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1 临床资料 患者,女性,29岁,因意识障碍4 h入院.2年前在外院确诊为系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎(Ⅱ型).经激素和细胞毒药物治疗后病情好转,入院前半年左右,停用激素和细胞毒药物. 相似文献
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李登峰 《中国现代药物应用》2014,(10):103-104
目的:探讨唑来膦酸与利塞膦酸治疗激素诱导的骨质疏松的临床疗效。方法将本院2011年8月~2013年8月收治的76例糖皮质激素诱导的骨质疏松患者采用数字表法随机分为两组,其中对照组(n=38)给予利塞膦酸治疗,观察组采取唑来膦酸治疗,比较两组患者骨密度及骨代谢相关指标的差异。结果两组治疗后骨密度及骨代谢指标均较治疗前明显改善,且观察组治疗后腰椎骨密度、股骨颈骨密度和β-CTx与对照组比较(n=38)差异有统计学意义(P〈0.05)。结论唑来膦酸治疗激素诱导的骨质疏松效果显著,可较好的增加骨密度值,降低骨转换,疗效优于利塞膦酸。 相似文献
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泌尿系肿瘤所致梗阻性肾病临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
泌尿系恶性肿瘤所致的梗阻性肾病鲜见报道。各种肿瘤所致梗阻性肾病的发病率及其肾脏损害程度的比较未见报道。现将我院近年泌尿系肿瘤并发梗阻性肾病作一临床病例研究。1 资料与方法1 1 临床资料 全部系我院 1995年至今 70 2例 ,经病理确诊为泌尿系肿瘤 ;排除了其他尿路梗阻因素所致梗阻性肾病患者。1 2 梗阻性肾病诊断标准 全部经B超、CT或IVP检查示 :肾盂积水 ,输尿管扩张 ;肾功能均有不同程度的损害。1 3 分析方法 肾脏损害程度以血肌酐 (Scr)较正常值 133 0 μmol/L升高值(ΔScr)进行统计学分析。统计方法 :以… 相似文献
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<正> 顽固性失眠,是指长期夜晚入睡困难,或睡而易醒为特征的病症。笔者以自拟龙牡珍珠母加味汤治疗本病30例,取得良好的效果。报告如下。 1.临床资料 本组30例均为门诊病人,男8例,女22例,年龄最大50岁.最小的21岁,单纯失眠的20例,其它慢性疾病10例,最长时间失眠3年多,最短时间失眠半年。 2.治疗方法 2·1 方药组成:生龙牡各30克,珍珠母30克,炒枣仁18克、柏子仁15克,茯神30克,远志12克、柴胡10 相似文献
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<正> 笔者近年来根据中医“不通则痛”的理论,应用活血化瘀,桃红四物汤治疗头痛,获得较好疗效,现将我几年来治疗63例头痛患者的临床观察结果如下。 1.临床资料 63例均为门诊病人,男26例,女37例,年龄19岁—65岁,病程3年—5年,患者均为典型头痛偏头痛症,并经检查后排出肿瘤,鼻窦炎等疾病。 相似文献
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结节性硬化(Tuberous sclerosis complex,TSC)是一种罕见的常染色体显性遗传性病,常在儿童期起病。结节性硬化致病基因是TSC1和TSC2基因,其临床特点包括癫痫发作、特征性皮肤改变及多系统肿瘤,TSC治疗手段主要有抗癫痫发作治疗、功能康复治疗、TSC相关神经精神异常(Tuberous sclerosis associated neuropsychiatric disorders,TAND)相关的行为治疗以及各部位结节的外科手术治疗,mTOR抑制剂是该病的精准治疗药物,对肿瘤增长和癫痫发作有显著的改善作用。该文对近年结节性硬化精准治疗与随访文献进行综述,探讨结节性硬化精准治疗与随访研究的进展。 相似文献
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目的 探讨RNA干扰YAP基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响。方法 使用阳离子脂质体转染试剂LipofectamineTM2000将靶向沉默YAP基因的siRNA序列转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞中,采用qRT-PCR和Western印迹法分别检测转染后MDA-MB-231细胞中YAP基因及蛋白的表达水平,噻唑蓝(MTT)实验和细胞平板克隆实验检测转染前后细胞增殖的变化,Transwell小室和划痕实验观察转染对细胞侵袭及迁移的影响,流式细胞术评价转染后细胞周期及凋亡的变化情况。结果 转染siRNA后,YAP RNA和蛋白的表达量相对于空白对照及阴性对照组均明显下降(P<0.01)。MTT实验及细胞平板克隆实验显示,siRNA干扰YAP表达可以显著抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖活性;Transwell小室及划痕试验显示,siRNA干扰YAP的表达可以明显抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭及迁移能力;细胞周期实验显示,沉默YAP后,细胞周期出现G0/G1期阻滞,细胞凋亡检测证实沉默YAP后细胞凋亡率并未出现明显上升。结论 抑制YAP在乳腺癌细胞的表达可有效降低细胞的增殖、迁移和侵袭能力,改变细胞周期分布,但对细胞凋亡无明显影响。 相似文献
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目的分析河源市新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血筛查结果,探索该地区新生儿α-珠蛋白生成障碍性贫血基因型分布特征.方法采用毛细管电泳检测160 370例新生儿干血斑标本Hb Bart's水平;召回筛查阳性新生儿,检测珠蛋白生成障碍性贫血基因;随机同时检测202例标本的Hb Bart's水平与珠蛋白生成障碍性贫血基因.结果筛... 相似文献