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51.
我们采用神经节苷脂配合间歇导尿治疗神经原性膀胱患,取得较好疗效,现报告如下.  相似文献   
52.
临床上鉴别腹水性质通常是根据外观、比重、凝固性、Rivalta 反应和细胞计数等进行分析,其结果并不能完全正确区别是渗出液或漏出液.为了提高诊断率,有人提出诊断渗出液的三项指标,即腹水  相似文献   
53.
目的探讨SW脑反射加用早期康复对脑梗死的神经功能的影响。方法162例急性脑梗死患者随机分为SW脑反射加早期康复组(40例),早期康复组(41例),SW脑反射组(42),对照组(39)。SW脑反射组加用头部和肢体多极SW脑反射治疗,刺激值90~150μ,每次治疗30min,1次/d,lOd为1疗程。日常生活能力(ADL)采用修订的Barthel指数(MBI)评分,及临床神经功能缺损程度评分(NFI)为观察疗效指标。结果SW脑反射加早期康复组疗效明显优于早期康复组、SW脑反射组及对照组。结论SW脑反射加早期康复冶疗,两种治疗联合应用优于单一治疗。  相似文献   
54.
我院从1988年3月至1989年5月应用化学烧灼疗法治疗过敏性鼻炎40例。对照组26例,临床观察获一定疗效,报道如下。 临床资料 在我院耳鼻喉科门诊中,将过敏性鼻炎随机分二组,资料完整66例,治疗组40例,男性23例,女性17例;对照组26例,男12例,女性14例。年龄最小17岁,最大66岁。病程最短5月,最长26年。所有病例均以喷嚏为主要症状,治疗组喷嚏40例,流清涕39例,鼻痒33例,头痛3例,鼻阻7例,伴支气管哮喘1例;对照组喷嚏26例,流清涕21例,鼻痒  相似文献   
55.
患者,女,24岁,学生,2004年12月21日因咽喉疼痛就诊,诊断为“急性咽炎”,给予环丙沙星0.5g(华北制药集团太原有限责任公司生产,批号20031208)口服,每日2次;喉症丸(济南宏济堂制药有限公司生产,批号0403001)10粒口服,每日2次。患者饭后口服两药约10min后,突然出现全身皮肤瘙痒,头面部可见斑片状丘疹,急来求诊,随之出现胸闷、气紧、心慌、出汗。患者既往体健,无食物及药物过敏史。以前未服用过上述两药。查体:患者呈痛苦面容,神清,面色苍白,双眼睑水肿,四肢发凉发绀。  相似文献   
56.
57.
自1873年Billroth首先应用喉全切除术治疗喉癌以后,至今,喉全切除术仍为治疗喉癌的主要方法之一。喉癌经治疗无效而死亡的病例,约60~70%系由于局部或颈部肿瘤不能控制所致。因此,有无颈淋巴结转移,以及对颈淋巴结处理是否恰当,对喉癌的预后有重要意义。我院自1963年4月至1979年10月,行喉全切除及颈淋巴结清扫术25例,报告如下:  相似文献   
58.
目的:探讨辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:选取2010年1月-2012年12月本院收治的非酒精性脂肪肝患者80例随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40),观察组联合应用辛伐他汀和二甲双胍治疗,对照组单独应用辛伐他汀治疗;在药物治疗的基础上两组患者均加强饮食和生活方面的指导,观察两组的治疗效果。结果:观察组总有效率(92.5%)明显大于对照组(70.0%)(P〈0.05);治疗后观察组的ALT、AST、GGT、TC和TG指标均明显优于对照组(P〈0.05);两组不良反应均较轻微,不影响治疗。结论:辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝患者可明显提高治疗效果,改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   
59.
目的 探讨乳腺癌术后化疗后放疗期间同期或序贯内分泌治疗的临床效果.方法 收集2003年1月~2007年1月本院行乳腺癌手术治疗且病理证明激素受体阳性的乳腺癌患者100例,将其分为同期组和序贯组,每组各50例.同期组给予化疗后放疗同期内分泌治疗,序贯组给予化疗后放疗序贯内分泌治疗.比较两组患者的临床疗效,随访统计两组患者毒副反应发生率及长期生存率.结果 同期组放射性肺炎、放射性肺纤维化、放射性皮肤纤维化发生率(分别为6.0%、10.0%、8.0%)与序贯组(分别为6.0%、8.0%、6.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).同期组局部复发率(8.0%)、远处转移率(10.0%)及5年生存率(80.0%)与序贯组(分别为10.0%、14.0%、82.0%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 同期和序贯内分泌治疗并没有增加放疗的不良反应发生率,不会影响放疗的敏感性及总生存率.  相似文献   
60.
目的    探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者血清内脂素(visfatin)的变化及其与年龄、孕周、体质量指数(BMI)、血糖、胰岛素抵抗(HOMA IR)、胰岛B细胞功能(HOMA B)、血脂等的关系。方法    2009年7月至2009年12月在重庆医科大学附属第一医院门诊常规产前检查就诊者80名,按ADA2009年GDM诊断标准分为GDM组35例和非GDM组45例,ELISA法测定空腹血清visfatin水平,葡萄糖氧化酶法分别测定空腹血糖(FPG)及口服75g葡萄糖后0.5、1、2h血糖(0.5hPG、1hPG、2hPG),电化学发光法测定空腹胰岛素(FINS),酶法测定血脂等。结果    ① GDM患者空腹血清visfatin明显高于非GDM组(P<0.05);②Spearman相关分析显示,visfatin与2hPG(r=0.506、P<0.01)、FINS (r=0.321、P<0.01)、 HOMA-IR (r=0.364、P<0.01)呈显著正相关;③多元线性逐步回归分析表明,2hPG是影响血清visfatin的独立相关因素。结论    GDM患者血清visfatin显著升高,可能是机体针对体内血糖增高、胰岛素抵抗所发生的一种代偿效应。  相似文献   
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