双参宁心方血清药物化学和抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的实验研究

目的研究双参宁心方(SSNX)主要有效成分及其对大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法利用血药指纹图谱检测来源于SSNX的血中成分,并利用体外心肌细胞缺氧/复氧损伤实验进行验证。结果给药后血清样本中,共检测到15个来源于SSNX的原型成分,其中确定了人参皂苷Rg1、丹酚酸B、延胡索乙素、脱氢紫堇碱4个化学成分。在对心肌细胞缺氧/复氧损伤的实验中,人参皂苷Rg1、脱氢紫堇碱能抑制心肌细胞缺氧/复氧损伤导致的乳酰脱氢酶升高(P<0.05),丹酚酸B、延胡索乙素则能显著抑制乳酸脱氢酶的升高(P<0.01),对心肌细胞具有保护作用。结论提示人参皂苷Rg1、丹酚酸B、延胡索乙素、脱氢紫堇碱可能是SSNX抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的有效物质基础,可用于复方药代动力学的指标检测。     

不同摇椅形弓丝力学性能的比较分析

目的 在龈<牙合>向二维平面,分析不同尺寸和材质摇椅形弓丝的力学性能. 方法 选用0.016",0.018",0.016"×0.02"、0.018"×0.025"尺寸的超弹性镍钛与不锈钢两种正畸弓丝,弯制成2 mm深度标准摇椅形弓型,使用INSTRON-5544型材料性能试验机检测摇椅最低点龈<牙合>向的初始应力值. 结果 同一材质大尺寸弓丝比小尺寸弓丝的初始应力值大(P<0.05),与弓丝尺寸存在正相关关系(r<,ss>=0.812,r<,NiTi>=0.922,P<0.01);不锈钢材质正畸弓丝的应力值均大于同一尺寸的镍钛超弹性丝(P<0.05). 结论 摇椅形弓丝的力学性能与弓丝的材质和尺寸有关,临床应有选择地使用.     

腹部吸脂术在临床中的应用

随着近年来国内生活水平提高 ,肥胖多脂症患者增多 ,尤其女性因为随年龄增长致使腹部脂肪堆积 ,影响美观 ,所以求医者增多。我科自 1998至 2 0 0 0年开展腹部脂肪抽吸术治疗腹部多脂症 ,取得满意疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　本组病例共 6 8例 ,其中男性 8例 ,女性 6 0例。年龄 18～ 4 5岁。体重 5 0～ 15 0ｋｇ。腰围 90～ 15 0ｃｍ。单纯腹部多脂症者 12例 ,全身肥胖者 5 6例。一次吸脂量 80 0～ 5 2 0 0ｍｌ,平均 2 70 0ｍｌ。1 2　手术方法　手术前根据患者要求及腹部脂肪分布 ,选择一次全腹吸脂或上下腹分次吸脂。麻…     

格列吡嗪2种片剂的药物动力学和人体生物利用度比较

目的 :考察 2种格列吡嗪片剂在正常人体的药物动力学 ,评价其生物等效性。方法 :8名健康受试者随机自身交叉口服格列吡嗪片A(爱宝 )和格列吡嗪片B(金晓 )各 10mg ,用反相HPLC内标法测定经时血药浓度。结果 :HPLC测定的线性范围2 0～ 10 0 0 μg·L- 1(r =0 .9995) ;回收率 99.70 %～10 6 .34% ;天内精密度为 3.0 9%～ 6 .83% ;天间精密度为 2 .2 2 %～ 4 .13%。格列吡嗪片A和片B的Cmax为 (555± 173) μg·L- 1和 (552± 86 ) μg·L- 1;Tmax为 (1.1± 0 .2 )h和 (1.6± 0 .3)h ;T12 为 (4 .6±1.2 )h和 (4 .2± 0 .6 )h ;AUC0 -T为 (2 876± 4 6 8) μg·L- 1·h- 1和 (310 4± 582 ) μg·L- 1·h- 1。方差分析示T12 ,AUC0 -T和Cmax差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,片A的Tmax显著小于片B(P <0 .0 1)。结论 :2种格列吡嗪片具有生物等效性。     

腹股沟皮瓣阴囊再造治疗特发性阴囊坏疽1例

特发性阴囊坏疽是泌尿科罕见疾病 ,我院于1996年 11月 14日收治 1例 ,经彻底切除坏死组织并充分引流后 ,行一期带蒂皮瓣重建阴囊 ,现将诊治结果报告如下。1　临床资料　　患者 ,男 ,33岁。因发热 5天 ,继之发现阴囊肿痛 ,阴囊皮肤呈紫黑色入院。检查 :两侧阴囊肿胀呈紫黑色如新生儿头大小 ,表面有脓性分泌物 ,奇臭。两髂前上棘连线水平以下红肿 ,触痛且有波动感。白细胞 9 2× 10 9/Ｌ ,中性 0 62 ,诊断 :特发性阴囊坏疽入院后立即在连续硬膜外麻醉下行阴囊坏疽清除术 ,广泛切除阴囊坏死组织至有鲜血流出 ,下腹壁及会阴皮肤多处切开引流 ,…     

简易套筒冠用于牙周炎患者的活动义齿修复

本文从 1999年 1月至 2 0 0 1年 1月 ,通过使用经简化的套筒冠技术进行了 19例慢性牙周炎患者的可摘局部义齿修复治疗 ,取得了满意的疗效。材料和方法　根据口腔解剖生理学牙齿松动度分级 ,牙松动度Ⅰ～Ⅲ度 ,Ｘ -ｒａｙ显示牙槽骨吸收达根长 1/ 3— 2 / 3,患牙牙槽骨无明显角形吸收 ,需做义齿修复 ,单颔牙缺失达 4～ 12枚的牙周病患者 19例。其中 1例患者 82岁 ,下颌 8枚残冠 ,因高血压不愿拔牙。单颌余留牙最少 2枚 ,分布于左右两侧 ,最多 8枚。男性 12例 ,女性 7例 ,年龄4 7～ 82岁 ,平均 6 2 3岁。患者能配合治疗 ,并自觉保持口腔卫生…     

对成人明视经口气管插管术的改良

全身麻醉需气管插管时,最常用的方法是明视经口气管插管术.传统理论认为弯型喉镜片刺激较轻,但作者在多年的临床工作中,感到传统的显露声门方法不易窥清声门,对根据声门大小选择合适管径的气管导管置入不利,从而采用改良明视经口气管插管法.本文比较两法窥视声门的清晰程度和心血管反应程度.     

miR-7沉默表皮生长因子受体对胶质瘤细胞周期的影响

目的 研究miR-7阻遏脑胶质瘤细胞增殖周期由G1期向S期转化的内在机制.方法 脂质体转染miR-7表达质粒进入人脑胶质瘤细胞株U251,原位杂交和RT-PCR方法检测外源miR-7基因的整合效果;流式细胞术检测细胞周期变化,Western blot方法检测EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4、CDK6、P16、P21和P27的蛋白表达;SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 RT-PCR结果显示miR-7基因被成功整合入U251胶质瘤细胞,原位杂交结果示miR-7主要定位于细胞核和细胞质;转染后瘤细胞增殖速度减慢,且大部分阻滞于G1期,处于分裂期S期的细胞比例明显减少(P＜0.05);miR-7转染组EGFR、CyclinD1、CyclinE、CDK2、CDK4和CDK6蛋白表达水平均有不同程度下降(P＜0.05),其中EGFR、CyclinD1、CDK4和CDK6的降低程度更为显著(P＜0.01),P16水平显著升高(P＜0.01),P21和P27的表达没有明显变化(P＞0.05).结论 miR-7可能通过有效沉默癌基因EGFR的表达途径,抑制细胞周期G1期调节蛋白复合体CyclinD1/CDK4/6的活性,并接受P16的协同作用,共同阻遏胶质瘤由G1期向S期转化,进而抑制肿瘤增殖;miR-7有望成为一种新的胶质瘤治疗候选药物.     

胶质母细胞瘤MGMT基因启动子甲基化与蛋白表达

Objective To study the correlation of MGMT gene promoter methylation and protein expression and their regional variation in different specimens obtained from different regions within the tumor in patients with newly diagnosed glioblastoma. Methods Two to four samples in the same tumor were collected from different regions in 30 patients with newly diagnosed glioblastoma patients. In five patients among them,mutispecimens were obtained under assistance of neuronavigation system during the operation. In all samples,MGMT promoter profile were analyzed by Methylation - specific polymerase - Chain - reaction analysis, MSP ,while MGMT protein expression was detected in tissue sections by immunohistochemistry,IHC. Results MGMT promoter methylation was detected in 43. 56% (44/101) specimens. MGMT protein expression in tissue sections was assessed and scored:(1 :no or positive tumor cells < 10%, 2: ≥ 10% ≤50% ,3: > 50%) ,The rate of MGMT staining with a score 1,2,3 in all of tumor sections was 32. 67% ,43.56% ,23. 76% respectively. No significant correlation between MGMT protein expression and promoter methylation(x2 =2. 905, P =0.088) was found. The regional heterogeneity of MGMT protein expression within the same tumor was in 57% (17/30) patients ;and the regional heterogeneity of gene promoter methylation was in37%(11/30)patients. Conclusions MGMT promoter methylation is probably not the only modulating element in MGMT protein expression. The heterogeneity of MGMT protein expression and its promoter methylation in the same tumor questions their guiding significance in making therapeutic scheme for individual patients with malignant glioma in clinical practice.