cAMP反应元件结合蛋白与神经退行性疾病

cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response elem ent b ind-ing prote in,CREB)是位于细胞核内的转录因子。CREB的活性受到信号通路中许多因子的调控。CREB活化后与真核生物靶基因CRE序列结合并调节其转录,发挥多种生物学效应。在中枢神经系统,CREB调节着神经细胞生长发育,参与神经细胞突触可塑性、长时程记忆的形成过程。CREB参与阿尔采末病、血管性痴呆、亨廷顿舞蹈病及H IV-相关痴呆等神经退行性疾病的病理生理机制研究也取得了进展,成为以CREB作为靶点控制神经退行性疾病病程的理论基础。     

胰高血糖素样肽-1——阿尔采末病治疗新策略

胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种由30个氨基酸组成的肠肽,结合于GLP-1R,并与cAMP第二信使途径相偶联。神经系统GLP-1 R的激活在神经可塑性及神经细胞的存活中起着重要作用。GLP-1可以诱导神经元轴突的生长,抵御体外培养神经细胞的兴奋性死亡和氧化损伤。GLP-1及其天然类似物exend in-4均可以降低小鼠脑中内源性Aβ的水平及神经元β前体蛋白(βAPP)的水平。因此,以GLP-1或其相关肽来实施治疗可以影响到AD相关的多个治疗靶点。该文对GLP-1治疗阿尔采末病(AD)的潜力进行探讨。     

国外海洋药物研究前沿与我国的发展战略

近１０年以来,国际上海洋药物的研究日益深入,多种海洋天然产物已经进入临床试验阶段,药理研究结果显示许多海洋天然产的不仅具有独特的化学结构,而且具有高效的活性和特殊的药物作用机制,是极具研究和开发价值的生物活性天然产物。我国虽然提出海洋药物的口号有２０多年了,但实际存在的问题很多,如研究方法不正规、活性筛选不完全、某些药物的结构根本无法阐明等。本文就国际上海洋药物研究与开发３０多年的过程进行评述与分     

极化荧光在高通量药物筛选中的应用

1　前言基于荧光技术的检测分析方法是近年来被应用于药物高通量筛选 (high throughputscreening,HTS)的重要方法之一,荧光检测方法具有灵敏度高、方法简便的优点,目前应用于HTS的荧光技术包括均相时间分辨荧光分析法 (homogeneoustimeresolvedfluorescence,HTRF),荧光共振能量     

NSAIDs抗炎作用机制研究进展

NSAIDs的抗炎作用机制被认为主要是抑制COX2的活性。NSAIDs还可以抑制COX2的表达,并可通过COX非依赖性的途径产生抗炎作用,包括抑制转录因子NFκB与AP1,作用于蛋白激酶如Erk、p38MAPK、及核糖体S6激酶2等,激活PPARγ及热休克转录因子1,抑制诱导型NO合酶及前列腺素转运等。     

抗肿瘤药物新靶点：组蛋白去乙酰酶的研究进展

随着生命科学的深人开展，有关肿瘤致病机制和发病机制的分子生物学研究为开发作用于特异性靶点的高效低毒的抗肿瘤药物奠定了基础。与肿瘤的发生和转移相关的蛋白种类繁多，而对肿瘤细胞生长调控有普遍生物学意义的蛋白才最有可能成为广谱低毒抗肿瘤药物的作用靶点。     

细胞因子在支气管哮喘发病机制中作用的研究进展

本文重点介绍了近十年来在支气管哮喘发病过程中细胞因子如IL-4、IL-5、IFN-γ等的作用及有关的治疗方法研究概况,拟为开发治疗哮喘的新药研究提供理论参考.     

人淀粉样前体蛋白高表达抑制SH-SY5Y细胞M胆碱受体结合

目的观察阿尔茨海默病(AD)致病相关基因淀粉样前体蛋白(APP)基因的高表达及β-淀粉样肽(Aβ)高度生成对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y胆碱能功能的影响，探讨AD脑内Aβ与胆碱能变化的联系。方法将携带野生型人APP基因的pCMV695质粒转染至人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞中，稳定表达后根据APP蛋     

抗SARS药物的作用靶点和药物研究抗SARS药物的作用靶点和药物研究

严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)是21世纪出现的一种新的由冠状病毒引起的传染性疾病，从2002年底到2003年，拿世界总计发病人数达到8437人，因病死亡813人(2003年7月28日资料)，严重威胁人类的健康，影响着社会发展和经济建设的正常进行。对SARS的预防、诊断、治疗成为医药学界紧急而重要的任务．     

蛋白质芯片在药学中的应用蛋白质芯片在药学中的应用

随着生物芯片技术的发展，蛋白质芯片的制备和应用技术已获得突破性进展，不仅在蛋白质芯片制作方面引入机器人制作和商品化玻片载体，而且较成功的解决了蛋白质固相表面的固定问题，为蛋白质芯片的进一步发展奠定了基础。UetZ等使用酵母双杂交系统构建蛋白质芯片，首次把蛋白质