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991.
恶性肿瘤的生长和转移依赖于血管新生。血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)和血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)不仅参与病理性血管新生[1],对正常血管生长和维护也有重要的调节作用。VEGFR-2只在肿瘤血管内皮细胞有表达,炎细胞和血管壁细胞不表达或很少表达,而后者在肿瘤性血管新生中确实发挥作用。VEGF家族的另一成员胎盘生长因子(P1GF)及其受体(VEGFR-1)长期以来被忽视[2]。最新研究表明P1GF和VEGFR-1参与病理性血管新生和炎症过程,它们的作用才引起足够的重视。动物实验结果证明PIGF/VEG-FR-1的抗血管新生作用具有多效… 相似文献
992.
天然镇痛活性成分研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
匡岩巍 《国外医学(药学分册)》2006,33(5):344-347
天然镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一。随着对海洋生物、微生物研究的深入和扩展,发现了许多结构新颖,活性独特的新型天然镇痛活性成分。本文综合了国外文献报道,按结构类型对新发现的天然镇痛活性成分进行分类,综述其研究现状。 相似文献
993.
刘荣 《国外医学(药学分册)》2006,33(5):358-360,364
β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)主要分布在白色和棕色脂肪细胞上,β3-AR激动剂与之结合可刺激白色脂肪组织分解、棕色脂肪组织非颤栗产热,提高脂肪氧化和能量消耗而减轻体重。 相似文献
994.
雌孕激素受体甲基化与子宫内膜癌研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
任昀 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(5):278-281
雌孕激素受体(ER,PR)的异常表达对于子宫内膜癌的治疗、预后显著相关。表观遗传学对于肿瘤的研究显示:DNA异常甲基化参与肿瘤发生、发展过程,最新研究显示ER,PR异常甲基化与子宫内膜癌发展、预后等密切相关。阐述两种受体甲基化在子宫内膜癌组织中的研究现状,针对存在问题,提出研究方向。 相似文献
995.
侯磊 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(5):293-295
子宫内膜在月经周期及妊娠期均有丰富的趋化因子表达,趋化因子可募集外周血淋巴细胞至内膜,并影响其分裂及活化,通过对局部淋巴细胞亚群的构成及功能调控,间接参与月经形成及妊娠维持。同时母胎界面生成的趋化因子还可以自分泌或旁分泌的方式调节滋养细胞的增殖、分化及侵袭,可能参与胎盘血管重铸、胎盘发生及局部血管生成等生理过程。 相似文献
996.
马水根 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(6):380-383
p73基因是新近发现的一种抑癌基因,与p53基因高度同源,二者结构和功能相似。p73有多种异构体,且各种异构体功能不同。p73基因在卵巢癌中很少突变,主要通过甲基化和杂合性缺失(loss of heterozygosity)两种方式失活:通过去甲基化或转基因的方法可使失活的p73基因重新表达而达到治疗卵巢癌的作用。 相似文献
997.
我国及广西地中海贫血基因缺陷状态的研究状况 总被引:3,自引:0,他引:3
随着地中海贫血(地贫)分子生物学研究的不断发展,地贫基因缺陷状况也愈来愈清晰地展现在我们面前。地贫并非只是以单纯的α地贫和β地贫两种形式出现,而且还有α地贫与α地贫之间、β地贫与β地贫之间、α地贫与β地贫之间的不同的杂合和复合状态。广西是地中海贫血高发区之一,其中α地贫达14·9%,为全国之最;β地贫也在1·5%左右。研究地中海贫血是广西的重要课题之一,从20世纪80年代最初的血红蛋白电泳筛查,至今已进入了基因诊断水平,现将近年来我国及广西地贫的基因研究状况综述如下。1我国α地贫与β地贫的复合状态过去由于检查手段的限… 相似文献
998.
乳头溢液是在各种乳腺疾病中均可发生,常见于乳腺导管内乳头状瘤、乳头状瘤病、乳腺癌、乳腺导管扩张症及乳腺囊性增生病等,乳头溢液的脱落细胞学检查对乳腺疾病的鉴别诊断有一定的意义,是乳腺癌常用的诊断方法之一。 相似文献
999.
子宫腺肌病的治疗现状及进展 总被引:1,自引:0,他引:1
子宫腺肌病是子宫内膜组织,包括其腺体和间质在子宫肌层内生长所致的子宫良性疾病,以往曾称其为内在性子宫内膜异位症,而与非子宫肌层异位的外在性子宫内膜异位症相区别.子宫腺肌病多发生于生育年龄妇女,尤其30~50岁经产妇,近年来,其发病率有升高趋势,已成为妇科常见病,B型超声检查(尤其经阴道超声检查)、磁共振成像可提高对子宫腺肌病的诊断.子宫腺肌病的治疗目的为:①减轻疼痛;②提高妊娠率;③尽可能地延缓复发.下面将目前子宫腺肌病的治疗现状及进展作一综述。 相似文献
1000.
多囊肾病发病机理的新理解 总被引:1,自引:0,他引:1
最常见多囊肾病的是由PKD1(85%)和PKD2(10%~15%)基因突变导致的常染色体显性遗传性多囊肾病,较罕见的有常染色体隐性遗传性多囊肾病和家族性青年性肾消耗病,其儿童的发病率和死亡率都很高。最近研究表明PKD1编码蛋白——多囊蛋白1是肾小管上皮细胞膜上的机械敏感受体,感受细胞基膜面局部粘附结构、侧膜面细胞连接以及腔膜面初级纤毛上与形态发生有关的信息。PC1以多蛋白复合物的形式活化,通过细胞信号转导的级联反应和胎儿基因的转录调节维持肾小管上皮的正常增生和分化,这些步骤的病变导致囊肿发生。 相似文献