维生素B2胃滞留缓释片的研究

目的制备维生素B2胃滞留缓释片,并考察其体外漂浮性及累积溶出度。方法采用正交设计法。以聚氧乙烯-750、聚乙二醇-6000为主要缓释漂浮材料,以体外漂浮性和累积溶出度为指标优选处方工艺,并与市售普通片的累积溶出度进行比较。结果最佳处方工艺为A2B3C2,漂浮12h以上,保持缓慢释药达12h,而市售普通B2片1h内释药90％以上。结论该片剂的漂浮和缓释效果明显,工艺简单易行。     

不同产地广藿香药材薄层色谱指纹图谱研究

[目的]研究不同产地广藿香指纹图谱的差别.[方法]取不同产地广藿香样品6个,采用薄层色谱法对其化学成分进行检测.[结果]不同产地广藿香挥发油部位中成分的薄层行为相似,而甲醇提和石油醚提部位中的成分则存在较大差别,主要为高要产广藿香与其他产地的差别,可用于广藿香的产地鉴别.[结论]薄层色谱指纹图谱可作为简便、快速、稳定地区别不同产地广藿香的指标.     

克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究

目的 制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究.方法 以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响.结果 CLM纳米乳的体外释药符合Higuchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响.结论 CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求.     

《药事管理与法规》的教学方法探析

根据药事管理与法规的内容特点,本文从案例讨论、多媒体教学、情景互动、口诀记忆等方面探讨药事管理与法规教学中的一些方法和体会。     

治疗冠心病中药复方缓释制剂均衡释放度的研究

目的：研究治疗冠心病中药复方缓释制剂的均衡释放度。方法：采用高效液相色谱法和气质联用法进行测定。结果：以丹酚酸B为指标的水溶性成分的溶出符合Higuchi方程，以丹参酮ⅡA为指标的脂溶性成分的溶出符合Higuchi方程，挥发性戍分冰片的溶出符合一级方程和Higuehi方程。结论：高效液相色谱法具有快速、简便稳定等特点，可用于评价中药复方缓释制剂体外释放度，气质联用法可用于评价冰片的释放度。     

丹黄溃疡含片组方优化及药效研究

目的:研究丹黄溃疡含片原料(牡丹皮和黄连提取物)的最佳剂量配比及优化方的主要药效。方法:采用均匀设计法以小鼠二甲苯性耳廓炎症肿胀为指标,筛选较佳剂量配比。采用家兔口腔溃疡及炎症、疼痛模型观察其药效。结果:2种提取物的最佳配比为牡丹皮提取物∶黄连提取物=3∶1;按该比例制成的组方具有显著的抗溃疡、抗炎及镇痛等药理作用。结论:丹黄溃疡含片组方合理、药效显著,具有较高的开发价值。     

盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的稳定性考察

目的 探讨盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的稳定性.方法 以性状、内容物色泽、释药时滞、含量等为稳定性重点考察项目,进行强光照射、高温、高湿、加速、长期试验等稳定性考察.结果 样品在高温条件下,微丸衣膜渐变黄,释药时滞缩短;在高湿条件下,微丸虽然没有受潮现象,但变得较透明,同时时滞缩短,释药速率加快;强光照射时脉冲控释微丸各项指标均无明显变化;在加速试验中,微丸保持干燥,衣膜渐变黄,药物含量基本不变,释药时滞缩短;在长期试验中,微丸放置12个月,稳定性良好,各项考察指标符合有关规定.结论 所制微丸对光稳定,但在高湿、高温条件下均不稳定,本品应在阴凉干燥处保存.     

银背藤属植物化学成分及药理活性研究进展

银背藤属植物主要化学成分为树脂糖苷、黄酮、生物碱、萜类、甾体类、有机酸、芳香酯及酰胺等化合物,具有止血、抗炎镇痛、抗菌、抗氧化等生物活性。该文对银背藤属植物的化学成分和药理活性进行综述,为该属植物进一步研究和开发利用提供参考。     

复方氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星眼用凝胶剂并建立质量控制方法.方法:采用卡波姆940作基质制备眼用凝胶剂,采用HPLC同时测定氧氟沙星和阿昔洛韦的含量.结果:所得的制剂外观透明,所建立的含量测定方法,氧氟沙星和阿昔洛韦的回收率分别为99.84%(RSD=0.57%)和99.74%(RSD=0.75%).结论:本法制备眼用凝胶的工艺可行,制剂质量稳定.     

微针阵列作用对复方脱氧熊果苷涂剂体外透皮吸收的影响

目的研究空心微针阵作用于猪皮对复方脱氧熊果苷涂剂体外透皮吸收的影响。方法采用HPLC和改良Franz扩撒池法,以空心微针阵列处理的离体腹部猪皮为试验屏障,空心微针组与对照组于0.5、1、2、4、8、12 h时分别取样测定,计算药物累积透过量、猪皮药物滞留量和透皮速率。结果脱氧熊果苷和烟酰胺的标准曲线分别为y=4962.9x-891.92,R2=0.9995,线性范围5.0～100.0μg/mL;y=1273.5x+1475.1,R2=0.9995,线性范围5.0～100.0μg/mL。12 h时与对照组比较,空心微针组中的脱氧熊果苷和烟酰胺的累积透过量分别提高了37.40%、43.65%;透过速率分别提高了34.26%、41.94%,其药物累积透过量线性方程均符合零级模型。结论空心微针阵列作用于猪皮均有利于复方脱氧熊果苷涂剂中烟酰胺、脱氧熊果苷的透皮吸收,为其应用于经皮给药提供依据。