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111.
 目的 建立测定SD大鼠体内雷帕霉素(RAPA)血药浓度的HPLC-MS/MS联用方法方法 色谱柱为Phenomenex Luna C18(2.0 mm×250 mm,5 μm);以甲醇-水(90∶10)为流动相;流速0.25 mL·min-1;柱温55 ℃。选用ESI源,以多反应采集模式(MRM)进行正离子检测,RAPA m/z 936.6→409.2和丙酸睾酮(内标)m/z 345.4→109.1。取全血样品经液-液萃取后,HPLC进样10 μL。结果 RAPA的线性范围为0.54~108.00 μg·L-1,定量下限为0.54 μg·L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于12%。结论方法精密、准确,适用于RAPA在大鼠体内的药动学研究。  相似文献   
112.
经皮给药用微针阵列的设计与加工   总被引:4,自引:0,他引:4  
传统经皮给药严重受限于皮肤的阻碍,如何破坏角质层打开一条允许大分子药物通过的通道是个重要课题。微机电系统的发展使得微针阵列增强经皮给药成为可能,它除了能有效增强皮肤对药物的渗透性外.还可以用来直接传输胰岛素、疫苗等药物到皮肤.为药物释放系统提供了一个新的发展方向。对经皮给药用微针阵列的发展和现状进行了回顾和评述,并指出了其商业化前景和未来研究的方向。  相似文献   
113.
 目的研究利用三维打印成形技术制备具有药物梯度特征的控释给药系统。方法以双氯芬酸钠为模型药物,利用三维打印技术制备其浓度梯度控释给药系统,通过常规分析、结构分析、体外释药试验检验所制备给药系统的基本性能、结构特征和释药特征。结果所制备给药系统的各项指标符合相关片剂标准,轴向能够阻止药物释放,径向药物呈梯度分布,98.14%的药物能按零级释放。结论应用三维打印成形技术可以制备具有特殊的结构组成和表面特性的给药系统,从而获得所需释药特征。  相似文献   
114.
刘宏  杨祥良  徐辉碧 《医药导报》2005,24(3):0216-0217
药物制剂技术是中药现代化所面临的主要问题之一,而以分子包合技术、脂质体技术、固体分散技术、固体脂质纳米粒技术、聚合物纳米粒技术、微乳技术等为代表的现代药物制剂技术的发展为解决这一问题提供了现实可能性。这些技术的应用对于提升中药产品的科技含量、提高中药的制剂水平、增强中药产业内在的竞争力乃至使中药走向世界等诸多方面均具有重要意义。  相似文献   
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