目的:观察中药复方香艾液气溶胶对特定空间消毒的效果。方法:借助气溶胶喷雾机将复方香艾液呈气溶胶状喷洒到流动采血车内,同时用三氯异氰尿酸(健之素)溶液作阳性对照,分别于消毒前、消毒后0.5 h、1 h、2 h、4 h各时间段按自然沉降法取样,进行细菌培养,观察两种消毒方法对采血车内空气消毒的效果及维持时间。结果:两种消毒剂比较,均具有良好的消毒效果,维持时间相当。结论:复方香艾液气溶胶具有和三氯异氰尿酸气溶胶相同的消毒效果,能有效防治采血车空气中细菌污染。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的最小成本分析

目的：评价左氧氟沙星两种方案治疗泌尿系统感染的成本-效果。方法：77例泌尿系统感染患者分别应用左氧氟沙星序贯疗法（治疗组）、单纯左氧氟沙星注射液（对照组）治疗,观察疗效及不良反应,并对两种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析。结果：两种治疗方案的有效率、细菌清除率和不良反应的差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组与对照组的成本分别为172.14和353.50元;成本-效果比分别为187.31和372.11。结论：左氧氟沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案。     

更昔洛韦乳膏的制备及临床应用

目的介绍更昔洛韦乳膏的制备及质量控制方法。方法以更昔洛韦为原料制备更昔洛韦乳膏,采用紫外分光光度法直接测定更昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果该制剂中主药更昔洛韦的平均回收率为99.67%,RSD为0.15%（n=9）。结论该制剂制备工艺简单、性质稳定,适用于医院制剂室配制和临床使用。     

运用GC-MS代谢谱研究AMPKα_2基因与2型糖尿病的关系

目的探究AMPKα2基因在代谢方面的作用。方法运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)结合化学计量学方法中的多元分辨(SIA)和模式识别方法(PCA),对AMPKα2基因敲除(AMPKα2-KO)和C57BL/6 J小鼠血清的代谢物谱进行了全面研究。结果与对照组C57BL/6J小鼠相比,AMPKα2-KO小鼠的核糖、果糖、半乳糖、葡萄糖、胆固醇含量明显下降,而α-羟基丁酸、β-羟基丁酸、亚油酸含量明显升高。结论 AMPKα2基因在糖和脂肪酸代谢方面具有重要的作用。     

苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备与质量标准研究

目的研究苯磺酸氨氯地平口腔黏附片的制备及质量控制方法。方法以微晶纤维素(MCC)为稀释剂或填充剂,卡波姆为黏附材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为缓释骨架,阿斯帕坦(asipatan)为矫味剂,硬脂酸镁(magnesium)为润滑剂,制备苯磺酸氨氯地平口腔黏附片;采用高效液相色谱法测定含量,考察其黏附力和黏附时间。结果正交试验结果表明,卡波姆和HPMC在处方中的比例分别为37.5%和25%时,黏附力为7.9 N,黏附时间达4.9 h。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适于医院制剂室配制和应用。     

沙美特罗替卡松改善老年支气管哮喘患者肺功能临床疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法将62例老年哮喘患者随机分为2组，对照组常规口服茶碱控释片；治疗组加用沙美特罗替卡松吸入。2组治疗前、后分别进行肺功能检测及临床症状计分，2组患者其他常规治疗均相同。结果治疗组与对照组比较，肺功能显著提高（P〈0．01），临床症状计分明显下降（P〈0．01）；未发现明显副作用。结论沙美特罗替卡松能明显改善老年哮喘患者肺功能，减少哮喘发作次数，且安全性较好。     

围绕药品质量，进一步强化药品监督工作之我见

药品质量的优劣直接关系到临床疗效和患者的用药安全,是衡量一个国家制药工业和医药卫生事业水平的重要标志,也是人民群众普遍关心的热点问题和政府部门始终关注的焦点问题。本文围绕着保证药品质量,进一步强化药品监督作一探讨。     

中药成方复方香艾液抑菌作用的实验研究

目的观察中药成方复方香艾液的抑菌作用及最低抑菌浓度。方法采用平皿法和试管法。以不同质量浓度药物作用于培养的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,观察抑菌效果。结果复方香艾液能有效抑制实验细菌生长,复方香艾液对大肠杆菌MIC为31.25 mg/ml(原液稀释8倍),对金黄色葡萄球菌MIC为7.8 mg/ml(原液稀释32倍),对白色念珠菌MIC为62.5 mg/ml(原液稀释4倍)。结论实验研究证实复方香艾液具有明显的抑菌作用,能有效抑制空气中常见致病菌的生长。     

高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量

目的建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,资生堂CAPCELL PAK MG C18(100 mm×3.0 mm,3μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(65:35),流速0.6 mL·min-1,柱温25℃,白术内酯Ⅰ及Ⅲ检测波长为220 nm,白术内酯Ⅱ检测波长为280 nm,进样量10μL。结果白术内酯Ⅰ的线性范围为1.128⁵6.42μg·mL-1(r=0.999 9);白术内酯Ⅱ的线性范围为1.79056.42μg·mL-1(r=0.999 9);白术内酯Ⅱ的线性范围为1.790⁸9.50μg·mL-1(r=0.999 9);白术内酯Ⅲ的线性范围为1.26889.50μg·mL-1(r=0.999 9);白术内酯Ⅲ的线性范围为1.268⁶3.42μg·mL-1(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.5%(RSD=3.8%)、102.4%(RSD=2.8%)、98.6%(RSD=3.2%)。结论本方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于白术药材的质量控制。