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[目的]观察"以脾立论"辨证分型治疗氯氮平所致流涎疗效。[方法]将78例随机分为两组,治疗组39例,脾阳虚衰理中汤加减,脾气不足补中益气汤加减,寒湿困脾胃苓汤加减,湿热蕴脾茵陈蒿汤合四苓散加减。对照组39例口服盐酸苯海索4mg/日或赛庚啶12mg/日治疗。治疗7d进行疗效判定。[结果]治疗组痊愈18例,显效11例,好转6例,无效4例。对照组痊愈15例,显效13例,好转4例,无效7例。总有效率治疗组89.74%优于对照组82.05%(P<0.05)。[结论]"以脾立论"辨证分型治疗氯氮平所致流涎效果优于西医,且无明显副作用,值得推广。 相似文献
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目的:探讨氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组50例,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服舒必利治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组总有效率90.0%,对照组为84.0%,两组总有效率比较差异无显著性(χ^2=0.80, P>0.05);研究组不良反应发生率为16.0%,对照组为52.0%,研究组不良反应发生率显著低于对照组(χ^2=14.44,P<0.01)。结论氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症疗效显著,总体疗效相当,但氨磺必利治疗不良反应轻微,安全性高,依从性好。 相似文献
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目的:评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:齐拉西酮组50例,剂量40~180mg/d;利培酮组48例。剂量4-6mg/d。两组均以PANSS,CGI量表及TESS,RSESE量表评定观察6周,结果:芹托西酮组治疗精神分裂症与利培酮组相比总体疗效相当。齐拉西酮PANSS-阴性因子项目减分l庄第四周末(t=1.89,P〈0.05)及6周末(t=2.27,P〈0.05)优于利培酮组。齐拉西酮的药物不良反廊小。结论:齐拉西酮是有效且安全的非典型抗精神病药.对精神分裂症阳性阴性症状均有效。 相似文献
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目的:探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作的临床疗效和安全性。方法将60例双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作患者随机分为两组,两组均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奥氮平治疗,观察6周。于治疗前后采用Bech-Rafaelsen躁狂量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末研究组痊愈率69.0%,对照组为17.9%,研究组痊愈率显著高于对照组(χ2=15.11,P<0.01);治疗过程中两组均未出现严重不良反应。结论丙戊酸钠联合奥氮平治疗双相Ⅰ型障碍急性躁狂发作较单用丙戊酸钠起效更快,效果更显著,且安全性高。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别口服阿立哌唑与利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表定疗不良反应。结果治疗8周末阿立哌唑组显效率为66.7%、有效率为90.0%,利培酮组分别为70.0%、93.3%,两组比较差异无显著性( P>0.05);阿立哌唑组出现兴奋激越、恶心呕吐不良反应发生率显著高于利培酮组(P<0.05),肌强直、静坐不能、震颤、体质量增加、月经紊乱不良反应发生率显著低于利培酮组( P<0.05或0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效均显著,但阿立哌唑治疗安全性更高,依从性更好。 相似文献
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目的 探讨牙列缺损、缺失患者口腔修复的临床特点及修复方法,为预防牙齿损伤及治疗提供参考依据.方法 收集2008年1月~2012年1月我院510例口腔患者的修复情况进行回顾性分析.结果 321例采用活动义齿修复方法,189例中均为固定义齿修复;全口义齿修复204例,上半口义齿修复51例,下半口义齿修复153例,赝复体修复102例;189例固定义齿修复者中,男126例,女63例.结论 活动义齿修复是口腔修复的主要治疗方法.为了提高修复质量,应重视咬合重建,积极预防牙周病的发生. 相似文献
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焦虑抑郁障碍共病(简称焦虑抑郁共病)已成为当前全球精神病学界的热点话题,国内报告抑郁症出现焦虑症状约67.5%,符合焦虑障碍诊断标准患者达50%~([1]).这类疾病往往病情严重,并且有出现慢性化的趋势,治疗效果欠佳.本研究旨在观察焦虑抑郁共病治疗前后血液流变学的变化,为其治疗提供一些生化有效指标. 相似文献
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[目的]观察温胆汤联合西药治疗精神分裂症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按随机数字表分为两组。对照组100例①兴奋躁动,喹硫平片,300~600mg/d,2次/d;奥氮平片,10~30mg/d,2次/d;②表情呆滞、幻视、幻听,奋乃静片,20~40mg/d,2次/d;利培酮片,3~6 mg/d,2次/d;氯氮平片,200~400mg/d,2次/d。治疗组100例温胆汤(半夏、陈皮各12g,竹茹18g,枳壳、远志各15g,郁金12g,太子参20g,合欢皮、夜交藤各15g,木香6g,胆南星、茯苓各10g等),1剂/d,水煎500mL,3次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗6周为1疗程。观测临床症状、BPRS、PANSS、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效49例,有效31例,无效4例,总显效率65.00%。对照组痊愈9例,显效32例,有效39例,无效20例,总有效率41.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。BPRS、PANSS评分两组均有明显降低(P0.01),治疗组降低优于对照组(P0.01)。[结论]温胆汤联合西药治疗精神分裂症,疗效满意,无副作用,值得推广。 相似文献
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