全文获取类型
收费全文 | 132篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 35篇 |
内科学 | 6篇 |
神经病学 | 5篇 |
外科学 | 18篇 |
综合类 | 32篇 |
预防医学 | 11篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 17篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有139条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
74.
目的 探讨血肺炎衣原体(CPn)感染与缺血性脑卒中的关系.方法 应用微量免疫荧光法(MIF)检测70例缺血性脑卒中患者与70例正常对照者CPn血清特异性IgG、IgM抗体滴度.结果 CPn慢性感染率病例组为84.3%,对照组为65.7%,两组有显著性差异(P<0.05);CPn急性感染率病例组为8.6%,对照组为5.7%,两组差异无显著性(P>0.05).结论 CPn慢性感染可能增加缺血性脑卒中发病的危险性. 相似文献
75.
76.
急性重症胰腺炎,在病情发展过程中,可发生多种严重的共发症。其发生率与胰腺病变的严重程度成正比,其中消失道出血是急性重症胰腺炎严重并发症和主要死亡原因之一。本文就急性重症胰腺炎并发消化道出血的发生率与死亡率、原因与分类、诊断与治疗、以及预防等问题,综述如下。1.急性重症胰腺炎消化道出血的发生率与死亡率。目前,有作者认为:急性重症胰腺炎的消化道出血常是MOF的一部分,是胃肠功能衰竭的表现,可发生于病程的各个阶段”’。查阅近几年的五篇文献和结合本院的统计资料,急性重症胰腺炎的消化道出血发生率与死亡率如表… 相似文献
77.
老年脑梗死隐性误吸与卒中相关性肺炎临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨老年脑梗死隐性误吸与卒中相关性肺炎(SAP)的相互关系,为SAP的风险评估与早期干预提供参考指标.方法 对2011年10月至2013年4月在我院神经内科住院的60岁以上急性脑梗死患者100例,在人院后7d内完成吞咽电视荧光透视检查(VFSS),通过VFSS确定患者有无隐性误吸及其发生率,对隐性与显性误吸患者发生SAP的情况进行比较,分析隐性误吸与SAP的关系.结果 完成VFSS的100例老年患者中,发生误吸46例,其中显性误吸19例,隐性误吸27例,隐性误吸占误吸病例的58.7%; 27例隐性误吸患者的平均年龄为(73.2±5.1)岁,19例显性误吸患者平均为(64.1±4.6)岁,发生隐性误吸的患者年龄高于显性患者;隐性误吸患者74.1%有SAP,而显性误吸患者36.8%有SAP,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 脑梗死隐性误吸随年龄增长而增加;隐性误吸比显性误吸更易发生SAP,可能是老年脑梗死SAP的独立危险因素.建议对老年脑梗死早期进行VFSS,及时发现隐性误吸. 相似文献
78.
目的::探讨脑卒中住院患者实施跌倒的预防护理干预的效果。方法:2012年5月~2013年4月在本科住院的脑卒中患者随机选择136例为干预组1,2013年5月~2014年4月随机选择脑卒中住院患者136例选为干预组2,2组均在入院后进行坠床与跌倒危险因素的评估,并实施相应的防跌倒护理措施,回顾性分析2组患者干预后仍发生跌倒的原因、后果、地点及时间等情况。结果:2组性别、年龄合并疾病及病情严重程度无统计学差异(P>0.05)。干预组1发生跌倒10例,干预组2发生跌倒3例,2组跌倒发生率分别为7.35%、2.21%,2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对脑卒中患者进行跌倒风险干预,落实相应预防措施,可以减少跌倒的发生。 相似文献
79.
[目的]克隆健康人苯丙氨酸羟化酶基因全长cDNA序列,构建并鉴定其原核表达质粒pTrcHisB/PAH。[方法]采用RT-PCR方法从人肝组织中扩增PAH基因全长cDNA,T/A克隆到pMD18-T载体中,双酶切后将cDA亚克隆入pTrcHisB载体,构建pTrcHisB/PAH质粒,经限制性内切酶鉴定并测序。[结果]人PAH基因cDNA正确克隆入pTrcHisB表达载体,与Genebank中PAH基因序列一致。[结论]成功构建pTrcHisB/PAH表达质粒,为进一步进行研究PAH蛋白表达和重组蛋白活性鉴定奠定基础。 相似文献