全文获取类型
收费全文 | 124篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 30篇 |
临床医学 | 7篇 |
内科学 | 9篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 6篇 |
药学 | 14篇 |
肿瘤学 | 55篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有130条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
食管和胃双原发性绒毛膜癌1例报告及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
食管、胃原发性绒毛膜癌(绒癌)国内外文献有一些病例报道[1~7],但食管和胃双原发性绒癌尚乏报道。现将我科在回顾1983年~1997年间手术切除的1486例胃癌的病理切片中发现的1例,现报告并结合文献讨论如下。 相似文献
12.
目的 通过对川崎病(KD)的临床、病理、免疫学特征的研究,结合文献复习,探讨其临床病理改变和免疫表型与诊断的关系.方法 采用常规病理学和免疫组化检测,回顾性分析1例川崎病患者的临床病理和免疫组化标记特点,并复习相关文献.结果 KD的病理学特征是非特异性的,其主要改变为坏死性血管炎,小血管腔内可见纤维素性血栓,血管内皮细胞肿胀,血管壁中层平滑肌细胞水肿、分离,炎细胞浸润,主要为CD4+T细胞、富含IgA的浆细胞、巨噬细胞.结论 川崎病是免疫相关性血管炎性综合征,需与中毒性休克综合征相鉴别. 相似文献
13.
内镜发现39例早期胃癌吴焰林,李祥周我院从1975年到1987年,共作内镜9830例,发现早期胃癌39例,检出率为0.4%,均经手术病理证实,其中1cm以内小胃癌10例,占早期胃癌的25.64%,为提高内镜对早期胃癌的诊断,现分析如下:临床资料一、年... 相似文献
14.
李祥周 《临床与实验病理学杂志》1988,(2)
患者,女,50岁,已婚。右腰腿痛3月余,不能坐立行走月余,并夜寐不安。腰椎X线摄片除外骨病变,疑为坐骨神经痛治疗无效,做B超发现盆腔肿瘤来院门诊,拟为“卵巢肿瘤”。于1986年4月1日入院。既往身体健康,月经与生产史无特殊,不规则地 相似文献
15.
胃恶性淋巴瘤与胃癌的临床病理对比分析 总被引:3,自引:0,他引:3
在临床、X线与胃镜检查时,胃原发性恶性淋巴瘤与胃癌两者的鉴别诊断颇为困难,常常把胃恶性淋巴瘤误诊为胃癌,有时见病变范围较大而放弃治疗。然而,胃恶性淋巴瘤的预后比胃癌好,其五年生存率率可达60%以上。因此,提高胃恶性淋巴瘤的准确诊断率至关重要。本文通过41例胃恶性淋巴瘤与50例胃癌的临床病理对比分析,所得结用统计学处理后发现:两者在年龄,病期,肿瘤部位与大小,以及病理形态变化等方面有明显差异,从而为它们的区分提供了有一定价值的判别依据。 相似文献
16.
患者男,58岁,上腹部不适8个月。胃镜检查发现胃体小弯侧巨大溃疡,活检病理诊断为低分化腺癌,于1998年3月8日入院,3月17日行胃癌根治术。病理检查巨检:胃癌根治标本,胃体小弯侧见一巨大溃疡型肿块,10cm×6cm,表面坏死,切面灰白色,肌层结构消... 相似文献
17.
18.
隆突性皮肤纤维肉瘤复发与转移的临床病理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过46例隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的研究,发现它的特征为肿瘤位于真皮,病程长,术后局部复发率高(47.8%)、转移率较低(6.5%);多次复发率导致转移。对复发22例和转移3例的研究,并结合文献临床与病理相关因素:(1)肿瘤生长时间长,瘤体较大,无完整包膜.呈浸润性生长而不易彻底切除干净;(2)对DFSP临床病理特性了解不够常误诊为良性肿瘤,使首次手术多在门诊进行而切除不彻底;少数病例病理亦误诊为良性肿瘤,使病人失去及时作进一步扩大切除机会;(3)部分DFSP复发后瘤细胞异型和核分裂增多,并出现纤维肉瘤区域,肿瘤恶性程度增高;(4)转移者除以上因素外,还可能与局部外伤和多次复发手术致使血管、淋巴管损伤以及DFSP有侵犯血管、淋巴管潜能密切相关。 相似文献
19.
患者,男性,57岁。反复刺激性咳嗽1月余,伴少量粘痰,抗炎治疗无效,胸片示右中肺球形病灶伴中叶肺不张,诊断肺癌干1990年10月6日入院。入院后多次查痰阴性。支气管镜见右中肺叶内侧段之支气管亚段完全堵塞,活组织检查及细胞刷片均未见癌;经皮肺穿刺涂片找到核异型上皮细 相似文献
20.
原发性肺肉瘤的诊断与治疗(附8例报告) 总被引:1,自引:1,他引:0
总结原发性肺肉瘤的诊断与治疗经验。对 8例原发性肺肉瘤病人进行了手术治疗。男性 3例 ,女性 5例 ;年龄在 14~ 6 8岁 ,平均 35.3岁。胸部X线及CT检查均显示肺内较大的肿块影 ,病变大小 5~ 12cm ,平均 7.9cm(>6cm ,87.5% )。所有病人入院时均被误诊。术前 1例平滑肌肉瘤病人通过肺穿刺确诊。8例病人手术中 7例根治 ,1例姑息切除 ;无手术死亡及术后并发症。总 5年生存率为 37.5% ,其中平滑肌肉瘤病人达 50 %。由于本病少见 ,与其他肺肿瘤有着类似的临床特征 ,故常被延误诊治 ,早期发现 ,早期手术切除并配合放疗可提高术后生存率 相似文献