论我国《药品管理法》的修改

从１０个方面论证《药品管理法》修改的必要性：①变更执法主体；②增列处方药和非处方药分类管理；③实行国家基本药物制度；④加强对药品流通和市场的管理；⑤实施ＧＬＰ和ＧＣＰ；⑥制定并实施医疗机构药学工作质量管理规范；⑦规定药品生产企业、经营企业、医疗机构药学人员资格；⑧加大对制售假、劣药品违法行为的处罚力度；⑨修改药品广告宣传管理；⑩修改药品概念。     

药事管理学应列为高等药学教育的必修专业课程

药事管理学是研究现代药事管理活动基本规律和一般方法的科学,是药学与法学、管理学、社会学、经济学、心理学、哲学等学科互相交叉渗透而形成的综合性边缘科学.药事管理学是高等药学教育主要专业课程之一.该课讲授的内容为药品质量的监督管理、药品生产、经营企业的管理、医院药剂的管理、新药研制的管理、药品宣传的管理、药品立法和药事管理发展简史、药事组织等.通过这些内容阐述药事管理的基本原则、理论和方法,总结药事管理的规律.学生学习本课程     

论我国西部医药业发展的对策

目的 :为我国西部医药业发展提出切实可行的对策。方法 :对西部医药工业、医药商业及中药和民族药业现状、存在问题进行分析。结果与结论 :对西部医药业发展提出了观念对策、可持续发展对策、创新对策、人才对策、政策对策、方法对策、管理对策、专利对策、品牌对策     

椎体内植骨矫治胸腰段椎体爆裂骨折20例

胸腰椎爆裂骨折临床上常采用经椎弓根内固定系统脊髓减压骨折复位内固定的方法治疗，由于爆裂骨折复位困难，而充分的减压，充分的恢复受损椎体的高度又会使受损椎体骨质相对丢失、缺损，骨折愈合时间较长。我院1999年9月-2003年5月应用经“漏斗”骨泥椎体植骨20例，效果满意。报告如下：     

康宝胶囊中吴茱萸次碱的含量测定

康宝胶囊由紫花地丁、土茯苓、吴茱萸等十味中药材组成 ,具有补肾固本、舒气活血、清热利湿之功效。吴茱萸系方中主要药物之一 ,其药材中的吴茱萸次碱含量测定《中国药典》 2 0 0 0年版一部已收载[1] 。本文采用高效液相色谱法建立康宝胶囊中吴茱萸次碱的含量测定 ,获得满意的结果 ,本法操作简便 ,测定结果准确可靠。可作为该制剂质量控制指标之一。1　仪器与试药ＣＬＡＳＳ -ＬＣ10高效液相色谱仪 ,ＵＶ - 32 10双光束紫外分光光度计。吴茱萸次碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,在本色谱条件下 ,用归一化法计算其含量为 98 7% )。康宝胶…     

药品不良反应研究现状与展望

对2005年1月～2012年4月国内外研究药品不良反应的文献进行分析与总结. 了解国内外药品不良反应的研究现状,为我国药品不良反应的研究与发展提供参考. 我国药品不良反应的研究内容广泛,主要包括药品不良反应行为主体的研究、法律政策、信息技术应用及药物警戒等方面.     

对加强我国药品广告管理的研讨

药品广告是以销售药品为目的的一种特殊广告形式,我国自1982年发布《广告管理暂行条例》起,从未放松对它的法律控制,从发布的内容、媒体选择、审批机关、审批程序到监督检查、处罚等均作了明确的规定¨].尽管法律对药品广告给予了特别的重视,每年药品监督管理部门都加大力度整治违法广告,以公告的形式全国通报,撤销和收回药品广告批准文号,对违法广告涉及产品采取暂停销售.2009年、2010年、2011年分别暂停销售787次、926次、1199次.但是违法的药品广告依然屡禁不止.从2009年1月至2011年12月国家食品药品监督管理局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告共计171 157次,从2009年38 090次到2011年70 611次,呈逐年递增趋势[3～4].     

药师进行处方审核的影响因素分析

目的:调查分析影响药师处方审核的因素。方法:通过对陕西省19家医院的药师进行有关处方适宜性审核的问卷调查,分析影响处方审核的因素。结果:审方时不易做出准确判断的是"处方用药是否与临床诊断相符"和"是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌";三级医院和二级医院的药师对于处方审核的影响因素的认识有显著差异。结论:提高药师整体素质、加强行政干预和重视医院药学的发展可以促进药师对处方的审核水平,提高用药质量,保障合理用药。     

对基本药物认知及临床应用情况的调查研究

了解医务人员对基本药物制度推行现状的看法,对完善国家基本药物制度提出建议.采用抽样问卷调研,对全国30所三级医疗机构的医务人员进行调查.被调查者认同基本药物对于保障人民群众用药所发挥的重要作用,但对于基本药物认知不全面,在临床中运用基本药物有待进一步加强.所调研的三级医疗机构较普遍地存在基本药物缺货现象.出现短缺的药品种类主要是用于特殊疾病的药品和价格低廉的普药.建议提升国家基本药物制度的法律地位,加强立法工作;加强医务人员对基本药物制度相关知识的培训与学习;基本药物定点生产并采用专用标识;规定药品经营企业备有特定储量的基本药物;指导临床合理使用基本药物;定期考察医疗机构基本药物应用状况.