海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中次生代谢产物的分离及其抗肿瘤活性研究

目的 探索海洋来源的拟诺卡菌(Nocardiopsis sp.) SCSIO 11492的抗肿瘤活性次生代谢产物。 方法 采用硅胶、凝胶、ODS等色谱分离方法对海洋来源的拟诺卡菌SCSIO 11492的发酵粗提物进行分离、纯化,根据次生代谢产物的核磁数据及相关的理化性质确定化合物的结构,最后利用活性测试发现活性成分。 结果 从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离纯化得到5个化合物,经鉴定分别为2''-脱氧腺苷(2''-deoxyadenosine,1)、2''-脱氧胸腺嘧啶核苷(2''- deoxythymidine,2)、2''-脱氧尿苷(2''-deoxyuidine,3)、尿嘧啶核苷 (uridine,4)、1-O-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-galactopyranosylglycerol,5)。活性测试结果表明化合物5对RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC₅₀=10.9 μmol/L)。 结论 从海洋拟诺卡菌SCSIO 11492中分离得到5个化合物,均为首次从该属中分离得到。其中化合物5可能是该菌抗肿瘤的活性成分。     

3种化学诱变剂对广金钱草种子萌发的影响

目的 研究迭氮钠(Na N3)、甲基磺酸乙酯(EMS)及秋水仙素诱变处理对广金钱草种子萌发及幼苗生长的影响。方法 采用培养皿培养法,测定经Na N3、EMS及秋水仙素处理后,广金钱草的种子发芽势、发芽率和幼苗根长、下胚轴长。结果 不同质量浓度、不同时间Na N3处理均降低了广金钱草种子发芽势和发芽率,同时抑制了根和下胚轴的生长,20 g/L Na N3浸种3 h发芽率为24.00%,仅为清水处理对照(CK)的34.62%。EMS处理后,广金钱草种子发芽率明显降低,抑制作用随时间的延长和质量浓度的增加而增强,20 g/L EMS浸种16 h发芽率为17.33%,仅为CK的25%。EMS处理对种子根长影响显著,抑制了下胚轴的生长。经秋水仙素处理后广金钱草幼苗变异率高,变异类型可分为下胚轴膨大根长组、下胚轴膨大根短组和下胚轴上端膨大组,下胚轴粗均极显著高于CK,最高为CK的3.08倍。结论 3种试剂最佳诱变剂量及时间分别为:15 g/L Na N3浸种3 h、15 g/L EMS浸种8 h、1.0 g/L秋水仙素浸种16 h。     

甘草异黄酮2'-羟化酶cDNA的生物信息学分析

目的 分析甘草异黄酮2’-羟化酶(GuI2'H) cDNA序列及其编码的蛋白质的结构特征.方法 以GuI2'H cDNA序列为研究对象,应用生物信息学软件和网络工具分析其cDNA序列及其编码的蛋白质的结构、功能及分子进化特征.结果 GuI2'H cDNA全长2 425 bp,含有1 521 bp的开放读码框(ORF),编码538个氨基酸残基的多肽.该蛋白质为跨内质网膜蛋白,与其他物种的I2'H具有高度的序列同源性,与同科植物黄芩、大豆的I2'H亲缘关系较近.结论 甘草异黄酮2’-羟化酶cDNA编码异黄酮2’-羟化酶,属于细胞色素P450 81E家族成员.     

基于GC指纹图谱及聚类分析评价黔琼产艾纳香质量

目的:基于指纹图谱与系统聚类分析方法对黔琼产艾纳香进行质量评价。方法:利用气相色谱法(GC)建立12个不同产地艾纳香的指纹图谱,采用相似度评价软件及SPSS 16.0进行数据处理,对贵州和海南产地的艾纳香样品进行分析。结果:对12个产地的艾纳香进行了分析,建立了艾纳香药材气相色谱指纹图谱。S2、S6、S7的相似度在0.900以下,S3、S8、S10、S12的相似度在0.923~0.969,其他样品的相似度在0.970以上;12批样品可大致分为4类。结论:建立了艾纳香气相指纹图谱方法,该方法重复性好、简单、易行,可为艾纳香整体质量评价提供依据。     

艾纳香提取前不同处理方法对左旋龙脑含量的影响

目的:研究艾纳香提取前不同处理方法对艾纳香中左旋龙脑含量的影响,确定合理有效的提取前处理方法。方法:以左旋龙脑为对照品,以水杨酸甲酯为内标物,采用气相色谱法检测不同荫干时间、不同烘干温度及优化润湿处理方法的艾纳香中左旋龙脑含量的变化。结果:常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间的增加而减少,新鲜样品左旋龙脑含量以干重计为9.151 9 mg·g-1,常温情况下左旋龙脑含量随着干燥时间的增加而减少,24 h内减少最快;烘培温度越高左旋龙脑损失越多,烘焙温度超过50℃后损失加快,当烘焙温度为30℃时含量以干重计为6.097 8 mg·g-1;料液比为1∶2、润湿时间为20 min时样品左旋龙脑含量最高,以干重计为4.798 3 mg·g-1。结论:艾纳香鲜品左旋龙脑含量高;干燥温度越低时间越短左旋龙脑损失越少;料液比为1∶2、润湿时间为20 min时左旋龙脑含量最高。     

指纹图谱、模式识别结合一测多评法在广金钱草质量评价中的应用研究

采用Phenomenex PS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(30∶70),体积流量0.8 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长335 nm,进样量10μL,建立了不同产地广金钱草Desmodium styracifolium的HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,鉴定了其中5个共有峰:维采宁-1、夏佛塔苷、异荭草苷、异夏佛塔苷、异牡荆苷。通过相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析方法对21批广金钱草药材指纹图谱进行研究,进而建立了一测多评法同时测定广金钱草药材中上述5种黄酮苷成分,为广金钱草的质量控制和品质评价提供参考。     

海南岛药食同源植物资源及其开发利用现状

总结近几十年海南岛药食同源植物资源及其开发利用的研究进展,对其种植、开发特点及相关产品进行了概述,分析其在开发中存在的问题,并提出了相关解决对策,以期为海南药食同源植物的进一步开发利用提供参考。     

苍术多糖提取分离、结构解析及生物活性研究进展

苍术是我国传统药食两用中药材,具有燥湿健脾、祛风散寒等功效.苍术富含多种化合物,包括倍半萜、炔烃、三萜、芳香苷、多糖等.目前苍术药效物质基础相关研究主要集中在挥发性成分,而对非挥发性成分研究相对薄弱.苍术多糖是非挥发性成分中发挥功效的重要物质基础,其具有增强机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等多种生物活性,有一定研究价...     

肉桂和大叶清化桂内参基因的筛选和验证

目的:筛选适用于肉桂和大叶清化桂不同部位进行实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分析的稳定内参基因,为肉桂和大叶清化桂皮枝叶3个不同部位的基因表达分析提供稳定的内参基因.方法:以肉桂和大叶清化桂两种植物的皮、枝、叶等6个不同组织器官为实验材料,使用Real-time PCR技术对甘油醛-3-磷酸脱氢...     

高分辨率MRI血管成像评估颈动脉粥样硬化斑块特点与缺血性脑卒中的相关性

目的 采用高分辨率磁共振成像(MRI)血管成像评估颈动脉粥样硬化的斑块特点，并分析其与缺血性脑卒中的关系。方法 回顾性分析78例缺血性脑血管病患者的临床资料，根据有无发生过脑梗死事件分为脑梗死组(35例)和非梗死组(43例),对比两组斑块检出情况、斑块特点及实验室检查指标，并分析责任斑块和非责任斑块的差异性。结果 脑梗死组颈动脉狭窄率高于非脑梗死组，易损斑块数目多于非梗死组，斑块偏心指数与强化程度均高于非梗死组，差异有统计学意义(P<0.05);两组总斑块数目、动脉重塑类型和斑块分布位置差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson检验结果显示颈动脉狭窄率、斑块偏心指数与强化程度三项指标与血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及脑钠肽(BNP)水平存在正相关性(r=0.613～0.721,均P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线结果显示颈动脉狭窄率、斑块偏心指数与强化程度对预测脑梗死发生均有较高价值[曲线下面积(AUC)=0.813、0.772、0.854,P<0.05]。两组共鉴定出88个斑块，责任斑块中易损斑块数目多，斑块偏心指数与动脉正向重塑率高，与...