实验动物雄性生殖系统比较组织学及自发病变研究

目的对实验动物雄性生殖系统进行比较组织学研究,找出其异同,为实验动物的基础研究提供正常组织学对照。方法选取实验动物质量国家检测标准检测合格的已经性成熟的昆明小鼠、SD大鼠、日本大耳白兔、比格犬、树鼢,无痛处死,行病理解剖、常规病理制片、HE染色、免疫组化染色,研究睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、阴茎的组织学异同。结果（1）日本大耳白兔曲细精管生精细胞层数最多,SD大鼠精子数量最多。（2）附睾被覆上皮存在差异性,日本大耳白兔附睾管上皮排列呈乳头状筛状结构,肌层最厚。（3）前列腺体积大小与种属有关,比格犬前列腺体积最大,腺体最多,发达。昆明小鼠、树的最小;平滑肌昆明小鼠最少,大鼠,树嗣最多。（4）SD大鼠精囊腺特别发达,体积大,呈囊状。上皮分支多且连接成网,腺腔内充满红色分泌物。比格犬无精囊腺。（5）昆明小鼠、SD大鼠及比格犬均有阴茎骨,昆明小鼠、SD大鼠阴茎骨旁有粘液腺包绕,可见骨髓腔,而比格犬阴茎骨旁无粘液腺。阴茎骨为成熟板层骨组织,无骨髓腔。比格犬阴茎内有更多厚壁血管及交感神经丛,并且阴茎海绵体内有较多脂肪细胞。昆明小鼠、SD大鼠有包皮腺,分别为浆液腺及混合腺（浆液＋粘液腺）。包皮腺以昆明小鼠更为发达。（6）极少数实验动物存在炎症、溃疡、钙化、淋巴滤泡增生等自发病变。结论实验动物雄性生殖系统存在组织学的差异性,在进行动物实验和实验动物病理检测时应予考虑。     

良性淋巴组织中Ig/TCR基因重排分析

目的 探讨良性淋巴组织Ig/TCR基因重排特点,为临床病理诊断提供更为可靠的依据.方法 选取淋巴结反应性增生、扁桃腺炎、阑尾炎淋巴组织标本各20例和正常人外周血淋巴细胞标本15例,提取DNA,利用BIOMED-2引物系统进行Ig/TCR PCR扩增和核酸分子异源双链凝胶电泳分析.结果 75例均扩增出与BIOMED-2克...     

介绍一种脂肪组织的冷冻制片方法

在临床病理工作中,病理制片是病理诊断中的重要环节之一,制片质量的好坏,直接影响病理诊断的准确率和及时性,还关系到医院的总体医疗质量和诊疗水平[1]。做一张优质的病理切片,除了需要相应的仪器设备及操作者的经验外,病理组织的质量是根本保证。脂肪组织由于其特有的质地,制片较其它组织困难,这个难题一直困扰着病理技术人员[2]。     

内皮祖细胞在实体瘤治疗中的作用研究进展

1997年,Asahara等[1]运用免疫磁珠分选法首次从成人外周血中分离出了一种CD34＋/VEGFR-2＋、可分化为成熟内皮细胞（endothelial cells,ECs）的单个核细胞,将之命名为内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）.内皮祖细胞参与胚胎时期血管发生（vasculogenesis）,在成年个体可通过血管发生和血管生成（angiogenesis）两种方式参与血管新生[2-3].     

六种实验动物主要消化腺的比较组织学研究

目的 对六种实验动物的消化腺进行比较组织学研究,并观察其自发性病变,为实验动物病理学检测标准及以它们为基础的科学研究提供理论依据.方法 选取按照现行实验动物质量国家检测标准检测合格的猕猴30只、比格犬16只、树鼩20只、日本大耳白兔18只、SD大鼠20只及昆明小鼠20只,经麻醉后处死并剖检.选取消化腺组织体积分数10％甲醛固定,常规石蜡切片,HE染色、免疫组化染色及特殊染色,光镜观察,比较它们在组织学结构方面的异同及有无自发性病变.结果 （1）腮腺、颌下腺、舌下腺的组织学差异主要是腺泡的组成、腺泡内脂肪组织的含量、黏液性腺泡AB/PAS染色的情况及导管系统的组织学结构;（2）作为一种独有的唾液腺,比格犬有一对颧腺,日本大耳白兔有一对眶下腺;（3）肝脏的组织学差异主要是肝小叶的组织学结构、门管区的组织学结构及肝细胞的形态;（4）胰腺的组织学差异主要是胰腺小叶内有无淋巴组织以及胰腺导管系统的组织学结构;（5）胆囊的组织学差异主要是表面上皮的形态、黏膜窦是否明显;（6）炎症是肝脏普通存在的自发性病变,在部分实验动物的颌下腺及胰腺也可观察到炎细胞浸润.结论 获得了六种实验动物宝贵的组织学资料并分别揭示了各自的组织学特点.研究人员在制定病理学检测标准、实验研究、药物安全性评价时应充分考虑各种动物的组织学结构差异及自发性病变的存在.     

HPIRS—1000彩色病理图文报告格式规范设计

我们在使用同济医科大学千屏影像公司研制的HPIRS—1000病理图文分析系统软件时,发现原报告格式不符合要求并作了些调整,现介绍如下。1 原报告格式 软件中原报告格式为某地医院的格式,在纸张大小、格式内容及各种域的定义等方面不符合本院要求,且线条、文字及图象排列不够规范。     

乳腺癌干细胞与乳腺癌关系的研究现状

干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的特殊细胞.在正常情况下,干细胞的自我更新和分化能力受到了严格的调控,一旦这种调控机制被破坏,细胞就会无限制地生长、繁殖,形成异常新生物,即肿瘤.因此,人们在干细胞的理论基础上提出了肿瘤干细胞的概念[1].     

乳腺增生病与乳腺癌p185蛋白表达及c-erbB-2基因扩增

为探讨c-erbB-2基因在乳腺癌发生早期的作用,用免疫组化方法检测36例乳腺单纯性增生、31例不典型增生、30例乳腺癌中p185蛋白的表达,用狭缝印迹法检测上述组织中c-erbB-2基因的扩增.结果显示p185蛋白在单纯性增生、不典型增生,乳腺癌中的表达率分别为0%,25.8%(8/31),56.7%(17/30);c-erbB-2基因的扩增率分别为0%,19.3%(6/31),36.7%(11/30).表明c-erbB-2基因扩增发生于不典型增生阶段,在增生病向乳腺癌进展中起重要作用,可作为预测乳腺癌的辅助分子标记物.     

兔股骨头缺血性坏死模型的建立与评价

为建立股骨头缺血性坏死动物模型，我们给实验动物肌肉注射醋酸泼尼松龙注射液，8周后进行X线摄片、血液流变学、组织学、免疫组织化学和数字减影血管造影观察和研究，实验结果显示造模成功。     

血管内皮生长因子基因在兔股骨头滑膜细胞的表达

目的：观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)基因在兔股骨头滑膜细胞的表达，以期为股骨头缺血性坏死的基因干预提供实验依据。方法：实验于2002-12／2004—08在中国医学科学院昆明医学生物学研究所和解放军成都军区昆明总医院中心实验科完成。选择健康成年24周龄以上的日本大耳兔12只，对照组和基因组各6只。将重组VEGF基因的真核表达载体(pcDNA／VEGF)和空载体pcDNA各200μg分别注入基因组和对照组兔髋关节腔，采用免疫组化法检测pcDNA／VEGF和pcDNA在滑膜细胞中的表达。结果：VEGF基因转染7d后，可见pcDNA／VEGF在滑膜细胞高效表达，而对照组(空质粒DcDNA)则无。结论：重组VEGF基因可在兔股骨头滑膜细胞中表达。促进股骨头缺血坏死处新生血管形成和侧支循环建立，为基因干预股骨头缺血性坏死提供了坪论基础。