全文获取类型
收费全文 | 5485篇 |
免费 | 246篇 |
国内免费 | 201篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 207篇 |
儿科学 | 105篇 |
妇产科学 | 16篇 |
基础医学 | 290篇 |
口腔科学 | 47篇 |
临床医学 | 781篇 |
内科学 | 397篇 |
皮肤病学 | 90篇 |
神经病学 | 116篇 |
特种医学 | 267篇 |
外科学 | 478篇 |
综合类 | 1553篇 |
预防医学 | 542篇 |
眼科学 | 40篇 |
药学 | 512篇 |
7篇 | |
中国医学 | 365篇 |
肿瘤学 | 119篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 84篇 |
2022年 | 96篇 |
2021年 | 129篇 |
2020年 | 125篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 156篇 |
2017年 | 64篇 |
2016年 | 105篇 |
2015年 | 131篇 |
2014年 | 216篇 |
2013年 | 274篇 |
2012年 | 301篇 |
2011年 | 311篇 |
2010年 | 369篇 |
2009年 | 303篇 |
2008年 | 329篇 |
2007年 | 337篇 |
2006年 | 308篇 |
2005年 | 297篇 |
2004年 | 238篇 |
2003年 | 230篇 |
2002年 | 197篇 |
2001年 | 160篇 |
2000年 | 188篇 |
1999年 | 159篇 |
1998年 | 116篇 |
1997年 | 111篇 |
1996年 | 82篇 |
1995年 | 80篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 46篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有5932条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
82.
蛇毒制剂治疗脑血管疾病研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
杨军 《南方医科大学学报》1999,19(4):9
近几年来,蛇毒制剂已广泛地应用于心脑血管、糖尿病、癌症等100多个病种及并发症的治疗,疗效尚佳,为临床各科医生所瞩目。本文综述其在脑血管疾病方面的研究进展。]蛇毒的药理作用研究蛇毒的成分十分复杂,其中含有门~]8种蛋白质、10~15种酶和多种毒素。国内对蛇毒蛋白的分离纯化工作已开展多年,门76年就开始了蛇毒抗凝组分的实验研究[’]。目前已将尖吻腹蛇毒“去纤酶”、江浙唤蛇毒“江浙煌蛇抗检酶”、东北白眉唤蛇毒“清检酶”用于临床。研究结果表明,蛇毒制剂的抗凝溶栓药理作用有l’-’]:(1)蛇毒中的类凝血酶在体外能… 相似文献
83.
84.
85.
川崎病患儿血清趋化因子检测及意义 总被引:2,自引:1,他引:2
为探讨血清趋化因子-单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)水平与川崎病及其发生冠状动脉并发症的关系及意义,应用双抗体夹心ELISA法,检测36例健康体检儿童及52例川崎病患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗前后血清MCP-1、RANTES水平。结果显示,川崎病患儿急性期血清MCP-1、RANTES水平明显高于正常儿童(P<0.01);川崎病合并冠状动脉损伤(CAL)患儿急性期血清MCP-1水平明显高于无冠状动脉损伤者(P<0.01);静脉注射丙种球蛋白治疗可明显降低川崎病患儿血清MCP-1、RANTES水平(P<0.01)。提示趋化因子MCP-1、RANTES可能参与川崎病的免疫发病机制,急性期血清MCP-1水平可作为判断川崎病冠状动脉损伤的一个指标;降低趋化因子水平是IVIG治疗川崎病的可能机制。 相似文献
86.
目的 观察并建立不同浓度卡铂损害成年灰鼠前庭终器的离体实验模型。方法 应用前庭终器分离取材技术、前庭器官离体培养技术和组织学检查技术,观察不同浓度卡铂对成年灰鼠前庭各终器的损害。结果 卡铂主要损害灰鼠前庭I型毛细胞,这种损害随着卡铂剂量的增加而加重。结论 卡铂选择性破坏离体培养的灰鼠前庭I型毛细胞。 相似文献
87.
88.
腓肠肌肌皮瓣是临床比较常用的皮瓣之一,最早由Mccraw与Feldman于1978年首先报道。随着对其应用解剖研究的深入和实际运用经验的积累,其运用范围越来越广。现在,腓肠肌肌皮瓣的应用解剖研究和临床运用互相促进,使其在修复重建外科中发挥着重要的作用。 相似文献
89.
90.
大鼠颌下腺血管内皮生长因子cDNA的转移及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨以颌下腺为靶器官,进行血管内皮生长因子(VEGF)基因治疗后,颌下腺中VEGF含量变化。方法:构建了VEGF基因表达的真核细胞表达载体,以阳离子脂质体为介质,向大鼠颌下腺转染外源性的VEGF基因,应用RT-PCR技术观察VEGF基因的表达,ELISA方法检测颌下腺中VEGF的含量变化。结果:转pBKCMV-VEGF121基因后第1天,大鼠颌下腺内VEGF的表达及涎液中VEGF的含量即开始 相似文献