毛冬青滴丸制备工艺研究

[目的]优选毛冬青滴丸的最佳制备工艺.[方法]采用正交试验法,研究滴丸含膏量、干膏细粉粒度、基质、冷凝剂种类对滴丸质量的影响.[结果]按最佳制备工艺制备的毛冬青滴丸,圆整均匀、色泽一致、无粘连,产品质量合格.[结论]该制备工艺简便,技术参数值合理,适合企业化生产.     

正交试验法优化红霉素肠溶薄膜包衣配方

目的 优化红霉素肠溶薄膜包衣配方。方法 用正交试验法,研究丙烯酸树脂Ⅱ号肠溶薄膜包衣配方的增塑剂、抗黏剂、着色剂、溶剂对肠溶薄膜包衣质量的影响。结果 优选配方制备的红霉素肠溶薄膜衣片,防潮、防变色能力强,胃液崩解合格,释放度理想。结论 优化配方的组成合理,产品质量稳定,适合生产肠溶薄膜衣片。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40:40:20)为流动相,检测波长227 nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD＝0.64%).结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行.     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40∶40∶20)为流动相,检测波长227nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行。     

龙脷叶水提取物对哮喘大鼠肺组织病理学及炎症因子的影响

目的 探讨龙脷叶水提取物对哮喘模型大鼠肺组织病理学及血清中IL-5、TXB2和6-Keto-PGF1α的影响.方法 先采用腹腔注射卵清白蛋白(OVA)与氢氧化铝致敏、后雾化吸入OVA激发复制大鼠哮喘模型,通过HE染色观察大鼠肺组织病理改变,ELISA法检测血清IL-5、TXB2和6-Keto-PGF1α浓度水平.结果 ...     

喘平复方制剂麻黄药材质量筛选分析

目的 通过对多个产地不同批次麻黄药材质量进行分析比较,确定符合课题需要的麻黄药材,保证制剂疗效稳定和质量可控,并为该新药质量控制提供检测方法.方法 采用薄层法对药材进行初步筛选,用液相法对互为差向异构体的两成分麻黄碱、伪麻黄碱进行含量测定.结果 不同产地不同批次麻黄药材中麻黄碱及伪麻黄碱含量差异较大,麻黄碱与伪麻黄碱含量不是成正比关系.结论 根据中医辨证论治理论使用麻黄药材的方剂,应根据不同需求选用不同产地的麻黄.该实验经过系统的方法学考察,所建立的含量测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于麻黄药材及含麻黄复方制剂的质量控制.     

升葛透疹胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方新药"升葛透疹胶囊"的质量标准.方法:采用TLC法鉴别"升葛透疹胶囊"中的升麻、白芍和甘草;用高效液相色谱法对制剂中的葛根素进行定量分析.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;葛根素的平均回收率为96.32%(RSD=0.61%,n=6).结论:此方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制升葛透疹胶囊的质量.     

流化床制粒法制备速释硝苯地平片及其体外溶出度研究

目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包衣制备NFP片。依据2005年版《中国药典》溶出度第2法及高效液相色谱法测定NFP的累积溶出度,并与2种市售NFP片进行比较。结果:所制NFP片为薄膜衣片,其中NFP粒径小于15μm;其10、60min时累积溶出度分别约为85%、99%,而市售样品1约为30%、78%,市售样品2约为70%、93%。结论:采用流化床法制备NFP片方法简单,工艺可行,所制制剂具有速释作用,优于市售片。     

流化制粒法制备速释硝苯地平胶囊

目的研究速释硝苯地平胶囊的处方工艺,并考察其体外溶出度。方法采用高速剪切搅拌将硝苯地平制成混悬液,用流化制粒法将水性药液喷于辅料而制成颗粒,装入胶囊,并对工艺进行验证。结果10min时溶出约90％,比市售普通片剂高约23％。结论此工艺可行,方法简单,可用于大生产。     

RP-HPLC测定丹芎滴丸中丹参酮Ⅱ_A

目的:建立测定丹芎滴丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法:选用Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm。结果:丹参酮ⅡA在4.48～89.6μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.76%,RSD为1.45%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于滴丸中的丹参酮ⅡA含量测定。