进口与国产乙酰螺旋霉素片人体生物利用度比较

进口与国产乙酰螺旋霉素片人体生物利用度比较杜智敏，张波，赵洪光，黄丽君，徐凯建（哈尔滨医科大学临床药学药物研究所，哈尔滨１５００８６）Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｉｍｐｏｒｔａｎｄｄｏｍｅｓｔｉｃａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙ...     

心泰平片中小檗碱含量的HPLC法测定

心泰平片是本室自行研制的纯中药制剂 ,具有抗心律失常作用 ,对室性早搏有较好的治疗作用 ,对冠心病有一定的预防和治疗作用。本品由黄连、珍珠母、甘草等原料经现代提取工艺制成。黄连在此处方中为君药 ,其主要有效成分属小檗碱化合物。具有抗心律失常、调血脂、抗动脉粥样硬化等方面的药理活性 [1 ,2 ]。本实验建立了 HPLC法测定心泰平片中小檗碱含量的方法 ,可用于心泰平片及其植物原料的质量控制。1　仪器与试药Shimadzu LC-9A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV检测器 ,SIL-6B自动进样器 ,C-R4A数据处理机。水为去离子重蒸水 ,乙腈为色谱…     

临床药学专业学生实践教学的调查分析

调查临床药学专业学生对实践教学要求和考核指标的合理度,分析其实践教学的优势和不足,提出改进建议:因此合理调整实习要求,扩大自主学习空间能提高临床药学专业学生实习过程中的学习效果;增设考核项目,完善考核标准能促进实习学生积累临床经验,掌握更多的临床知识。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性的多中心临床研究

目的:评价国产单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1注射液)治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机双盲、阳性药对照的方法,共入选合格病例129例,试验组(n=64)与对照组(n=65)分别给予国产和进口GM1注射液100mg,iv,qd,连续使用14d。结果:2组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活活动能力量表(Barthel指数)治疗前、后比较差异均有统计学意义(P<0.05);但治疗前、后评分的差值和变化率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组3例不良反应主要为皮疹、输液反应,症状较轻,未作任何处置,持续2～3d后自行消失;对照组未出现不良反应。结论:国产GM1注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好。     

高原地区169名正常成人血清中游离血红蛋白值测定及分析

高原地区１６９名正常成人血清中游离血红蛋白值测定及分析解放军第２２医院杜智敏，刘崇礼，郑永梅，陈凯，赵旭，史战国，林科雄血浆或血清中游离血红蛋白测定可反映出红细胞在血管内破坏情况，是诊断血管内凝血的一个重要试验。高原地区缺氧，红细胞生成与破坏会有一定...     

大鼠结肠癌淋巴转移时树突状细胞的表达

目的研究大鼠结肠癌淋巴转移时树突状细胞的表达与淋巴转移的关系。方法用S100蛋白质抗体对12例大鼠结肠癌动物模型的肠周淋巴结转移灶和8例正常大鼠肠周淋巴结进行免疫组化染色。结果定量分析显示,肠周淋巴结转移灶中S100蛋白阳性树突状细胞(DCs)明显低于正常大鼠肠周淋巴结树突状细胞(DCs)(P<0.01)。结论提示DCs在防止肿瘤转移方面有重要意义。     

心泰平片中甘草酸的含量测定

心泰平片是我室自行研制的纯中药制剂,由黄连、珍珠母、甘草等药材组成,具有抗心律失常、镇静、安神等功效.本实验采用HPLC法测定产品中甘草酸的含量,可达到控制本产品质量的目的.     

精氨匹林注射剂人体药动学研究

目的　研究单剂量肌肉注射精氨匹林 5 0 0mg在 8名健康受试者中的药动学。方法　采用HPLC ,检测波长 2 37nm ,测定血药浓度。结果　精氨匹林注射剂主要人体药动学参数为tmax实 =(2± 0 .0 0 )h ,cmax实 =(6 6 .0 2± 16 .2 7)mg·L-1,t1/ 2 =(1.4 1± 0 .0 5 )h ,AUC0～t=197.76mg·h·L-1。结论　精氨匹林注射剂的人体药动学符合药动学一室模型     

甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学

 目的 研究甲硝唑前体药物甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学特性。方法 用HPLC测定甲硝唑琥珀酸酯在生物样品 中的浓度。结果 血浆中内源性杂质不干扰甲硝唑的测定,血浆中回收率为98.63％,日内和日间RSD分别为2.6％和3.7％, 最低检出浓度为0.1μg·mL^-1。结论 甲硝唑琥珀酸酯在兔体内能迅速水解,且不改变甲硝唑原有的药动学特性。     

大黄中有效成分提取分离条件的优化

目的 :优化从大黄中提取分离大黄蒽醌类有效成分的条件 ,以提高其收率和纯度。方法 :用乙醇回流提取大黄 4次 ,得到粗提取液后 ,用硼酸盐缓冲溶液萃取 ,萃取液经高压制备色谱分离纯化 ,得大黄酸、大黄素、大黄酚单体成分 ,丙酮重结晶后得纯品。色谱柱为YWGC18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm)流动相为甲醇 水 高氯酸 (9 1 0 .0 1) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 :用高压制备系统可分离纯化大黄蒽醌类有效成分 ,得到大黄酸、大黄素、大黄酚单体成分 ,各成分纯度在 80 %以上 ,大黄素收率达 0 .6%。结论 :醇提法提取大黄蒽醌类有效成分的方法简单 ,提取率高。高压制备系统可分离纯化大黄蒽醌类有效成分 ,得单体纯品 ,且收率高纯度好。