护理专业毕业作业交互性教学系统的研究与开发

目的实现学生在线共享资源、交互学习及完成并生成毕业作业。方采用SQL2005为后台数据库,用Web2.0完成前台任务,研究与开发了由4个功能模块(毕业作业视频指导、案例分析、语音经典案例和护理计划)组成的生成系统。结果本系统充分发挥网络优势,实现了资源共享,减轻了教师教学、辅导负担;护理专业学生可跨时空、跨地域在线与本系统交互学习,在线完成并生成毕业作业。结论护理专业学生可通过本系统实现毕业作业电子化。     

18F-FDG PET/CT显像在甲状腺偶发瘤良恶性诊断中的研究进展

PET/CT作为一种集功能代谢及解剖形态信息于一身的影像学诊断方法,在疾病良恶性诊断、肿瘤分期与再分期和疗效与预后评价中的应用越来越广泛。目前,甲状腺偶发瘤的发现愈来愈多,引起了临床医师的密切关注。笔者分别就PET/CT检查中发现的局灶性及弥漫性甲状腺偶发瘤的发生率、恶性率、良恶性病变的影像学特征及研究新进展等方面进行综述。     

双眼视觉训练对儿童功能性视力不良的疗效观察

目的：观察双眼视觉训练对功能性视力不良的疗效。

方法：回顾性系列病例研究。选取2018-01/06我科就诊的患儿22例(男12例,女10例),平均年龄7.5±0.8岁,完善眼部常规检查及屈光、双眼视觉功能检查。对屈光度数为球镜在±1.00D以内之间、伴有低于1.00D散光或不伴散光者,根据结果行针对性视觉功能训练。观察训练前后视力、屈光度及双眼视功能。

结果：训练后22例患儿视力均有提升, 训练前后平均屈光度分别为-0.011±0.573、-0.057±0.338D(P=0.633)。远距离水平隐斜量训练前后的平均值分别为-3^△±2.97^△和-1.18^△±1.6^△(P=0.089)。训练前后近距离水平隐斜量平均值分别为-6.27^△±4.56^△及-2.82^△±2.56^△; 集合近点平均值分别为7.73±2.15、3.05±0.69cm; 调节性集合与调节比率平均值分别为2.00±1.55、3.64±0.5(均P<0.05)。训练前双眼视觉的负相对调节及正相对调节的平均值分别为1.61±0.41、-1.98±0.71D,训练后为2.09±0.23、-3.89±0.71 D; 训练前后调节反应由0.09±0.38D提升至0.39±0.13D; 调节幅度由9.55±2.54D到 11.55±1.13D; 双眼调节灵敏度由3.36±2.73cpm到 9.64±1.5cpm(均P<0.05)。

结论：儿童功能性视力不良者,在屈光检查的前提下,进行双眼视觉功能检查是必要的; 针对性视觉训练治疗,可以提高视力及改善双眼调节及集合功能。     

DDAH2C-449G基因多态性对脑卒中发病的影响

[目的]探讨DDAH2C-449G基因多态性与脑卒中及其危险因素的关系.[方法]本研究共纳入388例脑卒中患者和181例对照人群,其中动脉粥样硬化性脑梗死236例、脑出血152例,以DDAH2C-449G基因为遗传标记,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性技术(RFLP)检测DDAH2基因多态性.[结果]动脉粥样硬化性脑梗死组GG基因型、G等位基因频率较对照组高,差别具有统计学意义(P＜0.05);脑出血组三种基因型频率及G和C等位基因频率较对照组无显著性差异(P＞0.05).[结论]DDAH2基因C-449G多态性可能与动脉粥样硬化性脑梗死发病有关,G等位基因可能是动脉粥样硬化性脑梗死易感基因;DDAH2基因C-449G多态性可能与脑出血发病无关.     

曲美他嗪联合他汀治疗对慢性心衰患者血清CRP及MMP-9的影响

目的：研究曲美他嗪联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭（CHF）患者的疗效及其机制。方法：109例CHF患者被随机分为常规治疗组（56例）和曲美他嗪联合阿托伐他汀干预组（联合干预组,53例）,分别检测两组治疗前、治疗2周及6月后的超敏c反应蛋白（hsCRP）、基质金属蛋白酶（MMP）-9及左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDd）的变化。结果：与常规治疗组相比,联合干预组治疗后2周及6月hsCRP[6个月后：（4．47±2．37）mg／L比（3．11±2．04）mg／L]、MMP-9F6个月后：（558．69±210．14）ng／L比（442．77±183．25）ng／L]水平显著降低（P均〈0．05）,LVEF值显著提高[6个月后：（51．4±4．4）％比（57．3±5．1）％,P〈0．05],LVEDd无显著差异（P〉0．05）;但联合干预组LVEDd较治疗前明显降低[（54．5±6．1）mm比（59．7±6．3）mm,P〈0．05）。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗可降低慢性心力衰竭患者超敏c反应蛋白及基质金属蛋白酶-9水平,改善心室重构及心功能。     

国产伊曲康唑治疗不典型念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察药物易启康(国产伊曲康唑)治疗不典型念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将门诊就诊病例随机分为两组,每组35例,分别接受易启康治疗3日和易启康联合阴道放置惠复得或达克宁栓剂治疗7日,连续3个疗程,观察病人症状评分变化以及不良反应情况。结果两组70例病人症状完全缓解率分别为82.09%和84.30%,显效率为8.57%和9.25%,两组比较差异无显著性(P<0.05)。仅有少数病例出现轻微不良反应。结论易启康对不典型念珠菌性阴道炎疗效显著,不受月经周期影响,服药方便,且无耐药现象。