反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

目的 建立一种测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 采用内标法,以kromasil C18柱为固定相,甲醇-超纯水(44：56)为流动相;非那西丁为内标;检测波长为271．5nm;流速为1．3ml／min;柱温为40℃;血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进行色谱分析。结果 样品与内标峰面积的比值与浓度间具有良好的线性关系,线性范围在0．102～8．16mg/L;回归方程Y=7．57X-0．054,r=0．99927(n=7),高、中、低3组浓度的回收率分别为98．08％、111．57％和97．55％(RSD均小于5％,n=5)。结论 该方法是一种简便、快速、准确的定量分析方法。     

蚓激酶对缺血再灌注大鼠脑内 JAK-STAT 通路的作用

 目的 研究大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织 JAK1 和 STAT1 蛋白及 mRNA 的表达以及给予蚓激酶（ lumbrokinase ）后二者的变化。 方法 线拴法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为蚓激酶高剂量组（ 1.2 mg·kg^-1 ）、蚓激酶中剂量组（ 0.6 mg·kg^-1 ）、蚓激酶低剂量组（ 0.3 mg·kg^-1 ）、阳性药脉络宁组（ 1.1 mL·kg^-1 ）、模型组和假手术组。再灌注开始时给予蚓激酶,连续给药 3 d ,用免疫荧光染色法检测 JAK1,STAT1 蛋白的表达,半定量 RT-PCR 方法检测 JAK1 mRNA,STAT1 mRNA 的表达。 结果 模型组 JAK1, STAT1 蛋白和 mRNA 的表达均较假手术组显著升高;蚓激酶 1.2 mg·kg ^-1 组和蚓激酶 0.6 mg·kg ^-1 组 JAK1 蛋白和 mRNA 的表达均高于模型组;蚓激酶 1.2 mg·kg^-1 组 STAT1 蛋白和 mRNA 的表达均低于模型组。 结论 JAK1 有抗神经细胞凋亡作用, STAT1 有促进神经细胞凋亡作用,蚓激酶可能通过增加脑组织 JAK1 蛋白和 mRNA 表达、减少 STAT1 蛋白和 mRNA 的表达起到对脑组织的保护作用。     

糖尿病大鼠冠状动脉超氧阴离子生成部位的研究

目的探讨糖尿病大鼠高血糖状态下冠状动脉超氧阴离子(O2-)生成部位。方法用链脲佐菌素制备大鼠糖尿病模型后取冠状动脉和在高糖下培养大鼠冠状动脉24 h,免疫荧光组织化学染色及激光扫描共聚焦显微镜检测冠状动脉中O2-生成部位。结果糖尿病大鼠冠状动脉内皮组织、外膜组织和平滑肌组织O1-生成量均较对照组升高,二者比较差异有统计学意义(t内=24．719,P<0．01;t外=14．206,P<0．01;t平:11．784, P<0．01)。高糖培养24 h,大鼠冠状动脉内皮组织O2-生成量比对照组升高,二者比较差异有统计学意义(t内= 2．183,P<0．05);外膜组织和平滑肌组织O2-生成量与对照组比较,差异无统计学意义(t外=1.439,P>0．05;t平= 1．662,P>0．05)。结论糖尿病短期高血糖状态下,O2-只产生于内皮细胞,长期高血糖状态下,O2-由内皮细胞经跨细胞转移转运到平滑肌细胞。     

布洛芬缓释胶囊相对生物利用度研究

目的:研究布洛芬缓释胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度,以评价其生物等效性。方法:采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者随机交叉口服单剂量（600mg）布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊后血浆中布洛芬的药-时数据,用3p87药代动力学程序拟合,计算药代动力学参数并评价其生物等效性。结果:布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊的主要药代动力学参数分别为T1-2=（2.88±0.25）h、（2.91±0.33）h;Cmax=（30.66±4.21）mg/L、（29.09±3.54）mg/L;Tmax=（4.4±0.52）h、（43±0.48）h;AUC0-1=（174.26±13.95）mg/（h·L）、（165.80±11.89）mg/（h·L）;Css=（16.25±1.47）mg/L、（15.63±1.83）mg/L;Cmin=（1.36±0.56）mg/L、（1.24±0.46）mg/L;FI=（1.83±0.07）、（1.84±0.06）。布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为（105.10±7.77）％。结论:布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊为生物等效制剂。     

HPLC/MS/MS法测定大鼠肝微粒体系统中非那西丁及其代谢物的浓度

目的:以高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的浓度。方法:色谱柱为XTerraMSC18,流动相为甲醇-0.1%甲酸不同比例梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱仪为电喷雾-三重四极杆质谱,以多反应监测方式采集数据。结果:非那西丁和对乙酰氨基酚的检测浓度线性范围分别为45～9000(r=0.9998)、15.2～1520ng·mL-1(r=0.9996);平均回收率分别为(96.2±2.3)%～(98.3±2.4)%、(99.6±2.1)%～(100.2±2.6)%;日内及日间精密度均小于5%,最低检测浓度分别为9、10ng·mL-1。结论:本法简单、快速、灵敏,适宜于检测大鼠肝微粒体孵育液中非那西丁及其代谢物浓度。     

帕珠沙星治疗急性细菌感染性疾病的Ⅱ期临床试验

目的:评价帕珠沙星对急性细菌感染病人的有效性和安全性。方法:采用多中心随机单盲对照试验设计。选择细菌性感染病人240例,试验组(A组)120例,年龄(44±s 12)a,男性46例,女性74例;对照组(B组)120例,年龄(42±13)a,男性50例,女性70例。A组用帕珠沙星0．5 g,加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt,30 min～1 h,bid;B组用左氧氟沙星0．3 g,加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,30 min～1 h,bid。疗程均为7～10 d。结果:A组120例,痊愈率为77．5％,总有效率98．3％; B组120例,痊愈率为74．2％,总有效率为96．7％,A组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为70％～85％和96％～100％;B组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为66％～82％和93％～100％,2组无显著差异。A组和B组的细菌清除率分别为97．1％和96％,2组比较无显著差异(P＞0．05),A组不良反应发生率为4．2％,B组为3．3％,差异无显著意义(P＞0．05)。结论:帕珠沙星治疗由敏感病原体引起的呼吸道感染、泌尿道感染,疗效与左氧氟沙星相近,不良反应较低。     

氟卡尼电压和频率依赖性抑制豚鼠心房细胞迟发性外向钾电流(英文)

本文用单细胞钳法研究了氟卡尼(flecainide,F1e)对豚鼠心房单细胞膜电流的影响,发现Fle频率依鞍性延长动作电位时程,并且浓度和频率依赖性减低迟发性外向钾电流和尾电流,Fle对保持电流作用不显著,Fle抗房性心律失常机制是电压依赖性抑制外向钾电流,Fle显著影响复极过程,故不符合I_c类抗心律失常药物。     

高原多血质105例患者血中MDA和SOD含量测定及分析

本文对青藏线上（海拔２８０１～４８００ｍ）高原多血质１０５例患者血中氧自由基在体内代谢过程的降解产物丙二醛（ＭＤＡ）和清除氧自由基超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）进行了测定。结果与该地区健康人比较：患者血中丙二醛（ＭＤＡ）明显增高，超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）值明显降低，两者比较有非常显著差别（Ｐ＜０．０１）。治疗前后比较：治疗后血中ＭＤＡ下降，ＳＯＤ上升。提示氧自由基可能参与了高原多血质的发生发展过程。建议治疗该病时除应用传统疗法和采用紫外线照射自血回输疗法外，还可考虑采用自由基清除剂，如维生素Ｅ、Ｃ等。     

格尔木地区112例高原多血质患者血液流变学测定分析

高原多血质是高原地区常见病,多发病,严重威协着高原地区人群的健康。为了进一步了解高原多血质在血液流变学方面的变化,本文对格尔木地区112例高原多血质患者血液流变学进行了测定,现报告如下: 资料及方法 本组112例,男110例,女2例,年龄17～62岁,平均31岁。职业分布:干部25例,工人52例,战士35例。汉族102例,回族10例。所有患者均为移居者,移居时间5～37年,平均29.5年。格尔木地区海拔2801米,为干旱沙漠地带。大气中氧分压仅为海平面的70％。     

E-4031和利多卡因伍用对大鼠血流动力学作用

 本文研究了E－4031和利多卡因伍用对大鼠血流动力学的影响。结果表明,大鼠血压从给药前的12.87±0.91kPa降至11.60±0.81kPa（P＜0.01）;左室压从给药前的11.59±0.80kPa降至9.49±0.77kPa（P＜0.01）;dp/dt_max从给药前的2531±176.0mV/s降至2014±170mV/s;－dp/dt_max从给药前2346±175mV/s降至1978±159.0mV/s。而同剂量的E－4031和利多卡因则无上述抑制作用。提示两药伍用时心率失常患者应注意心功能状态,用量不当可能使患者血压下降,心肌收缩无力,造成心肌缺血或诱发心衰。