高糖培养下大鼠冠状小动脉氧自由基生成部位的研究

目的 探讨高糖培养下大鼠冠状小动脉超氧阴离子(O-·2)的生成部位.方法 显微镜下大鼠冠状小动脉的分离;DMEM(高糖)培养大鼠冠状小动脉;应用免疫荧光组织化学染色及激光扫描共聚焦显微镜检测O-·2生成部位.结果 高糖组大鼠冠状小动脉内皮组织O-·2生成量比正常组增高,外膜组织、平滑肌组织O-·2生成量与正常组无差别.结论 高糖培养下大鼠冠状小动脉O-·2只产生于内皮细胞.     

了哥王水煎液的抑菌作用研究

目的 观察了哥王水煎液对4种细菌的抑菌效果.方法 采用琼脂扩散法观察抑菌圈大小,用倍比稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC).结果 了哥王水煎液对大肠杆菌ATCC25922,金黄色葡萄球菌ATCC25923,藤黄八叠球菌CMCC(B)28001,枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501均有抑菌效果,其MIC和MBC:大肠杆菌为156mg/ml和312mg/ml;枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均为78mg/ml和156mg/ml;藤黄八叠球菌为39mg/ml和78mg/ml.结论 了哥王水煎液对4种供试菌均有抑菌效果,且具有浓度依赖性.其抑菌强度由强到弱依次为:藤黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌.     

稳心颗粒对大鼠细胞色素P450酶的影响

目的 用cocktail探针药物法评价稳心颗粒对大鼠体内CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4亚型酶活性的影响. 方法 雄性Wistar大鼠随机分为稳心颗粒高、低剂量组和空白对照组. 稳心颗粒高、低剂量组灌胃给予稳心颗粒,空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,连续7 d. 第8天腹腔注射探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗和氨苯砜. 尾静脉取血,用高效液相色谱法检测血样,比较药动学参数变化. 结果高、低剂量稳心颗粒分别使咖啡因的AUC_(0-∞)增加1.635倍和 1.435倍,分别使氨苯砜的AUC_(0-∞)增加1.816倍和1.324倍. 高剂量稳心颗粒使奥美拉唑和氯唑沙宗的AUC_(0-∞)增加2.748倍和1.696倍. 结论 高剂量稳心颗粒对CYP2C19和CYP2E1活性有弱抑制作用,稳心颗粒对CYP1A2和CYP3A4的活性有弱抑制作用.     

富马酸亚铁胶丸相对生物利用度及药代动力学

 目的：以哈尔滨健尔制药厂生产的富尔血口服液为参比制剂,比较哈尔滨健尔制药厂生产的富马酸亚铁胶丸的相对生物利用度和生物等效性。方法：选择10名男性成年健康志愿者,用自身交叉叶照试验方法,分别 po 富尔血口服液0.56g,富马酸亚铁胶丸0.6g,血药浓度用原子吸收分光光度仪测定,血药浓度-时间数据用3P87程序自动拟合,求算药代动力学参数。 结果：po 富尔血口服液及富马酸亚铁胶丸两种制剂的血药浓度一时间曲线符合一室模型,两种制剂的t〈sub〉max〈/sub〉均为4.50 h,c〈sub〉max〈/sub〉分别为(1.66±0.I1)mg·L〈sup〉-1〈/sup〉和(1.85±0.32)mg·L〈sup〉-1〈/sup〉;t〈sub〉1/2〈/sub〉分别为(1.27士.12)h和(1.18士0.09)h;AUC〈sub〉o～∞〈/sub〉,分别为(5.21士0.39)mg·h·L〈sup〉-1〈/sup〉和(5.44士0.30)mg·h·L〈sup〉-10.05),经双单侧t检验,两种制剂具有生物等效性。     

五味沙棘散止咳祛痰平喘作用的实验研究

目的观察五味沙棘散的止咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠二氧化硫引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法观察五味沙棘散止咳作用;用小鼠酚红排泌法和大鼠毛细玻管排痰法观察五味沙棘散祛痰作用;用组胺和氯化乙酰胆碱混合液诱导的豚鼠哮喘实验观察五味沙棘散平喘作用。结果五味沙棘散能显著减少二氧化硫致小鼠咳嗽次数,显著减少枸橼酸喷雾致豚鼠的咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期,能促进小鼠气管酚红的排泌和增加大鼠玻管的排痰量,对组胺和氯化乙酰胆碱混合液引起的豚鼠哮喘具有抑制作用。结论五味沙棘散具有明显止咳、化痰和平喘作用。     

疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶6种亚型活性的影响

目的用Cocktail探针药物法,研究疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)6种亚型活性的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分组,实验组给予疏血通注射液,空白组给予生理盐水,诱导7 d,分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗、氨苯砜作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A1/2的探针药物。HPLC法检测探针药物的血药浓度,DAS软件估算药动学参数。结果与空白组相比,咖啡因和氨苯砜的t1/2、AUC0-t、AUC0-∞均显著增大,CL/F显著降低(P<0.05);氯唑沙宗的AUC0-t、AUC0-∞显著降低,CL/F显著增大(P<0.05);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔的药代动力学参数无显著性差异。结论疏血通注射液对大鼠CYP1A2、CYP3A1/2亚型的活性有抑制作用,能诱导CYP2E1亚型的活性,而对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6亚型的活性无显著影响。     

五味沙棘散对慢性支气管炎动物模型的作用及急性毒性的研究

目的观察五味沙棘散对慢性支气管炎动物模型的作用及急性毒性。方法采用小鼠氨水引咳实验、豚鼠离体气管条实验、抗炎实验及急性毒性实验,对五味沙棘散的止咳、平喘、抗炎作用及毒性方面进行实验研究。结果五味沙棘散可明显延长氨水所致小鼠的引咳潜伏期、减少咳嗽次数,对组胺引起的豚鼠离体气管条收缩能较好地抑制,改善慢性支气管炎性病变,且急性毒性实验未观察到明显毒性反应。结论五味沙棘散具有明显止咳、平喘、抗炎作用,广泛应用于慢性支气管炎等呼吸系统疾病的治疗,且大剂量服用比较安全。     

三氧化二砷诱导心肌细胞凋亡对PKC-ε的影响

目的探讨三氧化二砷诱导新生乳鼠心室肌细胞(NRVCs)凋亡过程中对PKC-ε的影响。方法 NRVCs随机分为6组:正常组(Ctrl)、三氧化二砷高、中、低剂量组(10、5、2μmol.L-1)、PKC-ε抑制剂(100 nmol.L-1)+三氧化二砷(5μmol.L-1)组、PKC-ε抑制剂(100 nmol.L-1)组。采用MTT法检测细胞活力,Hoechst 33342染色和TUNEL法检测细胞凋亡。应用Western blot技术检测PKC-ε蛋白表达水平。结果三氧化二砷(5、10μmol.L-1)孵育24 h剂量依赖性地降低NRVCs活力,诱导NRVCs凋亡。此外,三氧化二砷(5μmol.L-1)增加PKC-ε蛋白的表达。而抑制PKC-ε能够进一步促进三氧化二砷降低NRVCs活力,并加重NRVCs凋亡。结论三氧化二砷上调PKC-ε蛋白水平,而抑制PKC-ε促进三氧化二砷加重心肌细胞凋亡。本研究表明三氧化二砷能够引起PKC-ε表达异常改变,提示PKC-ε可能参与三氧化二砷诱导心肌细胞凋亡的病理过程。     

大鼠肠系膜淋巴管内皮细胞的分离和培养

目的 建立分离大鼠肠系膜淋巴管的技术及其内皮细胞的培养方法。方法 利用手术显微镜及显微手术器械分离大鼠肠系膜淋巴管。采用植块培养法进行内皮细胞原代培养并传代培养。用免疫过氧化氢酶染色法鉴定Ⅷ因子相关抗原。结果 分离大鼠的肠系膜淋巴管，其内皮细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列，产生接触抑制现象，抗人Ⅷ因子相关抗原的免疫过氧化氢酶染色反应阳性。结论 本实验方法简单、经济、可靠，保持了内皮细胞的结构和功能，可用于其功能特性的进一步研究。     

急进高原地区正常人QT离散度测定及分析

近年来 QT离散度 (QTd)与心率变异性和心律失常、心肌缺血、心功能不全等之间的关系越来越受到人们的重视 [1 ] ,平原地区正常人快速进入高原地区后 QTd会发生什么样变化 ,目前尚未见有报道。为此 ,作者对急进高原地区的15 2名正常人进行 QTd测定 ,现报道如下。1　对象及方法1本组共 15 2人 ,均为汉族 ,男 110人 ,女 42人。年龄 2 2岁～ 5 6岁 ,平均 39岁。进入高原地区前经体格检查正常。且均是从平原地区—北京、西安、武汉等大都市乘飞机在 12 h内进入海拔 2 80 1m的高原。该地区大气中氧分压仅为 70 % ,属于干旱荒漠地区。对照组为…