首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   319篇
  免费   16篇
  国内免费   17篇
基础医学   3篇
口腔科学   11篇
临床医学   39篇
内科学   11篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
特种医学   3篇
外科学   50篇
综合类   116篇
预防医学   49篇
眼科学   10篇
药学   31篇
中国医学   18篇
肿瘤学   9篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2022年   5篇
  2021年   6篇
  2020年   6篇
  2019年   3篇
  2018年   8篇
  2017年   2篇
  2016年   4篇
  2015年   7篇
  2014年   10篇
  2013年   19篇
  2012年   11篇
  2011年   21篇
  2010年   26篇
  2009年   19篇
  2008年   23篇
  2007年   23篇
  2006年   28篇
  2005年   28篇
  2004年   22篇
  2003年   8篇
  2002年   18篇
  2001年   12篇
  2000年   10篇
  1999年   5篇
  1998年   6篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   1篇
  1988年   2篇
排序方式: 共有352条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
52.
1997- 10~ 1998- 10我们共诊治了 93例前牙冠折近髓患牙 ,采用随机方法分为两组 ,实验组采用间接盖髓术 ,延期牙体修复。对照组即刻进行牙体修复。分别于术后随访1年 ,报道如下 :1 临床资料1.1 适应症年龄 10~ 2 5岁 ,前牙冠折近髓 ,无明显露髓。患牙牙体松动在Ⅰ度以内 ,X线片示无根折。伤后 2 4h内就诊。1.2 治疗步骤1.2 .1 牙断面在无菌条件下用过氧化氢液冲洗 ,乙醇棉球去除异物及碎裂的牙体组织 ,用慢速手机间歇去除尖锐、薄弱的边缘。1.2 .2 实验组 5 2例 ,根据断面情况 ,在断面上做一定的固位形 ,并在邻面做浅的固位沟 ,或…  相似文献   
53.
目的探讨负压抽吸术联合消痔灵注射治疗腋臭的疗效。方法在腋毛分布边缘外0.5~1cm处标记手术范围,肿胀麻醉后放射状负压抽刮术区,消痔灵注射刮吸后皮下腔隙治疗腋臭。随访3个月以上并对治疗效果进行分析评价。结果2009年3月至2012年5月应用负压抽吸结合消痔灵注射术治疗腋臭并随访患者72例,其中男16例,女56例,年龄14—41岁。所有患者术后1周随访:切口均一期愈合,皮下无血肿,无坏死。术后随访3—18个月,平均随访时间8个月。治愈133侧,占92.4%,有效11侧,约占7.6%,有效率100%。术后瘢痕不明显,患者满意度高。结论负压抽吸术联合消痔灵注射治疗腋臭操作简单,效果确切,恢复快,术后瘢痕不明显且并发症少,是一种值得推广的手术方法。  相似文献   
54.
大剂量阿片类药物治疗终末期癌痛患者的临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析大剂量阿片类止痛药物治疗终末期癌性疼痛的疗效及安全性.方法:南京市中医院肿瘤内科2006年3月~2009年5月住院治疗晚期恶性肿瘤患者中,有26例因重度疼痛需要大剂量阿片类(口服吗啡等效剂量为≥300 mg/d)治疗,回顾性分析其临床诊断、阿片类滴定时间、剂量、使用持续时间以及毒副反应.结果:26例患者中,17例为消化道肿瘤;15例合并骨转移,9例有腹膜后淋巴结转移;躯体痛16例,神经病理性疼痛15例,内脏痛12例,混合性疼痛18例.治疗过程中13例患者经历阿片类药物转换.使用强阿片类药物时间为58~541 d,中位时间为185.5 d.滴定至最大剂量的时间为3~312 d,中位时间为89 d.最大剂量范围为330~1200 mg/d,中位最大剂量630 mg/d.大剂量阿片类持续时间为21~383 d,中位时间为89 d.出现疼痛后生存期为2~43个月,中位数为18个月.未出现严重不良反应.结论:大剂量阿片类止痛药对终末期癌痛患者是安全有效的.  相似文献   
55.
吡那地尔预处理和超极化停搏的心肌保护效果研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
ATP敏感性钾通道的开放与缺血心肌保护有密切的关系 ,为了解其开放程度及给药方式对心肌保护效果的影响 ,我们拟用不同浓度的吡那地尔 (pinacidil) ,分别模拟缺血预处理和心脏超极化停搏 ,观察体外循环中对犬缺血心肌的保护效果。实验方法  18条犬随机分成 3组 ,每组 6条 :对照组间断灌注 4℃标准St.Thomas停搏液 (K 16mmol/L) ;预处理组 ,阻断升主动脉后 ,灌注含吡那地尔 10 μmol/L的 4℃充氧St.Thomas液 (K 5mmol/L) 10min ,开放循环 5min ,再阻断升主动脉后实施对照组实验步骤 ;…  相似文献   
56.
肿瘤病人对疾病有关信息的需求及影响因素调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着我国疾病谱的改变 ,肿瘤病人逐渐增多 ,病人对健康知识的需求不断增长。为了了解肿瘤病人对疾病有关信息的需求 ,为临床进行健康教育提供可靠依据。我们对我科1998年 2月至 1999年 2月的 170例肿瘤病人进行了问卷调查 ,并将结果及其影响因素进行分析 ,现报告如下。1 临床资料1 1一般资料本组病例为 1998年 2月至 1999年 2月在我科住院已明确诊断的肿瘤病人 170例 ,其中男 10 4例 ,女 6 6例 ;年龄最大84岁 ,最小 17岁 ;文化程度 :小学 40例 ,初中 45例 ,高中 49例 ,大学 36例 ;已婚 12 4例 ,未婚或丧偶 46例 ;在职 6 8例无业或退休 10 2…  相似文献   
57.
口服避孕药与静脉血栓栓塞   总被引:2,自引:1,他引:2  
目前常用的避孕药为复方口服避孕药(COC),由雌激素和孕激素配伍而成,仅供女性应用。COC可致一些严重不良反应,其中之一为静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)。VTE一般发生在COC开始使用1~2年内,但不受使用持续时间的影响,停药后VTE消失。服用COC者发生VTE的风险约为未服用者的4倍。VTE的发生与COC中雌激素含量和孕激素类型有关。COC制剂中雌激素含量〈50μg时VTE发生率明显降低;第3代COC致VTE风险通常高于第2代COC。COC引致VTE的机制可能是与其所含雌激素促进纤维蛋白原活化、增高凝血因子水平、降低抗凝血酶原水平和增强凝血功能有关。COC致VTE的危险因素有心血管疾病、高龄、嗜烟、有VTE病史和(或)家族史及长期卧床。育龄期女性在服用COC前应进行危险因素筛查,以降低发生VTE的风险。  相似文献   
58.
摘要:目的:调查文献中纤溶酶注射剂的不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况,评价纤溶酶注射剂的安全性。方法:以"注射用纤溶酶"及"纤溶酶注射液"为检索词,检索CNKI、Wanfang Data及VIP等数据库,检索时间从建库至2020年7月,对获得的纤溶酶注射剂临床研究文献中报道的ADR/ADE进行系统评价。结果:共纳入文献31篇,其中随机对照试验(RCT)18篇(纤溶酶组1 089例,对照组1 062例),病例报道13篇(共215例)。7篇(38.9%)RCT、38例(17.7%)病例报道在应用纤溶酶前排除了纤溶酶过敏者。RCT中共发生ADR/ADE 126例次,均为轻型,其中纤溶酶组发生ADR/ADE 72例次,以胃肠道损害、皮肤及其附件损害为主,新的ADR/ADE占56.9%;对照组发生ADR/ADE 54例次,以胃肠损害及呼吸系统损害为主。病例报道中发生ADR/ADE 457例次,以全身性损害、皮肤及其附件损害为主,新的ADR/ADE占93.0%,严重的ADR/ADE病例19例,其中过敏性休克病例6例,未报道死亡病例。结论:当前证据表明,纤溶酶注射剂可引起多系统不同程度ADR/ADE,皮试阴性者仍可能发生ADR/ADE,提示临床应用时应随时观察患者状态,及时治疗。  相似文献   
59.
康精1号抗雷公藤对雄性大鼠精子数及活力的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
康精Ⅰ号由巴戟天、锁阳、肉苁蓉、川芎、仙鹤草、海马组成,有养血活血、益肾填精、促精健全之功效。根据空军南京医院门诊报导,临床用于男子精子数量不足,精子质量差劣的病例,取得了非常显著的疗效。本文试以动物实验来证实临床这一效果。材料自制300%雷公藤煎剂。300%康精Ⅰ号制剂,由空军南京医院制药厂提供,批号881101。成年SD大鼠由江苏省计划生育研究所提供,实验期间饲养于室温20±2.0℃,光照12h光,12h暗的条件下,自由进食和饮水。方法与结果成年SD雄性大鼠24只,雌性大鼠18只,体重250~300g,将雄性大鼠随机分为三组,每组8只,即正常组、雷公藤组和雷公藤 康精Ⅰ号组。雷公藤组每天用300%雷公藤煎剂8g/kg灌胃,连续用  相似文献   
60.
目的探讨快速脱敏法治疗变态反应疾病的效果及临床应用价值。方法对变应原测试阳性病例。随机分为常规脱敏法治疗组(61例)及快速脱敏法治疗组(185例)进行临床观察分析。结果快速脱敏法有效率91.89%,其疗效优于常规脱敏法有效率78.69%(P=0.009)。结论快速脱敏法具有临床应用价值。可供借鉴。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号