基层医院护士身心健康状况调查分析与对策

近几年来,随着基层医院业务范围开展的不断扩大,护理人员显得尤为短缺,护理人员配备不合理导致护士工作过度紧张、疲劳,护理工作的职业性质及特点也决定了护士的工作压力较大,基层医院所处的社会、工作环境等均易造成护士焦虑、压抑。     

九种国产盐酸二甲双胍片溶出度的比较

为了比较9种国产盐酸二甲双胍片的溶出度,为临床用药提供参考依据,抽取9个厂家(分别是A、B、C、D、E、F、J、H、I)的盐酸二甲双胍片,采用转篮法,参照《中国药典》2005版进行盐酸二甲双胍片的体外溶出度实验,用HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟和溶出参数,并通过方差分析对组间、组内溶出参数进行统计学分析。结果,不同厂家的盐酸二甲双胍片的含量、溶出度均符合ChP2005版规定,但其溶出参数m、Td和T80间存在统计学意义(P<0.01)。从实验结果来看,F、I厂家盐酸二甲双胍没有溶出滞后时间,口服后在体内吸收较快,临床用药注意个体化。     

我院降血糖药物的临床应用分析

目的评估我院降血糖药的应用状况,为临床合理用药提供参考。方法对我院各类降血糖药使用频度(DDD s)、销售金额、日均费用进行统计。结果我院降血糖药品种、数量及销售金额逐年增长,其中以口服降血糖药为主导用药。结论我院降血糖药应用基本合理。     

四妙勇安汤通过MEK1/2-ErK1/2途径改善尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎的作用

目的 探讨四妙勇安汤对尿酸钠诱导的痛风性关节炎大鼠的作用机制。方法 运用网络药理学方法预测四妙勇安汤干预痛风性关节炎的靶点,构建“成分-靶点-通路”关系网络。将 48 只雄性 SD 大鼠随机分为对照组、模型组、秋水仙碱（阳性对照,0.000 3 g·kg^-1）组及四妙勇安汤低、中、高剂量（6.075、12.150、24.300 g·kg^-1）组,每组 8只,预防性 ig给药,每天1次,持续7 d,ig第3天,除了对照组,构建痛风性关节炎大鼠模型。测量并计算大鼠踝关节肿胀度,HE染色检测大鼠踝关节滑膜组织病理学改变;ELISA试剂盒法检测各组大鼠血清中炎症因子白细胞介素（IL）-17A、IL-17F、环氧化酶-2 （COX-2）、趋化因子配体 2 （CXCL2）、IL-1β、肿瘤坏死因子- α （TNF） - α 的水平;采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western blotting检测关节组织中MEK1/2-ErK1/2途径基因mRNA和蛋白表达水平。结果 网络药理学结果显示,AKT1、ALB、TNF、HSP90AA1、EGFR、SRC、VEGFA、CCND1、HRAS、MAPK3、MAP2K1可能是四妙勇安汤治疗痛风性关节炎的关键靶点;β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素、木犀草素可能为治疗痛风性关节炎中较重要的有效成分;生物过程（BP）中富集基因主要与炎症反应、对细胞迁移的积极调节、对外部刺激反应的负调节、小分子代谢过程的调控等过程密切相关,细胞组分（CC）分析包括分泌颗粒、细胞质囊泡、内质网、高尔基、血小板颗粒等,分子功能（MF）中富集基因靠前的有转录因子结合、蛋白激酶活性、激酶调节活性等;KEGG代谢通路主要富集于MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路、Ras信号通路等。与模型组比较,四妙勇安汤高剂量可明显改善踝关节肿胀度（P＜0.05）;中、高剂量可缓解痛风性关节炎大鼠滑膜组织炎性浸润;中、高剂量组炎症因子水平显著降低（P＜0.05、0.01）;中、高剂量组MAPK3、MAP2K1的基因mRNA表达量显著下调（P＜0.01）;高剂量组ErK1/2、MEK1/2蛋白的表达量显著下调（P＜0.01）。结论 四妙勇安汤对痛风性关节炎大鼠具有治疗作用,其可能是通过抑制MAPK信号通路关键靶点ErK1/2、MEK1/2的表达,抑制下游炎症因子IL-17、TNF-α、IL-1β表达,减轻炎性反应,从而发挥对痛风性关节炎的治疗作用。     

大叶百两金和细柄百两金叶绿体全基因组解析及系统发育分析

百两金Ardisia crispa (Thunb.) A. DC.为传统苗药药材,在治疗咽喉痛、扁桃腺炎、肾炎水肿及跌打风湿等方面具有显著疗效。大叶百两金Ardisia crispa var. amplifolia和细柄百两金Ardisia crispa var. dielsii是百两金的变种,两者在物种进化关系及分类鉴定方面存在争议。本研究利用Illumina平台测序获取两者叶绿体全基因组序列,对其进行组装、注释和特征分析,采用生物信息学方法比较叶绿体基因组间的结构特征与变异程度,同时下载报春花科Primulaceae和紫金牛科Myrsinaceae植物叶绿体全基因组序列信息构建系统发育树解析其系统发育关系。结果表明大叶百两金和细柄百两金完整叶绿体基因组序列全长156 749 bp、156 748 bp,均注释到基因132个,其中蛋白质编码基因87个;密码子偏好性A/U大于G/C;基因组比较分析中两者在rps15和rpoB基因编码区存在差异,为两者分子鉴定提供新的位点;与同属物种相比较叶绿体基因组中ycf1、ycf2、rpoC1、ycf3、petD及rpl16等基因编码区存在差异,可...